複方二氯醋酸二異丙胺注射液，適應症為護肝藥。用於脂肪肝、肝內膽汁淤積、一般肝臟機能障礙。用於急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。
基本介紹
- 藥品名稱：複方二氯醋酸二異丙胺注射液
- 藥品類型：處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，其組份為：每支含二氯醋酸二異丙胺40mg，葡萄糖酸鈉38mg。
性狀
本品為無色澄明液體。
適應症
護肝藥。用於脂肪肝、肝內膽汁淤積、一般肝臟機能障礙。
用於急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。
用於急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。
規格
2ml：二氯醋酸二異丙胺40mg，葡萄糖酸鈉38mg。
用法用量
肌肉注射一次40mg(1支)一日1-2次
靜脈注射一次40mg(1支)一日1-2次
靜脈滴注一次40-80mg(1～2支)一日1-2次，用5%或10%
葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液稀釋至適量(50ml-l00ml)。療程請遵醫囑。
靜脈注射一次40mg(1支)一日1-2次
靜脈滴注一次40-80mg(1～2支)一日1-2次，用5%或10%
葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液稀釋至適量(50ml-l00ml)。療程請遵醫囑。
不良反應
偶見眩暈，口渴，食欲不振等，可自行消失。
禁忌
對本品過敏者禁用。如出現過敏反應，停藥後症狀即消失。
注意事項
滴注時需減慢滴速，並使病人臥床，低血壓者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期未見不良影響，但建議慎用。哺乳期不受影響。
兒童用藥
無特殊禁忌。
老年用藥
無特殊禁忌。
藥物相互作用
無特殊禁忌。
藥物過量
對症治療。
藥理毒理
藥理作用
1.對脂肪肝的影響：
a.消耗肝脂肪：本品體內分解為二異丙胺和二氯醋酸，前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸，後者代謝為甘氨酸，在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10-CH2-FH4(甲基四氫葉酸)，同時供能。二者均可提供甲基，促進膽鹼合成，膽鹼與肝脂肪作用，生成卵磷脂，促進肝脂肪分解。
b.轉運肝脂肪：卵磷脂、肝脂肪、膽固醇與載脂蛋白結合成脂蛋白，脂蛋白易溶於血漿，從而將脂肪由肝內轉運到肝外，減少肝內脂肪聚集。
c.本品能降低動脈血中的甘油及游離脂肪酸的濃度，減少肝臟對甘油的吸收。同時刺激甘油三酯以極低密度脂蛋白(VLDL)入血，從而有效抑制肝臟甘油三酯的合成。
2.對脂代謝的影響：本品通過抑制激素敏感性脂肪酶的活性，抑制脂肪動員；通過抑制合成膽固醇限速酶(HMGCoA還原酶)的活性，抑制膽固醇的合成；通過抑制檸檬酸-丙酮酸循環中的檸檬酸合成酶及乙醯輔酶A羧化酶的活性來抑制脂肪酸的合成。
3.肝保護作用：改善肝細胞的能量代謝。通過促進膜磷脂的序貫甲基化，增強肝細胞膜的流動性，提高作為膽汁分泌和流動之主要動力的Na+-K+-ATP酶的活性；促進受損肝細胞的功能修復，提高組織細胞呼吸功能及氧利用率；提高脂肪酸的代謝活性，加速脂肪酸的氧化，為肝臟功能恢復創造條件。
1.對脂肪肝的影響：
a.消耗肝脂肪：本品體內分解為二異丙胺和二氯醋酸，前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸，後者代謝為甘氨酸，在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10-CH2-FH4(甲基四氫葉酸)，同時供能。二者均可提供甲基，促進膽鹼合成，膽鹼與肝脂肪作用，生成卵磷脂，促進肝脂肪分解。
b.轉運肝脂肪：卵磷脂、肝脂肪、膽固醇與載脂蛋白結合成脂蛋白，脂蛋白易溶於血漿，從而將脂肪由肝內轉運到肝外，減少肝內脂肪聚集。
c.本品能降低動脈血中的甘油及游離脂肪酸的濃度，減少肝臟對甘油的吸收。同時刺激甘油三酯以極低密度脂蛋白(VLDL)入血，從而有效抑制肝臟甘油三酯的合成。
2.對脂代謝的影響：本品通過抑制激素敏感性脂肪酶的活性，抑制脂肪動員；通過抑制合成膽固醇限速酶(HMGCoA還原酶)的活性，抑制膽固醇的合成；通過抑制檸檬酸-丙酮酸循環中的檸檬酸合成酶及乙醯輔酶A羧化酶的活性來抑制脂肪酸的合成。
3.肝保護作用：改善肝細胞的能量代謝。通過促進膜磷脂的序貫甲基化，增強肝細胞膜的流動性，提高作為膽汁分泌和流動之主要動力的Na+-K+-ATP酶的活性；促進受損肝細胞的功能修復，提高組織細胞呼吸功能及氧利用率；提高脂肪酸的代謝活性，加速脂肪酸的氧化，為肝臟功能恢復創造條件。
藥代動力學
未進行該項實驗。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
安 ，10支每盒。
有效期
24個月。
執行標準
WS-10001-(HD-1339)-2003
