泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌症精準醫療公司，專注癌症基因組學的研究和套用，提供癌症早期篩查、診斷與監測、藥物研發服務等覆蓋癌症全周期的產品與服務，致力於將創新基因組學技術，套用於與癌症相關的診斷、治療，最終戰勝癌症。
基本介紹
- 中文名：北京泛生子基因科技有限公司
- 公司類型：其他有限責任公司
- 成立時間：2015年
- 總部地點：北京
機構介紹,發展歷程,業務領域,技術成果,儀器及試劑,企業資質,企業榮譽,社會責任,企業動態,
機構介紹
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌症精準醫療公司，專注癌症基因組學研究和套用，擁有5家醫學檢驗實驗室，提供癌症早期篩查、診斷與監測、藥物研發服務等覆蓋癌症全周期的產品與服務，致力於將創新基因組學技術，套用於與癌症相關的診斷、治療，最終戰勝癌症。
在癌症早篩領域，泛生子肝癌早篩液體活檢產品HCCscreen獲得美國FDA“突破性醫療器械認定”(Breakthrough DeviceDesignation)，被國內首個患者的肝癌防治指南引用，已實現醫院市場、政府民生項目、體檢機構、網際網路四大商業化路徑布局。此外，泛生子並憑藉癌症早篩原研技術Mutation Capsule（可同時檢測cfDNA突變和甲基化），參與由科技部主導的肝癌、肺癌、消化道癌等多個癌種的國家重點專項，已啟動數十萬人規模的前瞻性佇列研究。以PCR平台開發的HCCscan也已經開展註冊臨床試驗。
在診斷與監測領域，泛生子以全面的分子檢測服務和產品覆蓋中國前十大癌種中的八種，並依託“一步法” （ 中國發明專利ZL201710218529.4）等原研專利技術，在NGS、dPCR和qPCR三大技術平台開發了全面的IVD產品組合，現已有7款儀器和試劑盒獲NMPA批准套用於臨床，另有7款產品正處於開發和臨床試驗驗證階段。公司針對血液腫瘤研發的Seq-MRD已經與復星醫藥開展商業化合作。針對實體腫瘤MRD，泛生子與阿斯利康全球研發中國中心簽署合作協定，共同推進實體腫瘤個性化定製微小殘留病檢測產品的研發。
在藥物研發服務領域，泛生子已與幾十家國內外藥企及CRO公司達成戰略合作，為藥物早期研發及藥靶篩選、臨床試驗中心實驗室檢測及精準患者招募、藥靶伴隨診斷產品開發及CDx註冊申報等提供專業的、一站式解決方案。
願景：在癌症基因組學研究中不斷創新，最終戰勝癌症
使命：抵抗癌症，守護生命
價值觀：用我們的行為，對他人的健康和生命負責
發展歷程
2013年 泛生子成立
2014年 在學術期刊《Nature Genetics》發表2篇論文
2015年
● 泛生子美國北卡研發中心成立
● 北京、杭州醫學檢驗實驗室投入運營
● 在學術期刊《Cell Research》《EuropeanJournal of Cancer》發表2篇論文
2016年
● 上海醫學檢驗實驗室投入運營
● 攜手賽默飛世爾簽署戰略合作協定，共建精準醫學聯合研發中心
● 在權威學術期刊《Cell Research》《Journalof Pathology》發表2篇論文
● 獲批發改委“泛生子基因檢測技術套用”示範中心的建設
2017年
● 3款IVD產品獲批上市：生物晶片閱讀儀GENETRON 3D、人TERT基因啟動子突變檢測試劑盒、人IDH1基因突變檢測試劑盒
● 重慶醫學檢驗實驗室投入運營
● 泛生子NGS平台一次性通過CAP和CLIA雙認證
● 獲批北京市知識產權局頒發的“專利試點證書”
● 在學術期刊《The American Journal of Human Genetics》發表1篇論文
2018年
● 在學術期刊《Cancer Cell》《Nature Communications》發表3篇論文
● 癌症預防與篩查服務上線
● 獲北京市科學技術委員會授牌“北京市國際科技合作基地”
● 生物晶片閱讀儀GENETRON 3D獲批上市
2019年
● 在學術期刊《PNAS》發表肝癌早篩學術成果
● 與美國HumanLonggevity Inc.展開全面合作
