Horton氏綜合徵又稱，Horton氏頭痛，叢集性頭痛。病因尚不明，一般認為是顱內、顱外血管擴張所致。
基本介紹
- 中文名：Horton氏綜合徵
- 又稱：Horton氏頭痛，叢集性頭痛
- 臨床表現：表現為一連串密集的頭痛發作
- 病因：認為是顱內、顱外血管擴張所致
病因病理病機,臨床表現,鑑別診斷,
病因病理病機
病因尚不明，一般認為是顱內、顱外血管擴張所致。Horton氏認為此種類型頭痛與組織胺關係密切，它曾對此病患者在間歇期內皮下注射組織胺試驗表明，60%的患者可誘發頭痛發作，並且血中組織胺之增高和消退均非常迅速，提示與急劇頭痛發作有關。
臨床表現
本病頭痛特點是頭痛發作似成群而來，表現為一連串密集的頭痛發作。發作呈周期性，無前驅症狀。發作時疼痛從一側眼窩周圍開始，急速擴展至額顳部，嚴重時可涉及對側。呈搏動性，兼有鑽痛或灼痛，可於睡眠中痛醒。特徵性的伴發症狀有:顏面潮紅、出汗、患側流淚、結膜充血、鼻塞。除顳淺動脈怒張外，尚有患側瞳孔縮小，眼瞼下垂等不全性Horner氏綜合徵。
每天可發作1～2次，每次發作持續時間約數十分鐘至2～3小時，發作快消失的也快，緩解時間很長。患者很少有後遺的疲乏或嗜睡情況，頭痛每天有規律地在大致相同的時間發生，常於午後或凌晨發作。飲酒或硝酸甘油可以激發頭痛發作。頭痛常局限於同一側。
鑑別診斷
（一）偏頭痛（migraine） 頭能開始表現為一側眶上、眶後或額顳部位的鈍痛，強度增長時具有搏動性質，爾後持續為一種劇烈的固定痛，並擴展至整個半側頭部，甚至上頸部。患者面色蒼白，常伴有噁心，嘔吐，頭痛通常為一整天，常為睡眠所終止。頭痛前往往有前驅症狀，且多為雙側性，一般在青春期發病，多有家族史。血中組織胺稍有增高而五羥色胺（5-HT）顯著降低。
（二）Sluder氏顱—面血管性疼痛 大多發生於男性，表現單側固定的陣發性頭痛，累及眼眶及其上下區域而不超越至對側，伴有植物神經及血管—分泌症狀如Horner氏征、結膜充血、流淚、鼻堵及單側流鼻涕等。無大腦皮質症狀。發展有特殊性，3～6周內每日或數日發作一次，繼而完全緩解數日或數年，然後復發。
