《一種B肝靶向基因治療方法的實驗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由易軍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:一種B肝靶向基因治療方法的實驗研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:易軍
- 依託單位:中國人民解放軍第四軍醫大學
- 負責人職稱:副主任醫師
- 申請代碼:H2103
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 批准號:30771890
- 支持經費:28(萬元)
《一種B肝靶向基因治療方法的實驗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由易軍擔任項目負責人的面上項目。
《一種B肝靶向基因治療方法的實驗研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由易軍擔任項目負責人的面上項目。中文摘要本研究針對慢性B肝(CHB)的靶向基因治療,從基因靶嚮導入、靶向表達和靶向作用三個層次進行多級靶向治療。利用...
本項目通過人肝臟組織晶片檢測及體外細胞實驗發現,La蛋白S366位去磷酸化抑制HepG2.2.15細胞內HBV複製與表達,由此可以解釋La蛋白是HBV生命周期中的一個重要靶點;進而,套用Glide5.5 分子對接軟體虛擬篩選,找到與La 結合的吡啶並吡唑類化合物HBSC11,實驗顯示HBSC11具有靶向La蛋白的作用,並且能夠顯著抑制Hep...
二代AILH雙因靶向療法是“基因診斷”與“細胞因子靶向治療”的多種生物效應結合診療。1、基因診斷——用基因晶片技術分析B肝病毒閱讀框架多位點變異及其在不同的人群中、不同的治療條件下的分布和臨床意義,為臨床的診斷和個性化治療提供科學依據,並對病人的預後和轉歸做出判斷。2、例如:B肝有ABCDEF等幾種病毒基因...
靶向性HDV核酶反義抑制HBV基因表達的研究主要的科技創新貢獻:(1)將反式HDV核酶與具有自我裂解活性的順式HDV核酶串聯起來作為基因治療載體的外源基因。這樣一方面可作為反式HDV核酶對抗HBV的基因表達,一方面可發生自我裂解,具有自限性,消除了可能恢復為複製型病毒的潛在危險性。(2)首次利用聚合人血清白蛋白作為靶向...
鑒於在體外培養容易受到細菌的感染而且培養時間較長的限制(外界培養需要5-6天的時間),德國抗HBV光氧轉陰療法經過百餘次實驗突破了體內培養的技術難題,實現了靶向微創注入細胞因子培養NK&T淋巴細胞。作用:NK細胞和T淋巴細胞經過培養被激活後,在體內發揮強大的防毒、修復、識別、記憶、長期免疫作用。一是,激活後的...
第四節 靶向特異性免疫治療性疫苗的基礎理論 第五節 臨床前的實驗研究與臨床研究 第五章 治療性疫苗的動物模型與實驗 第一節 鴨B肝病毒 第二節 土撥鼠動物模型 第三節 B肝病毒的轉基因小鼠模型 第四節 其他動物模型 第六章 抗原一抗體複合物型治療性疫苗 第一節 抗原一抗體反應 第二節 抗原一抗體複合物的...
本項目原本計畫研究let-7f及其家族成員調控HBV複製的機制。但經過反覆實驗確認,發現let-7f及其家族成員並不具有特異性調控HBV複製的生物活性。通過對表達譜中其他基因的功能探索,發現miR-939具有更顯著的調控HBV複製的生物學功能。我們的研究表明,miR-939能通過靶向宿主Jmjd3, 一種組蛋白去甲基化酶,來影響HBV的複製...
(1)針對病因,對症治療:在科學檢查的基礎上進行辨病辨證具體分期分型,根據患者B肝病毒基因的個體差異、病毒的變異、B肝感染的病情、病毒DNA水平、是否合併有其他病毒感染以及免疫狀態等各種因素,制定針對性極強的個性化治療方案,使抗HBV的療效得到保證。(2)喚醒沉睡細胞,激活免疫系統:B肝病毒感染會使人體處於對...
肝癌的治療包括手術、放化療、介入、靶向藥物、免疫治療等多種手段。病因 原發性肝癌的病因及確切分子機制尚不完全清楚,認為其發病是多因素、多步驟的複雜過程,受環境和飲食雙重因素影響。流行病學及實驗研究資料表明,B型肝炎病毒(HBV)和C型肝炎病毒(HCV)感染、黃麴黴素、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞...
此外,我們還探討了Ubxn8與Pten、Cxcl2與p53 / Pten等多基因的聯合敲除,以及HBV整合小鼠肝癌模型的建立。總之,本研究建立的小鼠肝癌模型與我國肝癌發生病因相似,簡單經濟,且在一代小鼠內即可完成,將為我國肝癌的發病機制研究、臨床治療和藥物研發提供理想的實驗動物模型。
異噻氟定是一個具有全新機制的抗HBV候選新藥,其抗病毒作用靶點與核苷類藥物完全不同。異噻氟定靶向HBV核心蛋白C末端的第150-152位精氨酸,誘導HBV病毒顆粒的異常組裝、形成不含病毒基因空載病毒顆粒,從而阻斷病毒的正常複製。這一發現將成為新型抗HBV藥物研發的起點,也為我國眾多的B肝及臨床耐藥病人的治療提供了新...
並構建Floxed基因法肝臟特異性HAND2敲除鼠和CCl4、DEN肝纖維化鼠模型,從體內角度闡述抑制lncRNA4166、HAND2或去阻謁miRNA92a逆轉肝纖維化的作用。最後觀察在不同病因慢性肝病中這些基因的表達及與預後的關聯。研究結果將有助於從lncRNA4166這一新視角探索肝纖維化分子機制,為臨床治療肝纖維化提供新的理論和實驗...