● 泛生子基因測序儀GENETRON S5獲批上市
● 獨創的核心技術成果“一步法”正式獲得發明專利授權
● 在學術期刊《The Journal of Thoracic Oncology》發表論文1篇
● 癌症早期篩查業務開啟並聯手愛康集團,共創肝癌防治新篇章
● 與阿斯利康、基石藥業達成戰略合作
2020年
● 泛生子基因測序儀GENETRON S2000及泛生子人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）獲批上市
● 與艾沐蒽簽訂協定，獲得其Seq-MRD產品全球獨家許可
● 泛生子與締脈達成戰略合作
● HCCscreen獲美國FDA“突破性醫療器械”認定
● 參與了公共衛生計畫“肝癌早篩綜合防控項目”
● 廣州實驗室投入運營
● 參與制定國內首個腫瘤NGS臨床規範化套用專家共識
● 肝癌、肺癌和消化道癌早篩進入科技部國家科研重大專項
● 登入納斯達克（股票代碼：GTH）
● 與諾誠健華達成戰略合
● 美國研發中心搬遷至馬里蘭，並在馬里蘭籌建CLIA實驗室
2021年
● 與正大天晴達成獨家戰略合作
● 肝癌早篩科研成果被納入國內首個面向患者的肝癌防治指南
● 發布肝癌早篩液體活檢大規模前瞻性佇列研究數據
● 泛生子8基因試劑盒獲歐盟CE資質
● 滿分通過NCCL腫瘤高通量測序大Panel室間質評，位居國內63家實驗室首位
● 泛生子與億康基因達成生殖醫學領域戰略合作，進一步拓展精準醫療業務領域
● 泛生子與英派藥業達成合作，攜手推進合成致死管線開發
● 泛生子納入富時全球股票指數系列
● 泛生子與復星醫藥籤訂Seq-MRD獨家商業化合作協定
● 泛生子與華西醫院深度合作的肺癌早期精準診療項目榮獲國家科技進步二等獎
● 泛生子人825基因突變檢測試劑盒獲歐盟CE資質
● 泛生子助力貴州大方縣打造“區域性肝癌早篩綜合防控示範項目”
● 泛生子突破性肝癌早期篩查技術納入中華預防醫學會感染性疾病防控分會《血液標誌物用於臨床肝細胞癌早期篩查的專家共識》
● 泛生子與阿斯利康全球研發中國中心簽署合作協定，共同推進實體腫瘤個性化定製微小殘留病檢測產品研發
2022年
● 泛生子與和黃醫藥達成沃瑞沙用於非小細胞肺癌的伴隨診斷合作協定
業務領域
泛生子自創立以來，深入布局癌症早篩、癌症診斷與監測、藥物研發服務3大業務領域，以臨床訴求為導向著力打造“LDT檢測服務+IVD儀器試劑”2大產品形態，為健康及高危人群、患者、醫生、科研工作者、藥企人員提供一體化解決方案，為生命堅守始終。
癌症早篩
在癌症早篩領域，泛生子自主研發了核心技術Mutation Capsule，只需少量血液，即可同時檢測甲基化和包含SNV、Indel、CNV等在內的多種基因突變，在不犧牲靈敏度的情況下對一個樣品進行多種測試。
泛生子率先在肝癌領域取得重大突破，自主研發的肝細胞癌早篩液體活檢產品HCCscreen已獲得美國FDA授予的“突破性醫療器械認定”(Breakthrough DeviceDesignation)。此外，依託Mutation Capsule，泛生子被批准加入由科技部主導的涉及肝癌、肺癌、消化道癌的多個癌種的國家重點專項，並已啟動數十萬人規模的前瞻性佇列研究。
癌症診斷與監測
在癌症診斷與監測領域，泛生子的產品和服務涵蓋肺癌、肝癌、結直腸癌、膀胱癌、乳腺癌、胃癌、甲狀腺癌和腦腫瘤等中國前十大癌種中的八種，服務500餘家醫院及數萬名患者，並已有七款產品獲NMPA批准套用於臨床，覆蓋NGS、dPCR 、qPCR 三大技術平台，並已在NGS 平台實現小、中、大三種通量的靈活產品組合。
藥物研發服務
泛生子目前已與阿斯利康、基石藥業、諾誠健華等國內外數十家知名藥企展開合作，在早期研發及藥靶篩選、臨床試驗檢測及患者入組、伴隨診斷註冊開發（CDx）及商業化等方面，依託全球布局的分子檢測服務平台可為跨國藥企及國內藥企提供“優質”“合規”的研發、檢測和報證一站式服務。
技術成果
泛生子一步擴增技術
泛生子一步擴增專利技術（“一步法”，中國發明專利ZL 201710218529.4）將傳統複雜的文庫構建方法簡化到PCR水平，1.5小時即可完成文庫構建，操作簡便，文庫均一性好，具有更快、起始樣本需求量更低、更大程度減少樣本間交叉污染風險、更適合醫院獨立開展檢測試驗等特點。
