《PTPN18在乳腺癌發生、發展及預後治療中的作用及分子機制》是依託山東大學,由王洪梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:PTPN18在乳腺癌發生、發展及預後治療中的作用及分子機制
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:王洪梅
- 依託單位:山東大學
- 批准號:81602327
- 申請代碼:H1813
- 負責人職稱:副研究員
- 研究期限:2017-01-01 至 2019-12-31
- 支持經費:18(萬元)
《PTPN18在乳腺癌發生、發展及預後治療中的作用及分子機制》是依託山東大學,由王洪梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《PTPN18在乳腺癌發生、發展及預後治療中的作用及分子機制》是依託山東大學,由王洪梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要蛋白酪氨酸磷酸酶PTPN18是重要的細胞調控因子。PTPN18 N端的催化結構域和C末端的P...
CGA陽性的乳腺癌患者具有更差的預後;CGA高表達可以促進乳腺細胞的增殖,機制主要通過調控PTPN12,促進EGFR,ERK1/2以及Akt的磷酸化完成的。通過本研究,我們發現CGA在乳腺癌中存在上調錶達,促進乳腺癌細胞的增殖,並且和患者的預後直接相關。該研究為後續的乳腺癌治療提供一定的理論依據。
結合已有文獻報導及上述研究結果,課題組初步揭示了正常乳腺上皮細胞中豐富表達的Dab1通過抑制Siah泛素化,解除DCC泛素化修飾,DCC在細胞中積累,誘導細胞凋亡、抑制細胞侵襲的功能及分子機制。本項目研究結果對於闡明乳腺癌發生髮展的相關機制、尋找高效特異的治療靶點具有重要的理論意義。
致使FBXW7靶向的下游癌蛋白c-MYC、c-JUN、mTOR等的水平升高,最終促進乳腺癌的發生髮展。(3)乳腺癌臨床組織標本檢測發現FAM83D與FBXW7的表達呈顯著負相關。綜上所述,本課題探討了FAM83D通過調控FBXW7影響乳腺癌發生和轉移的作用和機制,提示FAM83D可能作為新的分子靶標用於乳腺癌的臨床診斷和治療。
《癌/睪丸抗原MAEL在乳腺癌發生髮展中的作用及分子機制》是依託湖南師範大學,由周建林擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 癌/睪丸抗原是一種很有前景的腫瘤免疫治療的靶抗原和腫瘤標誌物。申請人發現睪丸特異表達基因MAEL在乳腺癌等多種癌組織中高表達,首次報導MAEL是一個癌/睪丸抗原,並發現在乳腺細胞系HBL10...
結果也發現TFAP2B和Cox-2高表達的患者具有較差的預後和生存期,TFAP2B和Cox-2表達之間也具有正相關關係,並且是一個獨立的預後因子。我們的研究結果揭示乳腺癌發生髮展的一個新的分子機制,為認識腫瘤中高表達COX2的分子機制提供新認識,同時也提示TFAP2B/COX2通路可能成為一個潛在的乳腺腫瘤治療新靶點。