碳負離子化學

內容簡介

本書內容包戒判籃含碳負離子化學的各主要領域：碳負離子的結構和立體化學；碳負離子的穩定性（前體碳氫酸的酸性）以及影響碳負離子穩定性和的結構因素，取代基效應和環境效應；碳負離子在溶液和固態中的聚再檔灑櫻集形態及其對反應活性和立體化學的影響；碳負離子的來源；碳負離子的基本反應及其機理；碳負離子的對映選擇性反應；磷，硫等葉立德的結構，產生方法和反應；經單電子轉移反應產生的碳負離子自由基的一些反應（如SRN1反應）；經Lewis鹼對烯，炔等不飽和體系加成而生成的兩性離子中的碳負離子中心參與的反應（如Morita-Baylis-Hillman反應，Rauhurt-Currier反應，Lu（3+2）反應等）。

出版信息

出版社：科學出版社
ISBN：9787030392114
版次：1
商品編碼：11426110
品牌：科學出版社（SCIENCE PRESS）
包裝：平裝
叢書名：現代化學基礎叢書
開本：B5開
出版時間：2014-02-01
頁數：584
正文語種：中文

圖書目錄

第1章碳負離子的結構

1 1中心碳原子為sp3、sp2和sp雜化的碳負離子在氣相和溶液中的結構

1 2碳負離子結構的光譜研究

1 2 1核磁共振譜

1 2 2碳負離子結構的X射線結晶分析研究

參考文獻

第2章碳氫酸的酸性和碳負離子的穩定性

2 1溶液中有機化合物的熱力學酸性強度及其測量方法

2 1 1離子酸性

2 1 2離子對酸性

2 1 3離子對締合對碳氫酸酸性的影響

2 2氣相酸性

2 3動力學酸性

2 4質子轉移反應的速率理論——Marcus理論

2 5影響碳氫酸酸性和碳負離子穩定性的因素

2 5 1碳負離子的結構與穩定性的關係

2 5 2影響碳負離子穩定性的取代基效應

2 5 3鹵素原子的效應

2 5 4第三周期及以後周期元素的效應

參考文獻

第3章碳負離子的產生

3 1從碳氫酸脫質子產生碳負離子

3 1 1用於碳氫酸脫質子反應的鹼溶劑體系

3 1 2超強鹼

3 2金屬有機化合物作為碳負離子的來源或親核試劑

3 3脂肪族羧酸的脫羧反應

參考文獻甩陵府

第4章烯醇負離子參與的縮合反應

4 1Aldol反應

4 1 1預生成的烯醇鹽（preformed enolates）的Aldol反應

4 1 2烯醇鹽反應的立體化學

4 1 3Mukaiyama Aldol反應

4 1 4Mukaiyama Aldol反應中的非對映立體選擇性

4 1 5烯醇硼酸酯的反應

4 1 6Vinylogous Aldol反應

4 2烯醇負離子參與的其他縮合反應

4 2 1Claisen縮合

4 2 2Dickmann縮合

4 2 3Knoevenagel縮坑刪墓合

4 2 4Henry反應

4 2 5Stobbe反應

.vi.4 2 6Darzens縮合反應

4 2 7Perkin縮合反應

4 2 8Thorpe反應

參考文獻

第5章碳負離子的重排反應

5 1［1,2］ Wittig重排

5 1 1［1,2］ Wittig重排的機理

5 1 2［1,2］ Wittig重排在有機合成中的套用

5 2［2,3］ Wittig重排

5 2 1［2,3］ Wittig重全催排的立體化學

5 2 2不對稱［2,3］ Wittig重排

5 3Stevens重排

5 4Sommelet Hauser重排

5 5Favorskii重排

5 5 1Favorskii重排反應的機理

5 5 2Favorskii重排反應中的親核性鹼

5 5 3α 鹵代酮亞胺的Favorskii重排

5 5 4Oxy Favorskii重排

5 5 5Favorskii重排的合成套用

5 6Ramberg Bcklund重排

5 6 1Ramberg Bcklund重排反應的機理

5 6 2Ramberg Bcklund重排反應的立體化學

5 6 3Ramberg Bcklund重排反應的一些改進

5 6 4Ramberg Bcklund重排反應的合成套用

參考文獻

第6章Lewis鹼與活化烯、炔加成而得兩性離子多臭艱重中碳負離子參與的反應

6 1兩性離子中的碳負離子作為Brnsted鹼參與的反應——捆境廈膦催化的

前親核劑(NuH)對活化烯烴和炔烴的親核加成

6 1 1膦引發的對活化烯烴的Michael加成反應

6 1 2膦催化的親核劑對活化炔烴的加成反應

6 1 3膦催化的親核劑對聯烯衍生物的γ 加成反應和β′ 加成反應

.vii.6 2膦催化的活化炔烴向1,3 二烯的異構化反應

6 3膦催化的活化炔烴和聯烯的環加成反應

6 3 1聯烯酸酯和丁炔 2 酸酯與活化烯烴的［3+2］環加成反應

6 3 2聯烯酸酯與3 亞甲基吲哚啉 2 酮衍生物的［4+2］環加成反應

6 3 3膦催化的活化聯烯和活化炔烴與活化亞胺的［3+2］環加成反應

6 3 4叔胺催化的聯烯酸酯與活化亞胺的［2+2］環加成反應

6 3 5Lewis鹼催化的聯烯和炔烴與水楊醛亞胺(salicyl N tosylimine)的環

加成反應

6 3 6活化聯烯與芳醛的環加成反應

6 3 7α 取代的聯烯酸酯與活化烯烴、亞胺和醛的膦催化反應

6 3 8γ 取代的聯烯酸酯與芳醛的［3+2］反應

6 3 9膦催化的炔酸酯和炔酮與親電試劑的反應

參考文獻

第7章Rauhut Currier反應和Morita Baylis Hillman反應

7 1Rauhut Currier反應

7 1 1分子間Rauhut Currier反應

7 1 2分子內Rauhut Currier反應

7 1 3對映選擇性的Rauhut Currier反應

7 2Morita Baylis Hillman反應

7 2 1Morita Baylis Hillman反應的機理

7 2 2Morita Baylis Hillman反應中的活化烯烴

7 2 3MBH反應中的親電試劑

7 2 4Morita Baylis Hillman 反應中的催化劑

7 2 5MBH和aza MBH反應的反應條件

7 2 6Aza Morita Baylis Hillman反應

7 2 7分子內MBH反應和aza MBH反應

7 2 8離子液體在MBH反應中的套用

7 2 9不對稱MBH反應和aza MBH反應

參考文獻

附錄Ⅰ本書中使用的一些縮寫詞的全稱

附錄Ⅱ一些有機化合物的氣相酸性(ΔHA，ΔGA)和在溶液中的平衡酸性

索引

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