人類8基因突變聯合檢測試劑盒 人類8基因突變聯合檢測試劑盒(半導體測序法,國械注準20203400072)是泛生子首款基於獨創的“一步法”專利技術,並經過NMPA批准的肺癌臨床診斷試劑盒。只需要20ngDNA和50ngRNA,便可一次性檢測與非小細胞肺癌患者靶向治療密切相關的8個基因:EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2 /...
肝病DCC療法 四大優勢福利患者 A、安全可靠,避免了傳統治療出現的多種併發症。能夠全面清除病毒,不留後患。B、無副作用、無痛苦、不對身體機製造成任何影響,治療時無疼痛感。C、精確有效、利用局部用藥,專門針對患者病灶區域,採取靶向性精確治療,只針對性地清除病毒或被感染的異常細胞。D、治療方便、見效快;治療...
唐宏,男,漢族,1966年生,博士,二級研究員。現任蘇州大學巴斯德學院院長,上海巴斯德所南京麒麟創研院院長,巴斯德國際網路亞太區總協調人。主要從事病毒性免疫病理學研究,通過發現呼吸道、消化道感染性疾病的免疫調控新機制,尋找相關疾病的免疫治療靶點。人物經歷 教育背景 1984-09--1988-07 南京大學 學士 1...
閆小君是國內最早從事基因診斷技術研發和產業化的科學家之一,研發的組合式生物晶片製備技術,獲2005年國家發明專利金獎及世界智慧財產權組織金獎,這是迄今我國生物晶片研究領域所獲得的級別最高的智慧財產權獎項。近年主要致力於基於DC細胞治療的靶向物質的研發,形成了以主動式治療性B肝疫苗、早期干預性治療性宮頸癌疫苗和...
11.廣東省自然科學基金面上項目,2021A1515012591,基於外泌體攜帶miR-215-5p靶向調控EMT探討鱉甲煎丸干預肝癌侵襲轉移的作用機制,2021/01-2023/12,10萬元,已結題,主持。獲取專利 1.一種治療肝硬化的中藥組合物及其製劑.專利號:ZL 2020 1 1426531.9 2.一種調控GSK-3β表達的試劑及其套用.專利號:ZL 1019...
檢測或監測cccDNA的臨床意義也有待挖掘,比如,可以通過細胞和動物模型,來評判新藥的抗病毒作用;HBV感染基礎上發生的肝衰竭,其病期、病情和預後能否通過cccDNA水平獲取一定信息;肝外組織感染的問題也可以通過檢測組織細胞中是否存在cccDNA得到解釋;基因治療或免疫治療的“靶向”可以定位於cccDNA;cccDNA對肝細胞染色體是否...
1. 提出“HBV cccDNA 表觀干預”創新策略:系統揭示B肝病毒cccDNA穩態與活性調控機制,奠定了“cccDNA表觀干預”創新策略的理論基礎。構建抗病毒篩選新模型,發現靶向cccDNA的新靶標藥物,為慢B肝治癒開闢新途徑。 2.率先從病毒-代謝-腫瘤互動作用角度,揭示B肝病毒對代謝過程的擾動機制:鑑定兩種新型致癌代謝物,發現...
基於功能化的三螺旋分子探針和放大策略實現了對單細胞內microRNA特異性和可視化檢測,為癌症的早期診斷和觀察提供一種成像分析工具;將所研製的腫瘤標誌物信號探針及開發的新型信號放大技術用於淋巴癌細胞的檢測,可檢測到10個腫瘤細胞,實現了一種高靈敏檢測腫瘤細胞的方法;截至2017年1月,已研製了B肝病毒(HBV)基因...
1. 裸鼴鼠、長爪沙鼠等五種特色實驗動物的輻射損傷、代謝性紊亂、抗血吸蟲病、帕金森病、腦缺血等疾病模型的創建及關鍵技術研究, 國家重點研發計畫項目(編號:2021YFF0702400)子課題負責人 2. IL-7/CXCR5基因修飾的NKG2D-CAR T細胞治療骨肉瘤的臨床前研究,上海市“科技創新行動計畫”生物醫藥科技支撐專項 (編號:...
從產業化角度,當前生物製藥發展包括兩個方向:“採用基因工程的加工技術來生產蛋白質”和“將基因和分子生物學領域先進技術作為研究工具”。前一類藥品仍將是未來5-10年生物技術藥品市場的主流,後一類藥品代表著生物技術行業的研發方向,主要指靶向性藥物,包括治療型單抗和治療型疫苗領域。前一類企業以Amgen為代表,後...
傳統中藥根本無法在基因水平上對腫瘤產生治療效果,而且藥物在體內還會有大量流失,只有少部分會在病灶生效,治療進程很難趕超病情惡化速度,無法持久控制病變細胞的持續增生,導致病情被一再耽誤,錯過最佳治療時期。特製分子靶向中藥則利用先進的藥物分析和提純技術,從名貴中藥提取幾十種抗腫瘤有效成分,再從微觀的分子水平...
這一特性使得這些分子有別於所有其它的癌症靶向性藥物治療。根據這種方法開發的藥物應該會高度特異性地靶向癌症而不會影響正常組織。這一成就意義重大。專業人士評價它為“攻克30年挑戰,靶向‘無藥可及’的癌症基因” [47] 2014年結構生物學裡程碑——UCSF科學家以近原子解析度顯示了在疼痛和熱知覺中起中心作用的TRP...