Y染色體，日本動畫《人體大奇航》中的角色，男性，雙頭單腳的連體人形生物，戴著紳士禮帽和蝴蝶領結。
基本介紹
- 中文名：Y染色體
- 性別：男
- 登場作品：人體大奇航(及其衍生作品)
Y染色體，日本動畫《人體大奇航》中的角色，男性，雙頭單腳的連體人形生物，戴著紳士禮帽和蝴蝶領結。
性染色體與性別決定有直接的關係。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性染色體組成為XY；而女性為同型性染色體，其性染色體組成為XX，體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時...
男性Y染色體長臂遠側由異染色質構成，如用螢光染料染色時，可出現強螢光。正常值 可數100個細胞，計算陽性率，男胎的Y小體＞50％，大於10％判為男胎；女胎的Y小體占0％-1％，小於5％則判為女胎。臨床意義 臨床上檢查Y小體，也...
人類Y染色體DNA單倍型類群（Human Y-chromosome DNA haplogroups），是利用Y染色體遺傳變異特性進行人類學研究的一門科學，主要用於研究人類的“非洲起源論”及以後的種群分布的遺傳學證據。人類基因組，又稱人類基因體，是智慧人種的基因組...
Y染色體性別決定區（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一塊區域。Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性...
Y染色體微缺失的類型主要有以下幾個方面：1、Y染色體短臂微缺失，臨床表現為無精症，小睪丸，由於睪丸發育不良，生精功能異常，從而導致不育。2、Y染色體長臂微缺失，臨床表現為無精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有時有早泄。3...
Y染色體微缺失檢測是男性不育患者的常規檢查項目。其發生率僅次於克氏綜合徵，是居於第二位的遺傳因素。檢測指南 前言 在精子發生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發生率僅次於Klinefelter’s syndrome(克氏綜合徵)，是居於第二位...
《Y染色體STR和SNP突變率的調查研究及其在法醫學中的套用》是依託華中科技大學，由魏蔚擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 Y 染色體具有父系遺傳、非重組、有效群體小等特點，使存在與Y染色體上的多態性遺傳標記在研究人類遺傳學和...
單倍群A屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一，由突變M91定義，主要分布在非洲。單倍群A起源於約6萬年前非洲，由突變M91定義，和B是無突變M168的單倍群系統。遺傳多樣性隨著時間增大，所以M91聯繫著一個更早的男性共同先祖“亞當”。現在，埃塞...
Y染色體亞倫（Y-chromosomal Aaron）是基因學理論上推測的摩西的哥哥，猶太教祭司家族亞倫後裔的Y染色體。根據摩西律法，亞倫的兒子們是猶太教的祭司一族。雖然西元1世紀羅馬人毀滅了第二聖殿，祭司階層的地位被剝奪。但直到今天，亞倫的...
Y染色體上RNA識別模體基因 Y染色體上RNA識別模體基因（Y-located RNA recognition motif gene）是2010年發布的遺傳學名詞。公布時間 2010年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《海峽兩岸遺傳學名詞》第一版。
Y-STR 指Y染色體上的短串聯重複序列（a short tandem repeat on the Y-chromosome）。它取自Y染色體。Y染色體是男性所持有，它們僅從父親傳遞給兒子，同一父系內的男性通常有一致或者非常接近的Y染色體。而受精卵在形成過程中，常染色體...
單倍群M屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一，由基因標記M4定義，分布於太平洋西部群島、印度尼西亞。由於冰河期的嚴酷氣候，M4的先祖退避到東南亞的沿海地區。第一個攜帶M4的男人可能出生於1萬年前，這個基因標記主要出現在美拉尼西亞——印度...
單倍群D屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一，由突變M174定義，分布於東亞。起源分布 單倍群D的先祖與單倍群C（Y-DNA）一起，構成離開非洲的第一批主要的移民潮，復旦大學的分子人類學教授李輝將單倍群d與單倍群c認為是最早來到遠東的兩個人...
據警方通報，甘肅省公安廳通過Y-DNA染色體檢驗，初步確定了犯罪嫌疑人，經過指紋比對和DNA進一步比對，最終確定犯罪嫌疑人。警方偵破該案的核心技術是以Y-DNA染色體鑑定為基礎的姓氏檢測，來自於親子鑑定技術，“按照傳統的破案方法無法偵破”...
《Y染色體變異對男性冠心病遺傳易感性影響的探討》是依託上海交通大學，由謝芳擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在過去5年裡冠心病的全基因組關聯研究已發現的與CAD相關的易感位點達到了46個，然而研究主要關注的是常染色體上的...
《Y染色體單倍群與注意缺陷多動障礙的關聯研究》是依託北京大學，由劉璐擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 注意缺陷多動障礙（ADHD）是多基因共同作用的複雜性遺傳疾病。該病在臨床流行病學、神經心理學和神經影像學等維度均存在明顯...
單倍群R屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一，由基因標記M207定義，分布於歐洲、印度。在亞洲中部逗留了相當長一段時間後，經受嚴寒氣候考驗的人類具備了更先進的技術，開始轉頭向西，進入歐洲大陸。這個氏族裡的一個男人的Y染色體上，出現了一...
XYY染色體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱“超雄綜合徵”（super-man syndrome）。病因 XYY 的病因是由於父親精子形成時發生問題，問題發生在減數分裂偶線期II(減數分裂第...
因為單倍群由相似的單倍型組成, 所以可以從單倍型來預測單倍群. 單核苷酸多態性試驗被用來確認單倍型.單倍群以字母來標記,並且以數字和一些字母來做補充, 例子 O3e1. Y染色體和線粒體單倍群有不同的單倍群標記方法。單倍群用來標記數千年前...
人類Y染色體DNA單倍型類群本詞條缺少概述圖,補充相關內容使詞條更完整,還能快速升級,趕緊來編輯吧!單倍群O2屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一,由基因標記P31定義,分布於東亞、東南亞。 [1] 中文
單倍群R2屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一，由基因標記M124定義，分布於南亞。約2.5萬年前，亞洲中南部誕生了一個攜帶M124的男人，他的後裔遷移到巴基斯坦和印度東部。這個基因標記現在存在於印度北部——巴基斯坦——亞洲的中南部地區，...
單倍群L屬於人類Y染色體DNA單倍型類群之一，由基因標記M20定義，分布於印度。歐亞氏族M9的後裔可能在印度或中東誕生了M20。這個M20在約3萬年前進入印度，形成了單倍群L，所以單倍群L又被稱為印度氏族。印度南部的M20的頻率達到50%，他們都是...
獲得這一顯性致病基因的機率高之故，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。