erythropoietic,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時譯為“紅血球生成的”。
基本介紹
- 外文名:erythropoietic
- 詞性:形容詞
- 發音:[ɛrɪθro'pɔɪ'itɪk]
- 釋義:紅血球生成的
erythropoietic,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時譯為“紅血球生成的”。
英文名:erythropoieticporphyria 別 名:紅細胞生成性尿卟啉病;先天性紅細胞生成性卟啉病;先天性光敏感性卟啉病;Gunther病 疾病病因 1.由於尿卟啉原Ⅲ輔合成酶的缺陷,使尿卟啉原Ⅲ合成酶作用下的羥甲基膽色烷,不能正常地轉化成尿卟啉原Ⅲ,羥甲基膽色烷可自發形成過多尿卟啉原Ⅰ。尿卟啉原Ⅰ不能最終變成...
其生成器官和機制雖尚未清楚,可是作為某腎臟因子(renalerythropoieticfactor)與血漿的基質反應產生腎小球的說法是有力的。此外,起著相當於促紅細胞生成素作用的因子中,促進白細胞生成的有colonystimulatingfactor,促進血小板生成的為促血小板生成素,包括促紅細胞生成素在內,統稱為造血促進因子。基本概念EPO 是細胞因子...
不典型的夏令水皰病(erythropoietic protoporphyria,EPP)於1953年才被首次描述,當時Kosenew等稱之為“紅細胞生成性原卟啉病”。1961年,Magnus等確定它是一獨立的卟啉病並命名為EPP。不典型的夏令水皰病屬於常染色體顯性遺傳,患者大多在3~5歲內起病,男性多於女性,特徵是日曬後5~30min局部產生強烈的燒灼感、...
中文名:遺傳性紅細胞生成性卟啉症 英文名:hereditary erythropoietic porphyria 別 名:先天性紅細胞生成性卟啉病;先天性光敏感性卟啉病 發病原因 該病屬於常染色體隱性遺傳。發病機制:其血紅蛋白代謝缺陷是紅細胞內尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏。也有發現ALA合成酶活性增加,體內尿卟啉Ⅰ和糞卟啉Ⅰ合成增加。臨床表現 患兒...
erythropoietic porphyria 別名 congenital erythropoietic porphyria;先天性光敏感性卟啉病;先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症;Gunther病;紅細胞生成性卟啉病;紅細胞生成性尿卟啉病 分類 皮膚科 > 營養及代謝障礙性皮膚病 血液科 > 紅細胞疾病 > 卟啉病 ICD號 E80.0 流行病學 皮膚卟啉病在我國報導較少,據統計...
其生成器官和機制雖尚未清楚,可是作為某腎臟因子(renalerythropoieticfactor)與血漿的基質反應產生腎小球的說法是有力的。此外,起著相當於促紅細胞生成素作用的因子中,促進白細胞生成的有colonystimulatingfactor,促進血小板生成的為促血小板生成素,包括促紅細胞生成素在內,統稱為造血促進因子。
Congenital erythropoietic porphyria 疾病簡介 卟啉症有眾多表現形式,比較常見的一種是急性間歇型卟啉症(AIP),在最嚴重的卟啉症患者體內,卟啉會蠶食聚集區域附近的組織和肌體,使患者嚴重貧血,面部器官腐蝕,尿液呈現紫紅色,並出現種種怪異的、讓人聯想起吸血鬼的舉止。發展歷史 古希臘醫生希波克拉底通常被認為是第...
先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria)又稱為“陽光過敏症”和先天性紅血球合成性紫質症,是紫質症的一種,是一種罕見的遺傳病。簡介 先天性紅血球紫質缺乏症(Congenital Erythropoietic Porphyria)是染色體隱性遺傳病,為紫質症的一種。這主要是因為人體以紫質為前驅物,透過特定酶的作用製造血...
根達綜合症。又稱“先天形成紅血球紫質缺乏症”或“先天性紅細胞生成性卟啉病”。疾病簡介 根達綜合症是卟啉症的一種。它十分罕有,為先天的綜合症。原因是酵素或尿卟啉原Ⅲ共合成酶不足,可利用臍帶血等幹細胞的技術予以治療。一種遺傳病稱為先天形成紅血球紫質缺乏症(CongenitalErythropoieticPorphyria),乃形成紅...
