《PDCD5調控的細胞凋亡通路的數學模型》是依託北京林業大學，由諸葛昌靖擔任項目負責人的數學天元基金項目。
基本介紹
- 中文名：PDCD5調控的細胞凋亡通路的數學模型
- 依託單位：北京林業大學
- 項目負責人：諸葛昌靖
- 項目類別：數學天元基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
細胞凋亡是廣泛存在的重要生理現象，細胞凋亡的失調會引起癌症等多種疾病。因此理解細胞凋亡對相關疾病及臨床治療的研究具有重大意義。細胞凋亡研究的主要目標之一是了解細胞在受到凋亡刺激後是否啟動凋亡程式。PDCD5是重要的促凋亡分子，它和凋亡關鍵分子p53作用，調控細胞凋亡。但是最近實驗報導了與先前諸多實驗不同的關於PDCD5的結果。本課題針對此爭議，以PDCD5調控p53通路為核心，利用動力學模型，研究PDCD5調控的p53動力學及細胞命運選擇，澄清爭議並研究PDCD5調控的詳細機制。此外，細胞中生化反應的時滯影響著系統的動力學性質，為此本科題將研究時滯對PDCD5調控通路動力學性質的影響。本項目在數學建模的過程中注重以實驗結果為依據，注重數值計算和理論分析結論的生物學意義，本項目的順利開展將促進PDCD5的爭議性實驗結果的解決，對建模方法和相關實驗的開展都具有重要價值。
結題摘要
細胞凋亡是廣泛存在的重要生理現象，細胞凋亡的失調會引起癌症等多種疾病。因此理解細胞凋亡對相關疾病及臨床治療的研究具有重大意義。PDCD5是重要的促凋亡分子，它和凋亡關鍵分子p53作用，調控細胞凋亡。但是最近實驗報導了與先前諸多實驗不同的關於PDCD5的結果。本課題針對此爭議，以PDCD5調控p53通路為核心，利用動力學模型，研究PDCD5調控的p53動力學及細胞選擇，澄清爭議並研究PDCD5調控的詳細機制。此外，細胞中生化反應的時滯影響著系統的動力學性質，因此以本項目為支撐，我們研究了造血系統的動力學，得到了周期性血小板減少症的發生機制和控制措施，並研究了血小板動力學中時滯對於造血系統動力學的影響。本項目在數學建模的過程中注重以實驗結果為依據，注重數值計算和理論分析結論的生物學意義，本項目對PDCD5的爭議性實驗結果的解決提供了一種解釋，對建模方法和相關實驗的開展都具有重要參考價值。
