基本介紹
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項目摘要,結題摘要,
此外,在TGFβ通路中,Fli-1通過與Smad3發生蛋白質相互作用進而抑制其轉錄活性,調控Smad3下游靶基因,揭示了Fli-1參與腫瘤細胞增殖和凋亡的信號轉導機制。綜上,我們完成了對Fli-1腫瘤表達譜及其與腫瘤進展程度和轉移相關性的研究,並...
《smad3通過RPTPε促進肝癌侵襲轉移的機制研究》是依託華中科技大學,由陳孝平擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 侵襲轉移是導致肝癌預後不佳的主要原因。我們的前期工作發現smad3在肝癌組織中的表達與手術後復發相關。在肝癌細胞系中高...
;Cell Death & Disease 2018b,通訊作者;Oncotarget 2017,通訊作者);發現miR-17通過抑制Smad3的表達促進了肝癌的發生,miR-17可作為肝癌診斷和治療的潛在靶點(Cell Death & Disease 2019,通訊作者);發現雙特異性磷酸酶16(DU...
《Smad7的轉錄調控作用與分子機制研究》是依託南昌大學,由嚴曉華擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Smad7是TGF-β信號通路的關鍵負調控因子之一,在肝癌的發生與發展中具有重要作用。前期我們發現Smad7能在細胞核內結合DNA並抑制...