開放複合物與最初的兩個NTP(三磷酸核糖核苷)相結合,並在這兩個核苷酸之間形成磷酸二酯鍵後,轉變成包括RNA聚合酶,DNA和新生的RNA的三元複合物。 ...
3、開放複合物與最初的兩個NTP相結合併在這兩個核苷酸之間形成磷酸二酯鍵後轉變成包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元複合物(ternary complex)。...
是依酸可解離的H+的數目而定,還可分為單質子酸(一元酸)或三質子酸(三元酸)...【翻譯:三元酸的定義1)含有金屬的三元複合物,或另一種元素,通常是非金屬的。...
複合物共聚合,又稱絡合物共聚合。電子給體單體與電子受體單體形成電荷轉移複合物(或稱為電荷轉移絡合物),生成兩種單體的交替共聚物的聚合反應。...
合物在土壤有機-礦質複合體形成過程中發揮了重要作用,這些氧化物除單獨與有機物作用形成複合體外,還能充當層狀矽酸鹽礦物與有機質作用的“橋樑”,形成三元複合物...
通過解析系列的Ago蛋白與嚮導DNA以及靶DNA的三元複合物結構,揭示了Ago 蛋白切割DNA的分子機理 (PNAS, 2014)。 [1] 王艷麗代表性論文 編輯 ...
⑵30S前起始複合物的形成:在起始因子2作用下,甲醯蛋氨醯起 始tRNA與mRNA分子中的AUG相結合,即密碼子與反密碼子配對,同時IF3從三元複合物中脫落,形成30S前起始...
植酸、金屬離子及蛋白質形成的三元複合物,不僅溶解度很低,而且消化利用率大為下降 [3] 。植酸套用領域 植酸作為螯合劑、抗氧化劑、保鮮劑、水的軟化劑、發酵促進...
提供大劑量的CF後可使細胞內CH2FH4達到高濃度,使TS-CH2FH4-FdUMP三元複合物結合緊密、穩定、從而增強了5-FU的抗腫瘤活性。立可林藥代動力學 ...
三元複合物,結果引起細胞劑量依賴性的單股和雙股DNA斷裂,細胞死亡。亦有認為,本品在肝線粒體酶和過氧化酶作用下發生去甲基化,產生中間產物,形成自由基,破壞單股...
22. 韓正波; 洪保; 張靜,一種基於ZIF 8的三元複合物及其製備方法和套用,授權公告日:2017.12.05,授權公告號:CN105233800B23. 韓正波;劉琳; 張笑楠; 高明亮; ...
非競爭性抑制作用是指有些抑制劑和底物可同時結合在酶的不同部位上,即抑制劑與酶結合後,不妨礙再與底物結合,但所形成的酶一底物一抑制劑三元複合物(ESI)不能...
托泊替康(Topotecan)為喜樹鹼半合成衍生物,是一種抑制拓撲異構酶Ⅰ的藥物,能與拓撲異構酶Ⅰ-DNA複合物結合,從而阻礙斷裂DNA單鏈的重新連結。形成的拓撲替康-拓撲...
反競爭性抑制是指抑制劑不直接與游離酶相結合,而僅與酶-底物複合物結合形成底物-酶-抑制劑複合物(該複合物不能生成產物),從而影響酶促反應的現象。...
第二種競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑的差別在於,非競爭性抑制劑和底物可同時與酶結合形成三元複合物EIS,而前者不能。中文名 競爭性抑制劑 外文名 Competitive in...
(TopoⅡ)的強抑制劑,它作用於TopoⅡ使TopoⅡ與DNA以共價鍵結合形成穩定的“藥物-酶-DNA”三元複合物阻礙TopoⅡ對DNA雙鏈再連線,導致DNA缺失和重排染色體斷裂和...
這類藥物可與真菌細胞壁甘露糖糖蛋白結合形成鈣依賴性三元複合物,該複合物作用於真菌細胞膜導致胞內鉀外流從而殺傷真菌。貝那米星A在體外幾乎對所有致病真菌都有效,...
t-PA就能迅速激活pg為pm溶解血栓,其機理是:t-PA通過k2及f能特異性地連線至fn上,連線t-PA的fn/血栓增加了對pg的親和性,形成t-PA·pg·fn環狀三元複合物[3...
本藥與拓撲異構酶I和DNA形成的三元複合物與複製酶相互作用時產生雙股DNA的損傷。而哺乳動物的細胞不能有效地修復這些雙股DNA鏈的中斷。金喜素藥代動力學 ...
拓撲替康與拓撲異構酶Ⅰ和DNA形成的三元複合物與複製酶相互作用,造成雙鏈DNA的損傷,而哺乳動物的細胞無法有效修復損傷的DNA雙鏈。其細胞毒作用是在DNA的合成過程中...
為了提高基因轉染的效率可以在原有的納米載體基因複合物的基礎上再接入另一種質子緩衝材料,形成三元複合物,緩衝溶酶體中的酸性環境,提高基因轉染效率。由於接入材料的...
5’-DFUR經PYN-Pase作用後代謝為5-FU與5-脫氧核糖-1-磷酸,從5-FU代謝出的FdUMP與胸苷酸合成酶及活性型葉酸(CH2THF)之間形成三元複合物 5-氟脫氧尿苷藥劑 ,...
,在低於蛋白質等電點的pH條件下,生成植酸-蛋白質二元複合物,而在高於蛋白質等電點的介質下,則以上述金屬陽離子為橋生成植酸-金屬陽離子-蛋白質的三元複合物。...