duchenne,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“杜氏營養不良症”。
基本介紹
- 外文名:duchenne
- 詞性:名詞
- 發音:[du:'ʃen]
- 釋義:杜氏營養不良症
duchenne,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“杜氏營養不良症”。
Duchenne de Boulogne是一位藝術家。人物經歷 Guillaume-Benjamin-Amand Duchenne 是一位法國神經學家,他復興了 Galvani 的研究並極大地推進了電生理學科學。現代神經病學的時代源於 Duchenne 對神經通路的理解和他的診斷創新,包括深部組織活檢、神經傳導測試和臨床攝影。這些非凡的活動是在陷入困境的個人生活和普遍漠...
假肥大型進行性肌營養不良又稱Duchenne型肌營養不良(DMD),是進行性肌營養不良的一種類型,屬於X連鎖隱性遺傳病,發病率約為1/3500活產男嬰。女性多為致病基因攜帶者,發病者罕見,且症狀較輕。此病是由抗肌萎縮蛋白基因(DMD基因)突變所致,患者常以肌肉進行性萎縮無力伴腓腸肌假性肥大為特徵,行走呈鴨型步態。...
阿朗-杜興綜合徵本亦稱進行性脊肌萎縮綜合徵(pro-gressive spinal muscular atrophy syndrome)。系由Duchenne與Aran於1861年首先所描述的進行性脊肌萎縮與進行性延髓萎縮的臨床病例報告,1870年Charcot闡述其病理特徵,1883年Dejerine論述了肌萎縮側索硬化症與本綜合徵間的相互關係。又稱Aran-Duchenne萎縮。病變常局限於...
現在亦被稱為抗肌萎縮蛋白缺陷型肌營養不良,又分為Duchenne型(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和Becker型(Becker muscular dystrophy, BMD),前者發病率約為1/3500活產男嬰,後者發病率較低,約為1/20,000。。其他因抗肌萎縮蛋白缺陷引起的肌病包括X連鎖擴張型心肌病、肌痛肌痙攣綜合徵、女性肌營養不良症等。...
迪謝內-埃爾布綜合徵 迪謝內-埃爾布綜合徵(Duchenne-Erb syndrome)是1995年發布的醫學名詞。公布時間 1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
杜氏肌肉營養不良症( Duchenne Muscular Dystrophy,DMD),乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因( Dystrophin gene)存在於X性染色體中( Xp21 ),因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個X性染色體,因此病患者大多為男性;若女性的一對X性染色體中其一個攜有異變的 Dystrophin 基因,她便成為一個 DMD 的...
保羅·艾克曼在翻閱資料時候偶然發現,早在達爾文的年代,就有法國解剖學家杜徹尼·博洛尼(Duchenne de Boulogne)發現了藏在笑容背後的秘密。杜徹尼1862年在一本題為《人體生理機制》的書中提倡,使用“電生理和放大的技術”,對“每一部分的肌肉的細小變化和其帶來的面部褶皺”進行分析。他認為“歡悅的情緒表達在...
屬最常見的X-連鎖隱性遺傳病,根據臨床表現又可分為Duchenne型和Becker。(1)Duchenne型營養不良症(DMD) 也稱嚴重性假肥大型營養不良症。僅見於男孩,母親若為基因診治攜帶者,男性子代發病。在幼兒期起病,初期感走路苯拙,易跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢,搖擺呈特殊的...
1假肥大(Duchenne)型 僅累及男性女性攜帶者而不發病患者出生時已經發病嬰兒期發病遲緩常從下肢近端開始站立行走均較晚3-6歲時症狀已明顯行走緩慢容易摔倒不能奔跑上樓梯困難病情進一步發展嚴重時由於骨盆帶肌椎旁機和腹肌的無力萎縮行走時骨盆不能固定雙側搖擺脊柱前凸形似鴨步自仰臥位立起時必須先轉向俯臥位然後雙手...
迪謝內肌營養不良 迪謝內肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy)是1995年發布的醫學名詞。公布時間 1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
貝克爾綜合徵亦稱良性假肥大型肌營養不良症( pseudohy pertrophic muscular dystrophy);晚髮型Duchenne綜合徵;Becker-Kinner肌病。其臨床表現與Duchenne Ⅱ型綜合徵相似,受累肌群亦相似,首先影響骨盆帶肌,以後累及肩胛帶肌,發生肌肉萎縮和無力,並伴有肌肉的假性肥大,但發病年齡晚,常在5~25歲間起病。病程進展緩慢...
假肥大型:屬X-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據臨床表現,又可分為Duchenne型和Becker。1、Duchenne型營養不良症(DMD):也稱嚴重性假肥大型營養不良症,幾乎僅見於男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發病,常起病於2-8歲,初期感走路苯拙,易於跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開...
假性肥大型肌營養不良是一類小兒時期最常見的遺傳性神經肌肉病,為進行性肌營養不良中最嚴重的一種慢性進行性加重的骨骼肌變性疾病。本病為X連鎖隱性遺傳病,女性攜帶突變基因,男性患病。分Duchenne假性肥大型肌營養不良和Becker型肌營養不良,臨床上主要表現為獨立行走較遲,易跌倒,逐漸出現鴨步等異常步態,其特殊的...
這類常見的疾病有血友病A、假性肥大性肌營養不良症(Duchenne肌營養不良),紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的機率患病,而女性可有1/2的機率患病及1/2機率為攜帶者。X連鎖顯性遺傳病病種較少,有抗維生素D性佝僂病等。這類病女性發病率高,這是由於女性有兩條X染色體,...
《Dystrophin基因編碼區微小突變誘導外顯子跳讀的機理研究》是依託南開大學,由張竹君擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 Duchenne型肌營養不良(DMD)是兒科臨床最常見的遺傳性致死性肌病,由dystrophin基因突變引起,患者大多在13歲之前失去行走能力,20歲左右死於呼吸循環衰竭,因此研發有效治療方法迫在眉睫。近期...
杜氏進行性肌營養不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和貝氏進行性肌營養不良(Becker muscular dystrophy,BMD)系X連鎖隱性遺傳病,是由於抗肌萎縮蛋白(dystrophin)基因突變所致的肌源性損傷。基因突變的主要類型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分別存在一個缺失高發區,尤其後者,以外顯子51區域為高峰,中國人病例近...
神經叢損害常見於外傷、炎症和腫瘤。神經叢損害(nerve plexus lesions)1.臂叢神經損害(brachial plexus lesions)(1)上部臂叢神經麻痹(Duchenne-Erb氏型):三角肌、前臂橈側及拇指外側半出現感覺減退或消失,局部有麻感,伴上肢外展、前臂屈曲及手外旋障礙。系頸5.6神經損害引起。(2)中部臂叢神經麻木痹:感覺障礙...
多元階梯化治療Duchenne型肌營養不良症302例臨床觀察 參松養心膠囊治療Ducherme型肌營養不良症早期心肌損害療效觀察 中藥肌萎靈膠囊及系列製劑治療Duchenne型肌營養不良症384例 從肝論治強直性肌營養不良症116例臨床觀察 龜鹿益髓膠囊配合針灸治療脊髓空洞症60例 益髓靈膠囊配合針灸治療脊髓空洞症445例 從奇絡論治脊髓...