CYP(CYPREOS FRANCE EPONGES)是法國天然海綿專業公司。法國在海洋可再生能源領域處於世界領先地位,國家科學研究院馬賽海洋研究中心THIERRY PEREZ教授表示,對海洋里的天然海綿的開發, 是對生物資源的開採利用,在海洋里生活了近50%的生物, 超過6500種天然分子被海洋有機體分離, 天然海綿占三分之一,它們正處於醫療實驗階段,將製成藥品。
基本介紹
- 中文名:CYP
- 外文名:the Republic of Cyprus
- 地區:賽普勒斯
- 類型:國際足聯的國家代碼
CYP(CYPREOS FRANCE EPONGES)是法國天然海綿專業公司。法國在海洋可再生能源領域處於世界領先地位,國家科學研究院馬賽海洋研究中心THIERRY PEREZ教授表示,對海洋里的天然海綿的開發, 是對生物資源的開採利用,在海洋里生活了近50%的生物, 超過6500種天然分子被海洋有機體分離, 天然海綿占三分之一,它們正處於醫療實驗階段,將製成藥品。
CYP(CYPREOS FRANCE EPONGES)是法國天然海綿專業公司。法國在海洋可再生能源領域處於世界領先地位,國家科學研究院馬賽海洋研究中心THIERRY PEREZ教授表示,對海洋里的天然...
cyp2c9,是一種人體代謝中的酶。...... 人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP),它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧...
CYP1A2(芳香胺氧化作用)對於咖啡因、茶鹼中甲基黃嘌呤的去甲基,萘普生(naproxen)的O-去甲基,他克林(tacrine),羅比卡因(Ropiv acaine) (形成3-OH ropivacaine)...
CYP2C19是CYP450酶第二亞家族中的重要成員,是人體重要的藥物代謝酶,在肝臟中有很多表達。CYP2C19基因座位於染色體區10q24.2上,都由9個外顯子構成。CYP2C19...
CYP2D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。...... CYP2D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。CYP2D6(英語:Cytochrome...
CYP3A是一種重要的CYP450酶系,它在肝臟和腸道中含量最豐富。CYP3A基因家族中的CYP450酶約占成年人肝臟CYP450酶總量的25%,臨床中約有60%的藥物經CYP3A 催化...
CYP17缺乏症(17α-hydroxylase deficiency)較少見,迄今文獻報導約為130餘例。1966年首次報導1例,46歲,女性患者,以高血壓、低血鉀和性不發育為基本特徵。發病率...
CYP2B6(英語:CytochromeP4502B6)是一種由人類CYP2B6基因編碼的酶。 CYP2B6是細胞色素P450酶家族的一員。與CYP2A6一樣,CYP2B6參與尼古丁等許多物質的代謝。 ...
《CYP2D6遺傳多態性對普羅帕酮藥動學與藥效學影響的研究》是於2004年由高等教育出版社出版的圖書。...
細胞色素P450(cytochromeP450或CYP450,簡稱CYP450)代表著一個很大的可自身氧化的亞鐵血紅素蛋白家族,屬於單氧酶的一類,因其在450納米有特異吸收峰而得名。它參與內...
人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP),它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧酶,多位於細胞內質網上,催化多種內、外源...
由於尼達尼布、BIBF 1202和BIBF 1202葡糖苷酸在臨床前研究中不抑制或誘導CYP酶。因此,尼達尼布與CYP底物、CYP抑制劑或CYP誘導劑之間不存在藥物相互作用。 消除 靜脈...
與強CYP3A4抑制劑聯合套用(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、HIV蛋白酶抑制劑、波普瑞韋、替拉瑞韋、紅黴素、克拉黴素、泰利黴素和奈法唑酮)(見...
-需CYP2C19同工酶代謝的藥物,如:S-美芬妥英和奧美拉唑。 5.葡萄汁可增加西尼地平的血藥濃度,故兩者不能合用。 6.育齡婦女治療期間應採取避孕措施。 7....
根據體外實驗結果,和已知阿德福韋的消除途徑,阿德福韋通過CYP450介導與其它藥物發生相互作用的可能性較小。消除 阿德福韋通過腎小球濾過和腎小管主動分泌經腎臟排泄。...
其他細胞色素(CYP)酶代謝的藥物(CYP 3A3/4,CYP 2C9,CYP 2C 19,CYP 1A2): CYP 3A3/4:體內藥物相互作用試驗表明長期服用舍曲林200mg/日不會對CYP 3A3/4...
1.體外研究表明那格列奈主要通過細胞色素P450酶CYP2C9(70%)代謝,部分通過CYP3A4(30%)代謝。體外實驗發現其可抑制甲磺丁脲的代謝,據此判斷那格列奈在體內是CYP...
與CYP3A4的相互作用: 辛伐他汀無CYP3A4抑制活性,因此,推測它不影響其它經CYP3A4代謝的藥物的血漿水平。然而,辛伐他汀本身是CYP3A4的底物。在辛伐他汀治療...
– 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明,伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低,其程度足以使...
同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋...
當與CYP3A4強抑制劑,如酮康唑合用時,應降低右佐匹克隆的劑量。右佐匹克隆與有CNS抑制作用的藥物合用時也建議減小劑量。抑鬱患者使用有抑鬱症狀的患者應小心服用...
-需CYP3A4同工酶代謝的藥物,如:環孢菌素。 -抑制或誘導CYP2C19同工酶的藥物。 -需CYP2C19同工酶代謝的藥物,如:S-美芬妥英和奧美拉唑。 5.葡萄汁可...
- 嚴重肝功能障礙的患者; - 正在使用酮康唑等強力CYP 3A4抑制劑的重度腎功能障礙或中度肝功能障礙患者。衛喜康注意事項 使用本品治療前應確認引起尿頻的其它原因...
停藥後,伊曲康唑血藥濃度根據給藥劑量和治療持續時間逐步下降(特別是肝硬化或使用其他CYP3A4抑制劑的患者)。當使用代謝受伊曲康唑影響的藥物進行治療時,上述現象...
而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態...
細胞色素P450(CYP)2D6 代謝的藥物:抗抑鬱藥物對藥物代謝同功酶CYP 2D6 的抑制作用程度是不盡相同的。其臨床意義需取決於抑制作用的程度及合用藥物的治療指數。...
11. CYP3A4 抑制劑 在老年高血壓患者中日劑量180mg 地爾硫卓與5mg 本品同服,導致氨氯地平全身暴露量增加60%。本品在健康志願者中與紅黴素同服未顯著影響氨...
當與CYP3A4強抑制劑,如酮康唑合用時,應降低右佐匹克隆的劑量。右佐匹克隆與有CNS抑制作用的藥物合用時也建議減小劑量。 抑鬱患者使用 有抑鬱症狀的患者應...
體外試驗表明孟魯司特鈉是CYP2C8的抑制劑。然而,一項關於孟魯司特鈉和羅格列酮(一種主要通過CYP2C8代謝的典型探測底物)藥物相互作用的臨床研究數據表明孟魯司...