不對稱硼氫化,指套用硼氫化反應進行不對稱合成。
不對稱硼氫化,指套用硼氫化反應進行不對稱合成。
硼烷四氫呋喃(乙硼烷四氫呋喃)是一種硼氫化和還原性的試劑,多用在不飽和鍵與某些官能團的硼氫化與還原反應中。還原氨基化反應 在BH₃-THF存在下,疊氮化物可經過硼氫化過渡態進而生成胺類化合物,同時放出一分子的氮氣,反應生成...
26 潛手性酮的不對稱硼氫化還原 趙 剛 422 27 水相不對稱形成碳—碳鍵的反應 王 東 李朝軍 447 28 氧化物負載的銠納米簇合物催化丙酮酸酯不對稱 加氫 馬紅霞 熊 偉 黃裕林 陳 華 李賢均 456 29 固體表面上和納米孔道中的...
我們的研究結果顯示,使用簡單的氯化亞鈷為金屬前體,在1%的催化劑和2%的三乙基硼氫化鈉的作用下,可以實現高活性氫化還原苯乙酮底物,得到100%的轉化和70%的對映選擇性,為此我們對該類型的配體進行了衍生和擴展,目前仍在繼續當中,...
項目還發展了一種Lewis鹼活化硼烷的新方法,通過提高硼烷的電負性,使得其能夠和缺電子的Fischer卡賓發生反應,首次實現了卡賓的催化硼氫化反應,並使用手性螺環雙噁唑啉配體實現了反應的不對稱誘導,為有機硼化合物提供了新的高效合成方法...
環丙烷的產率不高,然而9-BBN作為硼氫化試劑時,則環丙烷的產率提高。5、其他方面用途 C-C鍵的形成:乙烯基硼的共軛加成;烷基硼與醛的加成反應;偶聯反應;烷基化反應 9-BBN在不對稱還原中的套用 ...
發展了1,3-二烯硼氫化/鈀催化遷移型Suzuki-Miyaura偶聯反套用於合成支鏈型烯丙基取代芳香化合物;烯丙基碳正離子促進的semipinacol重排反套用於合成α-芳基(或烷基)-α-高烯丙基取代環酮;不對稱催化醛基α位通過氧化促進的semipinacol...
15.2.1不對稱硼氫化反應192 15.2.2與氫化鋁鋰和硼氫化鈉有關的手性還原劑194 15.3手性催化劑195 問題答案203 第16章前列腺素F2α和compactin的不對稱全合成205 16.1前列腺素F2α(PGF2α)的合成205 16.1.1PGF2α中間體的...
80年代以後研究有機合成、金屬有機化學,特別側重於通過金屬有機化學的不對稱合成等。這方面的研究成果有:環氧醇開環反應的研究及用於氯黴素和三脫氧氨基己糖全部家族成員的不對稱合成銠催化的芳基乙烯的不對稱硼氫化反應具有C₂對稱性...
化合物1的製備方法可以參考J.CHEM.SOC.PERKIN.TRANS.1;549(1988)。首先將環戊二烯鈉與苄基氯甲基醚反應縮合,然後經過不對稱的硼氫化氧化反應,環氧化反應和最後保護羥基而得到。該文所述的羥基的保護基團可選用任意的不受後續反應...
硼氫化-氧化反應也是常見的反馬氏規則反應之一。這個反應中硼原子是親電性的(δ+),傾向於取代較少的雙鍵碳結合,使該碳原子帶有部分負電荷,將正電荷留給另外一個雙鍵碳,(部分)形成較穩定的碳正離子。反馬氏規則的反應也包括不以碳...