Mutation Capsule
Mutation Capsule技術，只需少量血液，即可同時檢測甲基化和包含SNV、Indel、CNV等在內的多種基因突變和甲基化，在不犧牲靈敏度的情況下對一個樣品進行多種測試。
儀器及試劑
測序系統GENETRON Chef/S5
泛生子基因測序儀GENETRON S5（國械注準20193220820）為全新一代半導體測序儀，可配套全自動加樣系統GENETRON Chef（渝械注準20192220364），因其具有的原理簡單直接，自動化程度更高，通量更靈活等特點，在基因檢測領域得到了廣泛套用，不需要特定修飾的核苷酸、雷射器或光學檢測設備，極速檢測，2.5h內可以完成精準測序反應；配合自動化建庫儀器和模組化裝載設計，手動操作不足45min；可以適配5款晶片，高低通量，滿足臨床多種檢測需要；配合泛生子專利一步法的腫瘤檢測試劑，可以實現針對中樞神經系統腫瘤、呼吸系統腫瘤等多種腫瘤檢測；更可廣泛套用於轉錄組測序、16s宏基因組測序、miRNA分析、外顯子組測序等多個方面。
基因測序儀GENETRON S2000
基因測序儀GENETRON S2000（國械注準20203220081）採用全新的載片系統，能夠靈活支持多種不同測序模式，並採用最佳化設計的光學及生化系統，能夠在較短時間內完成完整的測序流程，帶給使用者更加精簡流暢的測序體驗。
生物晶片閱讀儀GENETRON 3D
生物晶片閱讀儀GENETRON 3D（渝械注準20172400136）是專為中國臨床的數字PCR套用系統，具有絕對定量（20,000微孔／晶片，檢測靈敏度可達0.1%）、簡便操作（1步移樣，手動時間不超過5min，4h出具報告）、通量靈活（1-24樣本／檢測，通量自由控制）、套用廣泛（罕見突變定量，拷貝數變異分析，病原體檢測和載量分析等）。
人IDH1/TERT突變檢測試劑盒
人IDH1基因突變檢測試劑盒（PCR-螢光探針法，國械注準20173401602）、人TERT基因啟動子突變檢測試剤盒（PCR-螢光探針法，國械注準20173401600）採用ARMS-qPCR（突變阻滯擴增系統-聚酶鏈式反應）技術，基於實時螢光PCR 平台，結合特異性引物和Taqman探針（螢光標記探針）兩種技術。此技術具有高特異性、高靈敏度、耗時短、結果直觀，成本低及操作簡單等特點。目前，ARMS-qPCR法已成為國際上腫瘤個體化分子檢測的重要技術之一。
人類8基因突變聯合檢測試劑盒
人類8基因突變聯合檢測試劑盒(半導體測序法,國械注準20203400072)是泛生子首款基於獨創的“一步法”專利技術,並經過NMPA批准的肺癌臨床診斷試劑盒。只需要20ngDNA和50ngRNA,便可一次性檢測與非小細胞肺癌患者靶向治療密切相關的8個基因:EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2 / MET / PIK3CA,其中可檢測的基因變異類型包括點突變,插入/缺失和基因融合。
企業資質
獲得了CAP和CLIA認證雙認證
連續多年通過百餘項NCCL室間質評
通過ISO15189認證
通過國際認證機構SGS的ISO 9001和ISO 13485質量管理體系雙認證，證明其在分子生物分析設備（覆蓋樣品處理、分子分型、基因檢測、結果分析等領域）的設計開發和生產製造的全流程方面，具有國際領先的質量標準。
榮獲國家高新技術企業證書
北京專利試點單位
北京市國際科技合作基地
企業榮譽
上榜2020《麻省理工科技評論》“50家聰明公司”
2020年8月27日，榮獲上海報業集團界面“2020常春獎”年度精準醫療企業
2020年6月19日，入選《2020胡潤中國獵豹企業》。
2020年6月17日，榮膺世界經濟論壇“科技先鋒”獎項
上榜億歐全球新經濟年會“2020中國新經濟企業活力100指數榜單”
Transform Awards國際品牌大獎金獎
英國《金融時報》“中國創新企業”獎
《中國企業家》科創百強 生物科技類首位
36氪新經濟之王—精準醫療之王