先天性紅細胞生成異常性貧血(congenital dyserythropoietic anemia,CDA)是一種很少見的遺傳性紅細胞系無效造血家族性疾病。其臨床特點為慢性、難治性輕或重度貧血,伴持續或間斷性黃疸,骨髓表現為紅細胞系無效造血、多核、核碎裂和其他形態異常。疾病簡介 國內報導此病已有40餘年,1951年,Wolf等首次報導一家族中...
先天性紅細胞生成異常性貧血(congenital dyserythropoietic anaemia,CDA) 又稱先天性紅細胞生長不良性貧血,是一種少見的常染色體遺傳性疾病,以貧血伴網織紅細胞減少和紅系無效造血為主要特徵,患者常有肝、脾腫大,紅細胞壽命縮短,黃疸和膽結石等。 CDA的特點是:①無效造血(紅細胞與幼紅細胞在骨髓內破壞);②...
先天性光敏感性卟啉症(Günther syndrome)即Günther綜合徵,又稱Günther病、紅細胞生成性尿卟啉病、先天性紅細胞生成性卟啉病(congenital erythropoietic prophyria)等。為常染色體隱性遺傳所致的紅細胞內尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性減低,臨床特徵為嬰幼兒期出現紅色尿,分光鏡檢查出卟啉,臨床上兼有皮疹、皰疹或腹痛等症狀。
《卟啉症新病理的分子遺傳和基因組解析》是依託蘇州大學,由王晗擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 卟啉症是一組複雜的綜合症。為了深入地研究其中的人類肝紅細胞生成性卟啉症(hepatoerythropoietic porphyria,HEP),我們率先建立了第一個也是唯一一個該病的動物模型,即HEP斑馬魚。我們通過對這個HEP斑馬魚的微列陣...
無效造血(ineffective hematopoiesis),在骨髓內紅細胞分裂成熟的過程中,由於某種原因使其在成熟和進入外周循環之前就被破壞,死亡,稱之為無效造血,或者無效性紅細胞生成,或原位溶血。無效造血包括獲得性和遺傳性兩種情況,前者如骨髓增生異常綜合徵,後者如先天性紅系造血異常性貧血(congenital dyserythropoietic ...
有研究表明高劑量的β-胡蘿蔔素會減少人們對太陽的敏感度,尤其對那些由於被太陽暴曬而引起皮膚病(例如: erythropoietic protoporphyria紅細胞生成性原卟啉病,一種暴露在日光下而引起尋麻疹或濕疹的病症)的人特別有幫助。他們可以在保健專業人士適當的指導下,有針對性地補充β-胡蘿蔔素,他們的症狀可在大約數個...
* 肝紅細胞生成性卟啉病(Hepatoerythropoietic porphyria)* 高胱胺酸尿症(Homocystinuria)* Hutchinson Gilford Progeria Syndrome * 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency * maple syrup urine disease * medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency * 小腦症(Microcephaly)* Muckle-Wells ...
Cheng X, Huber TL, Chen VC, Gadue P, Keller GM. Numb mediates the interaction between Wnt and Notch to modulate primitive erythropoietic specification from the hemangioblast.Development (2008); 135: 3447-3458. PMID: 18799543.Nostro MC,Cheng X, Keller GM, Gadue P. Wnt, Activin and BMP ...
7. Zhang F, Lu L, Qian X, Pu LY, Li GQ, Wang XH. Liver transplantation for erythropoietic protoporphyria with hepatic failure: a case report.Transplant Proc. 2008 Jun;40(5):1774-6. PMID: 18589193 (Corresponding Author)8. Wu Z, Qin J, Pu L. Omega-3 fatty acid improves clini...
Stages of Erythropoietic Cells of Mice 紅細胞終末分化期出現與珠蛋白基因表達增強子HS2序列特異結合的蛋白質因子 Appearance of Some Novel Proteins Binding Enhancer Element of Globin Gene(HS2)During Erythroid Terminal Differentiation 網織紅細胞作為轉基因靶細胞的實驗性研究 Experimental Gene Transfer Study ...