相關詞條
- Gilbert綜合徵
Gilbert綜合徵又稱為體質性肝功能不良性黃疸,屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血症,1901年Gilbert首先報告。Gilbert綜合徵臨床表現特點為長期間歇性輕度黃疸,多無...
- 急診常見綜合徵診治手冊
二十九、膽-心綜合徵三十、Delahunty綜合徵三十一、Gilbert綜合徵三十二、類癌綜合徵三十三、腎病綜合徵三十四、溶血性尿毒綜合徵三十五、范科尼綜合徵...
- 肝臟
比如,主要以黃疸為表現的Gilbert綜合徵,就是一種先天性肝病。其他如多發性肝囊腫、海綿狀肝血管瘤等等。八、肝硬化。它是各種原因長期損害肝臟後,肝臟病的晚期表現...
- 體質性黃疸
Gilbert綜合徵又稱為體質性肝功能不良性黃疸,屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血症,1901年Gilbert首先報告。Gilbert綜合徵臨床表現特點為長期間歇性輕度黃疸,多無...
- 總膽紅素(TBIL或STB)
先天性膽紅素代謝異常(Crigler-Najjar綜合徵、Gilbert綜合徵、Dubin-Johnson綜合徵)、果糖不耐受等,以及攝入水楊酸類、紅黴素、利福平、孕激素、安乃近等藥物。...
- 體質性肝功能不良性黃疸
體質性肝功能不良性黃疸又稱Gilbert綜合徵,屬於先天性非溶血性黃疸,以慢性、間歇性、非溶血性、非結合膽紅素增高為特徵。1901年Gilbert首先報告,發病率3%~10%,常有...
- 尿膽原(URO)
3.尿膽原正常+尿膽紅素陰性:能否定黃疸,或見於Gilbert綜合徵。 4.尿膽原正常+尿膽紅素陽性:見於肝內膽汁淤積、不完全梗阻性黃疸、部分Dubin-Johnson綜合徵、部分...
- 遺傳性代謝缺陷病
酶誘導:Crigler-Najjar綜合徵和Gilbert綜合徵都是由於葡萄糖醛醯轉移酶缺乏,使間接膽紅素不能轉化為直接膽紅素而發生黃疸。可用苯巴比妥、可拉明等酶誘導劑。酶補充:...
- 溶血現象
(4)膽紅素高,無貧血:在Gilbert綜合徵或其他膽紅素代謝異常可見,網織紅細胞不高,51Cr紅細胞壽命測定正常。(5)骨髓轉移癌。溶血現象預防措施 臨床工作中常碰到血液...
- 新生兒黃疸
常見的病因有:缺氧和感染、Crigler-Najjar綜合徵(先天性尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶缺乏)、Gilbert綜合徵(先天性非溶血性未結合膽紅素增高症)、Lucey-Driscoll綜合...
- 膽汁淤積性肝病
第五十一章 Gilbert綜合徵第五十二章 Dubin-Johnson綜合徵第五十三章 Rotor綜合徵第五十四章 Crigler-Najjar綜合徵第五十五章 Lucey-Driscoll綜合徵第五十六章 ...
- 總膽紅素(TBIL,STB)
先天性膽紅素代謝異常(Crigler-Najjar綜合徵、Gilbert綜合徵、Dubin-Johnson綜合徵)、果糖不耐受等,以及攝入水楊酸類、紅黴素、利福平、孕激素、安乃近等藥物。總膽紅素...
- 眼白髮黃
(1)Gilbert綜合徵:發生黃疸的機制是肝細胞攝取非結合膽紅素障礙(輕型,是臨床上最常見的一種家族性黃疸)及肝細胞微粒體中葡萄糖醛酸轉移酶不足(重型,預後差)所致...
- 肝膽病手冊
第三節 布-加綜合徵第四節 Gilbert綜合徵第九章 感染性肝病第十章 膽囊炎第十一章 膽石症第十二章 膽系癌症第十三章 其他膽系疾病...
- 黃疸的鑑別診斷與治療
第三節 Gilbert綜合徵第四節 Dubin—Johnson綜合徵(DJS)第五節 Rotor綜合徵第十九章 肝病引起黃疸的鑑別診斷與治療第一節 病毒性肝炎...
- 實用黃疸病學
第一節 Gilbert綜合徵(GS) 第二節 Crigler-Najjar綜合徵(CNS) 第三節 Lucey-Driscoll綜合徵(LDS) 第四節 哺(母)乳性黃疸(BFJ) 第五節 Dubin-Johnson綜合徵...