《證券時報》年度科創企業
億歐中國大健康產業最具投資價值企業
德勤中國明日之星獎
盛景全球創新大獎21項
健康界“最具影響力健康機構”
第三屆醫療健康投資卓悅榜
卓越生物醫藥企業大獎
第三屆醫療器械創新創業大賽IVD主賽場成長組決賽二等獎
遼寧省科學技術進步一等獎
獲得“北京民營企業科技創新百強”稱號
八項服務獲北京市六大部門權威認定,獲得北京市新技術新產品(服務)認定
北京專利試點單位
北京市國際科技合作基地
北京市企業科技研究開發機構
北京市創新型總部企業
北京生物醫藥產業跨越發展工程(G20工程)
中關村十大創新成果
中關村高精尖產業培育項目
中關村新銳企業十強
國家科學技術進步二等獎
社會責任
2021年，泛生子助力貴州大方縣打造“區域性肝癌早篩綜合防控示範項目”。
2021年，在由中國初級衛生保健基金會發起的“肺愛新生”基因檢測公益項目中，作為項目的企業捐贈方，泛生子為國內肺癌患者免費提供10000例人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）及相應的基因檢測服務。
2020年3月11日，北京泛生子基因科技有限公司向武漢火神山醫院定向捐贈基因測序儀GENETRON S5及配套產品，價值約為300萬元。
2019年，泛生子與中國抗癌協會聯合發起“關心肝，早檢早干預”肝癌早篩公益理念科普項目
2019年12月，泛生子與輕鬆籌聯合發起“輕鬆泛生子—肝癌早篩公益行”計畫，並榮獲“2019年度愛心品牌”大獎
2019年6月，泛生子攜手中山大學腫瘤醫院啟動“關愛年輕腸癌公益項目”，為“年輕腸癌患者“提供腫瘤遺傳易感基因篩查及進一步的遺傳諮詢建議，制定隨訪計畫及家系管理方案。
2019年3月，泛生子攜手阿斯利康，全力支持由北京愛譜癌症患者關愛基金會主辦的“甄·愛”公益項目，為1000名卵巢癌患者提供免費BRCA基因檢測。
2018年10月，泛生子聯合癌症科普大咖鳳梨，及其創建的兒童公益組織——向日葵兒童，正式啟動“向陽而生——兒童髓母細胞瘤分子分型免費檢測”公益項目，為腦腫瘤兒童出一份力。
企業動態
2015年1月12日-15日，JP摩根第33屆健康產業大會在舊金山舉行。泛生子作為中國致力於癌症基因組學臨床套用的企業受邀在會議上介紹其癌症精確診療產業理念。
2015年10月，泛生子位於美國北卡三角園區的研發中心正式運營，為進一步深化泛生子全球化的戰略布局奠定堅實基礎。
2016年6月5日，被譽為腫瘤遺傳諮詢“聖經”的《Counseling about cancer(中文版)》正式出版發行。泛生子為此書編譯出版提供了大力學術支持。
2016年6月28日，北京泛生子基因科技有限公司攜手美國賽默飛世爾科技，共同簽署戰略合作協定，共建精準醫學聯合研發中心。
2017年3月17日-19日，2017博鰲生物醫學論壇（Boao Forum for Biomedical Sciences，簡稱BFB）于海南省博鰲論壇國際會議中心隆重召開。泛生子受邀出席，助力“健康中國”。
2017年9月，重慶市獲國家發改委批准建設基因檢測技術套用示範中心，重慶泛生子基因檢測示範中心套用項目入圍重慶市基因檢測技術套用示範中心重點項目
2018年10月，第六批“北京市國際科技合作基地”（以下簡稱“合作基地”）授牌儀式順利完成，北京泛生子基因科技有限公司（以下簡稱“泛生子”）被正式授牌“癌症基因組學研究北京市國際科技合作基地”。
2019年3月12日，《美國科學院院刊》（PNAS）發布了由國家癌症中心/中國醫學科學院腫瘤醫院與北京泛生子基因科技有限公司（泛生子）等機構合作完成的，基於細胞游離DNA（cfDNA）和蛋白標誌物在B肝病毒攜帶者前瞻性佇列中進行肝癌早篩的研究成果。該成果經過嚴格的臨床驗證後，有望套用於肝癌早期篩查。
2019年11月22日，泛生子宣布完成了新一輪逾5億元的融資，用於深化癌症早篩、診斷與監測、藥企服務三大業務領域的轉化醫學研究、產品研發及商業化，持續打造覆蓋癌症全周期的精準醫療閉環。
