《Treg調控CD8+Tm兩亞型功能、相互轉化的作用及其機制》是依託華中科技大學，由陳義發擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：Treg調控CD8+Tm兩亞型功能、相互轉化的作用及其機制
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：陳義發
- 依託單位：華中科技大學
- 批准號：30671900
- 申請代碼：C0801
- 負責人職稱：副教授
- 研究期限：2007-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費：8（萬元）
中文摘要
文獻已報導：①同種反應性CD8+記憶T細胞（Tm）參與介導移植排斥，並成為大動物和人類難以誘導移植耐受的重要原因；②CD4+CD25+調節性T細胞（Treg）可抑制同種反應性CD8+Tm介導的移植排斥反應；③Tm分為中央性Tm(Tcm)和效應性Tm（Tem）兩個亞型,二者分化模式及調控機制尚不清楚，迄今尚未見報導，Treg對兩類CD8+Tm生物學效應及二者相互轉化的影響及其機制。本項目擬建立同種小鼠心臟移植模型，通過細胞輸注，藉助生物發光成像技術，在活體內動態觀察同種反應性CD8+Tem、Tcm的分布、遷移和轉化，並在體內和體外觀察Treg對兩類CD8+Tm表型、胞內細胞因子、殺傷功能等的影響。本項目可望闡明Treg調控CD8+Tem、Tcm功能和相互轉化的作用及其機制，並為以Treg和CD8+Tm為靶點干預某些免疫相關病理過程（如移植排斥、自身免疫病等）提供理論和實驗依據。
