霍頓氏綜合徵又稱周期性偏頭痛性神經痛(Harris，1926);睫狀神經痛(Harris，1928)；植物神經性面頭痛(Brickner，Bily二氏，1935)；頭部的紅斑性肢痛病(Horton等，1939);組織胺性頭痛(Horton氏，1941)；岩部神經痛(Gardner等氏，1947)；Harris神經痛(Bickerstaff，1959)，目前慣用名命為叢集性頭痛(Kunkle等氏，1952)病因不明。臨床表現為周期性發作性頭痛，無前驅症狀，發作時疼痛從一側眼窩周圍開始，急速擴展到額顳部，嚴重時可波及對側。
疼痛性質為搏動性。兼有鑽疼和灼痛。可於睡眠中痛醒。特徵性的伴發症狀有：顏面潮紅，出汗，患側流淚，結膜充血，鼻塞。除顳淺動脈怒張外，尚有患側瞳孔縮小，瞼下垂等不安全性Horner氏綜合徵。每日可發作1～2次，約30分鐘到達極期，持續2～3小時後自然緩解，好發於早晨4～6點鐘，每日定期發作，連續2～6周。一般6個月～2年的間歇期後復發作。季節性不定，熱天較冷天多見。多見於青壯年，男性為女性的4～5倍。叢集性頭痛與偏頭痛的不同點是：叢集性頭痛為每次連續發作，常局限同一側，男性占多數，很少有家族性，吸菸和酗酒者多見，發作期患側皮膚潮紅(偏頭痛為顏面蒼白)，血中5-HT一時性增多。治療對症處理，目前報導痛驚寧、頭痛靈有效。