2020年6月19日（中國北京）美國東部時間6月19日，泛生子正式在紐約納斯達克交易所掛牌上市，股票代碼為“GTH”。此次IPO，泛生子共發行1600萬股美國存托股(ADS)，每股公開發行價格為16美元，合計募資約2.6億美元 (綠鞋前)，達成全球歷史上最大規模癌症精準醫學公司上市項目（按綠鞋前計）。
2020年8月6日，泛生子公布其2020年二季度未經審計的財務報告。總營收1.017億元人民幣，相比2019年同期增長40.3%（7,249萬元）
2020年8月29日，國家科技部重點專項“高發惡性腫瘤早篩早診技術研發及套用研究項目”發布會在京舉行。泛生子與國家癌症中心、中國醫學科學院腫瘤醫院再度聯手，依託原研技術——MutationCapsule為項目提供關鍵技術支持。
2020年9月30日，美國FDA授予泛生子（納斯達克代碼：GTH）基於高通量測序（NGS）的肝細胞癌早篩液體活檢產品HCCscreenTM“突破性醫療器械”（BreakthroughDeviceDesignation）認定。
2020年10月22日，泛生子宣布與杭州艾沐蒽生物科技有限公司（以下簡稱“艾沐蒽”）簽訂協定，獲得其血液腫瘤微小殘留病（Seq-MRD）產品的全球獨家許可。這標誌著泛生子正式布局血液腫瘤，並將微小殘留病作為第一個臨床套用產品。
2020年11月9日，泛生子公布其2020年三季度未經審計的財務報告。總營收1.120億元人民幣，相比2019年同期增長37.6%；綜合毛利率62.2%，比去年同期大幅提升18個百分點。
2020年11月27日，泛生子宣布與無錫市政府達成戰略合作，並發布了關於HCCscreen（基於血液樣本的肝癌早篩檢測）的國內最新進展——一項由國家癌症中心指導、無錫市政府牽頭的公共衛生計畫“肝癌早篩綜合防控項目”正式啟動。此次項目，無錫市政府選擇泛生子HCCscreen在三年內為本地15萬肝癌高危人群提供檢測及綜合防控，以期在提高公眾對於肝癌早篩意識的同時，建設中國肝癌早篩綜合防控示範城市。
2021年1月6日，泛生子宣布，與中國生物製藥旗下子公司——正大天晴藥業集團股份有限公司，就基於液體活檢技術的肝癌早篩產品HCCscreen簽署中國獨家戰略合作協定。此次，泛生子攜手國內頂級藥企開闢醫院市場，在現有體檢機構及政府民生項目基礎上，實現了HCCscreen三大商業路徑布局，將進一步提升HCCscreen在中國癌症早篩市場的滲透率和普及率。
2021年2月8日,泛生子宣布其肝癌早篩成果被《中國抗癌協會原發性肝癌患者指南》引用。該《指南》是由中國抗癌協會發布的國內首個面向患者的肝癌防治全流程指南。
2021年3月25日，泛生子發布了其基於血液的肝癌早篩檢測HCCscreen的最新數據。HCCscreen在1615名B肝表面抗原陽性患者的前瞻性佇列實現了88%的靈敏度與93%的特異性，顯著優於超聲檢查聯合甲胎蛋白檢測71%的靈敏度與95%的特異性。HCCscreen檢測早期肝癌的性能優異，在小於3厘米的肝癌中達到85%的靈敏度，在3-5厘米的肝癌中達到96%的靈敏度。
2021年3月25日，泛生子公布其2020年四季度和全年未經審計的財務報告。2020年第四季度營收1.339億元人民幣，比2019年同期增長30.1%，2020年全年總營收4.245億元人民幣，同比增長31.3%
2021年5月13日，在2021年中國國際醫療器械博覽會（CMEF）中，泛生子宣布與西門子醫療達成戰略合作——雙方將攜手推進泛生子基因測序儀GENETRON S5及泛生子人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）在中國醫院市場大規模套用，為更多非小細胞肺癌患者帶來高效、精準的個體化診療服務，並助推醫院分子檢測的標準化建設。
2021年5月20日，國內精準醫療前沿企業泛生子(GTH.US)與中國線上醫療健康平台京東健康宣布全面開啟戰略合作，雙方將深度整合各自優勢，攜手打造“癌症全周期管理網際網路創新模式”。此次戰略合作是京東健康在癌症全周期管理領域的又一次探索，也標誌著泛生子肝癌早篩產品繼體檢機構、政府民生項目和院方市場外，開啟第四大商業化路徑（“網際網路+醫療健康”平台）的深入探索。
