Favorskii重排反應

Favorskii重排反應（Favorskii重排），常誤寫為Favorski重排反應，是α-鹵代酮在鹼作用下重排為羧酸衍生物（如羧酸、酯和醯胺）的反應。

環酮反應得到少一個碳的環烷基羧酸。使用的鹼可以是氫氧根離子、醇鹽負離子或胺，產物分別為羧酸、酯和醯胺。α,α'-二鹵代酮在反應條件下消除HX生成α,β-不飽和羰基化合物。

基本介紹

• 中文名：Favorskii重排反應
• 別名：法沃斯基重排反應 
• 底物：α-鹵代酮
• 條件：鹼
• 產物：羧酸衍生物
• 機理：重排

Favorskii重排反承罪應的反應求試煉凶機理為：首先在埋乘府氯原子另一側形成烯醇負離子，負離子進攻另一側的碳原子，氯離子離去，形成一個環丙酮並五元環的中間體。受拒道烏氫氧根離子進攻，羰基打開，打開頸抹章整凳陵危三元環，得到羧基鄰位的碳負離子，最後獲得一個質葛促翻子得到產物。

反應原理

反應舉例