程新(中國科學院研究員)

中國科學院生物化學和細胞生物學研究所，研究員，博士生導師。

個人簡介

2009年畢業於美國紐約大學西奈山醫學院，獲得生物醫學博士學位。2009－2012年在美國賓夕法尼亞大學費城兒童醫院從事博士後研究。2012-2013年擔任美國費城兒童醫院幹細胞中心副研究員。現任中科院上海生物化學與細胞生物學研究所研究員，研究組長。

研究方向

靈長類多能幹細胞、內胚層幹細胞的定向分化

研究工作

主要研究方向：1）內胚層幹細胞分化的分子調控機制；2）多能幹細胞和內胚層幹細胞的體外高效定向誘導分化技術 ；3）利用幹細胞來源的功能性肝細胞和胰腺內分泌細胞構建疾病模型、實現臨床細胞治療。 本實驗室具備成熟的人類和恆河猴幹細胞高效定向誘導分化體系，並具備世界最先進的幹細胞生物學研究手段。

多能幹細胞（pluripotent stem cells / PSCs）具有體外無限增殖和分化成各種細胞類型的能力，不僅是臨床上用於細胞替換治療（cell replacement therapies)的新型細胞來源, 也是研究發育和構建疾病模型的理想選擇。多能幹細胞的體外分化忠實地重現了體內胚胎髮育的過程：即依次經過原始胚層（primary germ layers)、各級祖細胞、前體細胞，直至成熟的功能細胞。

目前多能幹細胞的體外誘導分化面臨的三大挑戰：1）如何定向誘導而獲得高純度的靶細胞；2）如何獲得具有成熟功能的細胞類型；3）如何克服殘留未分化細胞的成瘤問題。

本實驗室針對以上挑戰，建立了世界首個來源於多能幹細胞的人類胚層特異性幹細胞系（human germ layer-specific stem cells)－“內胚層幹細胞系”（Endoderm Stem Cells / EP cells）。EP cells具有體外無限增殖能力，並可在體外高效分化成各種內胚層細胞類群（ 包括肝細胞、胰腺內分泌細胞、小腸上皮細胞、肺及胸腺上皮等）。相對多能幹細胞，EP cells具有:1）分化效率高；2）容易分化成功能性成熟細胞；3）在體內不成瘤等優勢。 EP cell line的建立也為研究胚層相互作用提供了前所未有的理想平台。

研究成果

1. Cheng X, Tiyaboonchia A, Gadue P. Endodermal Stem Cell Populations Derived from Pluripotent Stem Cells.Curr Opin Cell Biol(2013); 25(2): 265-71.
   
2. Cheng X, Ying L, Lu L, Galvão AM, Mills JA, Lin HC, Kotton DN, Shen SS, Nostro MC, Choi JK, Weiss MJ, French DL, Gadue P. Self-Renewing Endodermal Progenitor Lines Generated from Human Pluripotent Stem Cells.Cell Stem Cell(2012); 10(4): 371–84.
   
3. Outten J,Cheng X, Gadue P, French DL, Diamond SL. A high-throughput multiplexed screening assay for optimizing serum-free differentiation protocols of human embryonic stem cells.Stem Cell Research(2011); 6(2): 129-42.
   
4. Cheng X, Gadue P. Liver regeneration from induced pluripotent stem cells.Molecular Therapy(2010); 18(12): 2044-5.
   
5. Gadue P, Gouon-Evans V,Cheng X, Wandzioch E, Zaret KS, Grompe M, Streeter PR, Keller GM. The generation of monoclonal antibodies specific for cell surface molecules expressed on early mouse endoderm.Stem Cells(2009); 27(9): 2103-2113. PMID: 19522011.
   
6. Chen VC, Stull R, Joo D,Cheng X, Keller G. Notch signaling respecifies the hemangioblast to a cardiac fate.Nature Biotechnology(2008) 26: 1169-78.
   
7. Cheng X, Huber TL, Chen VC, Gadue P, Keller GM. Numb mediates the interaction between Wnt and Notch to modulate primitive erythropoietic specification from the hemangioblast.Development(2008); 135: 3447-3458. PMID: 18799543.
   
8. Nostro MC,Cheng X, Keller GM, Gadue P. Wnt, Activin and BMP signaling regulate distinct stages in the developmental pathway from embryonic stem cell to blood.Cell Stem Cell(2008); 2:60-71. PMID: 18371422.