HMGCoA還原酶(HMGCoAreductase,β-羥[基]-β-甲[基]戊二酸單醯輔酶 A)是合成膽固醇的限速酶,存在於內質網,催化合成甲基二羥戊酸(mevalonicacid,MVA),並生成體內多種代謝產物,稱之為甲基二羥戊酸途徑,之後MVA經過脫羧、磷酸化等多步反應生成鯊烯,最後鯊烯環化為羊毛固醇後轉變為膽固醇(Ch)。
基本介紹
- 中文名:HMGCoA還原酶
- 外文名:HMGCoAreductase
- 類型:合成膽固醇的限速酶
- 存在於:內質網
HMGCoA還原酶(HMGCoAreductase,β-羥[基]-β-甲[基]戊二酸單醯輔酶 A)是合成膽固醇的限速酶,存在於內質網,催化合成甲基二羥戊酸(mevalonicacid,MVA),並生成體內多種代謝產物,稱之為甲基二羥戊酸途徑,之後MVA經過脫羧、磷酸化等多步反應生成鯊烯,最後鯊烯環化為羊毛固醇後轉變為膽固醇(Ch)。
HMGCoA還原酶(HMGCoAreductase,β-羥[基]-β-甲[基]戊二酸單醯輔酶 A)是合成膽固醇的限速酶,存在於內質網,催化合成甲基二羥戊酸(mevalonicacid,MVA),並生成體...
但線上粒體中,HMGCoA在HMGCoA裂解酶催化下生成酮體,而在胞液中生成的HMGCoA則在內質網HMGCoA還原酶的催化下,由NADPH+H+供氫,還原生成MVA。HMGCoA還原酶是合成...
但線上粒體中,HMGCoA在HMGCoA裂解酶催化下生成酮體,而在胞液中生成的HMGCoA則在內質網HMGCoA還原酶的催化下,由NADPH+H+供氫,還原生成MVA。HMGCoA還原酶是合成...
HMGCoA還原酶在胞液中經蛋白激酶催化發生磷酸化喪失活性,而在磷蛋白磷酸酶作用下又可以脫去磷酸恢復酶活性,胰高血糖素等通過第二信使cAMP影響蛋白激酶,加速HMGCoA...
發現大量脂質在腎小球沉積並與腎小球損害程度相一致予特異性降脂治療如HMGCoA還原酶抑制劑或低脂飲食可防止或逆轉DN進展。脂代謝紊亂引起腎小球硬化的組織學特點類似...
2.對脂代謝的影響:本品通過抑制激素敏感性脂肪酶的活性,抑制脂肪動員;通過抑制合成膽固醇限速酶(HMGCoA還原酶)的活性,抑制膽固醇的合成;通過抑制檸檬酸-丙酮酸循環...
阿托伐他汀:每日同時服用阿托伐他汀10mg與阿奇黴素500mg,對阿托伐他汀的血藥濃度沒有影響(HMGCOA-reductaseinhibitionassay)(3羥基-3-甲基-戊二醯輔酶A還原酶...
胞內游離膽固醇在調節細胞膽固醇代謝上具有重要作用;若胞內濃度升高,可能出現下述種情況:①抑制HMGCoA還原酶,以減少自身的膽固醇合成;②抑制LDL受體基因的表達,減少...
2、對脂代謝的影響:本品通過抑制激素敏感性脂肪酶的活性,抑制脂肪動員;通過抑制合成膽固醇限速酶(HMGCoA還原酶)的活性,抑制膽固醇的合成;通過抑制檸檬酸—丙酮酸循環...
③激素:胰島素能誘導HMGCoA還原酶的合成,增加膽固醇的合成,胰高血糖素及皮質醇正相反。脂肪代謝膽固醇的轉化 1.轉化為膽汁酸,這是膽固醇在體內代謝的主要去路。...
HMGCoA還原酶在胞液中經蛋白激酶催化發生磷酸化喪失活性,而在磷蛋白磷酸酶作用下又可以脫去磷酸恢復酶活性,胰高血糖素等通過第二信使cAMP影響蛋白激酶,加速HMGCoA...
公司相信,ZD-4522的銷售會超過目前銷售勢頭最旺的瓦納蘭勃特(Warner Lambert)公司的HMGCoA還原酶抑制劑Lipitor(阿托伐他汀),而H376/95可以取代維生素K拮抗劑和...
第三部分介紹主要化學藥的合成技術,選取了當前醫藥工業生產中重要且技術難度高的藥物的合成方法(包括核苷類藥物、甾體藥物、HMGCoA還原酶製劑、氟喹諾酮藥物和唑類...
右旋甲狀腺素、丙丁酚等降血脂藥物對肝臟也有一定的毒副作用;魚油等多烯不飽和脂肪酸可加劇大鼠酒精性肝損傷;HMGCoA還原酶抑制劑可引起急性膽汁淤積性肝炎和轉氨酶...