2021年5月24日，泛生子公布其2021年一季度未經審計財務報告及經營情況。2021年第一季度總營收92.1百萬元人民幣(14.1百萬美元)，同比增長19.8%。剔除2020年第一季度新型冠狀病毒核酸檢測Genetron SARS-CoV-2 RNA Test的銷售收入16.6百萬元人民幣，核心業務收入同比增長52.9%。2021年第一季度毛利率從2020年同期的55.0%提高至59.3%。
2021年7月2日，泛生子宣布成為世界經濟論壇（WEF）平台合作夥伴。泛生子將以自身科研成果、創新技術及產業實踐經驗，攜手世界經濟論壇，共同推動世界醫療產業變革及人類健康事業發展。
2021年7月13日，泛生子宣布其自主研發的人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）獲歐盟CE資質（註冊號：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelten-139/21）。此前，該試劑盒已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准套用於國內市場。此外，泛生子公布了其SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在美國食品藥品監督管理局（FDA）性能評比中的靈敏度數據。
2021年7月29日，貴州省大方縣“區域性肝癌早篩綜合防控示範項目”正式啟動。項目受農工黨中央委託，由國家癌症中心指導，大方縣衛生健康局、大方縣人民醫院及泛生子共同執行，將癌症早篩前沿技術及產品、服務深入滲透基層市場，關愛更多百姓健康。繼與無錫惠山為代表的發達城市公共健康合作模式新探索後，此項目是泛生子在農村基層醫療市場合作模式的又一次創新嘗試。
2021年8月9日，國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）公布了2021年全國實體腫瘤體細胞突變高通量測序大Panel檢測室間質量評價預研項目結果。該項目為NCCL首次舉辦。泛生子旗下北京泛生子醫學檢驗實驗室以零錯誤（滿分）的優異成績，獲評“成績優秀的實驗室”，在參評的國內63個實驗室中位居首位。
2021年8月23日，泛生子與億康基因公司宣布建立戰略合作夥伴關係。雙方將深度整合各自優勢資源，基於泛生子開發的基因測序儀GENETRON S5（國械注準20193220820），圍繞生殖醫學基因檢測領域在試劑研發、臨床轉化、市場開拓等方面開展全方位合作。這意味著，泛生子GENETRON S5 平台繼廣泛套用於腫瘤、病原微生物檢測等領域之外，又進一步拓展在生育健康領域的套用場景，初步實現精準醫療業務多方位布局。
2021年8月24日，泛生子公布其截至2021年6月30日第二季度的未經審計的財務報告。2021年第二季度總營收140.5百萬元人民幣（21.8百萬美元)，較2020年同期同比增長38.1%。
2021年8月30日，泛生子宣布公司聯合創始人及首席科學家閻海教授榮膺Gertrud Reemtsma基金會設立、通過Max Planck學會授予的國際轉化神經科學獎。該獎項為轉化神經科學領域最具盛譽的國際獎項之一，頒獎典禮於2021年8月26日在德國科隆Max Planck研究所舉行。
日前，泛生子宣布，經過富時羅素季度審議，公司被納入富時全球股票指數系列（FTSE GEIS）成分股，將於2021年9月17日（星期五）美股收市後生效。
2021年10月，泛生子與江蘇復星醫藥銷售有限公司就泛生子Seq-MRD（血液腫瘤微小殘留病）檢測服務簽訂獨家商業化合作協定。
2021年11月，泛生子與四川大學華西醫院深度合作的“肺癌早期精準診斷關鍵技術的建立與臨床套用”項目，獲得了2020年度國家科技進步二等獎，泛生子也因此成為今年唯一癌症精準醫療獲獎企業。
2021年11月，泛生子與NeoGenomics, Inc.（新極昊）建立戰略合作夥伴關係，在全球開展或以中國為重點進行臨床試驗的製藥集團和技術平台提供商，提供臨床試驗及全球藥物科研轉化服務。
2022年2月，泛生子與和黃醫藥（中國）有限公司達成合作協定，為沃瑞沙在中國市場共同開發伴隨診斷試劑盒。
