5a-還原酶抑制藥5-alpha-rrxJu}t<<se inhihitor是一類可抑制5。一還原酶的作用，使寒丸酮不能轉化為5a-}s氫肇丸酮的藥物.保列治(非那雄胺)是第一個合成的特異性5。一還原酶抑制藥，屬4一氮幽體激素化合物，用於治療良性前列腺增生。
基本介紹
- 中文名：5a-還原酶抑制藥
5a-還原酶抑制藥5-alpha-rrxJu}t<<se inhihitor是一類可抑制5。一還原酶的作用，使寒丸酮不能轉化為5a-}s氫肇丸酮的藥物.保列治(非那雄胺)是第一個合成的特異性5。一還原酶抑制藥，屬4一氮幽體激素化合物，用於治療良性前列腺增生。
5α-還原酶抑制劑是一類通過抑制5α-還原酶的活性, 減少DHT生成,是治療雄激素依賴性疾病的有效手段,也是BHP非手術治療的主要途徑。目前已開發的5α-還原酶抑制劑...
5a-還原酶抑制藥5-alpha-rrxJu}t<<se inhihitor是一類可抑制5。一還原酶的作用,使寒丸酮不能轉化為5a-}s氫肇丸酮的藥物.保列治(非那雄胺)是第一個合成...
HMG-CoA還原酶抑制劑(羥甲基戊二醯輔酶A還原酶抑制劑,hydroxy methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor)即他汀類(statins)藥物。HMG-CoA還原酶是肝細胞合成...
在生物體內脫氧核昔或脫氧核營酸在核廿酸還原酶作用下由相應的核昔或核普酸還原生成,參加n},}的生物合成,參與細胞的分裂和擴增。核廿酸還原酶抑制劑通過對該...
羥甲戊二醯輔酶A還原酶抑制劑(HMG-CoA還原酶抑制劑),或稱他汀(Statin),是一類新型抗高血脂藥物。由於這類藥物能有效的阻止內源性膽固醇的合成,所以能顯著的降低...
HMG-CoA reductase inhibitors 抑制HMG-CoA還原酶(EC1.1.1.88)活性的物質,如康白丁、拉伐他丁等,抑制膽固醇生物合成的重要中間體—甲羥戊酸酯的生成反應。 該...
HMGCoA還原酶(HMGCoAreductase,β-羥[基]-β-甲[基]戊二酸單醯輔酶 A)是合成膽固醇的限速酶,存在於內質網,催化合成甲基二羥戊酸(mevalonicacid,MVA),並生成體...
斯達汀(statin)即他汀類藥物,是羥甲基戊二醯輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,主要用於心血管疾病及中風的初級與次級預防。...
他汀類藥物,即3-羥基-3甲基戊二醯輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制藥,是目前最有效的降脂藥物,不僅能強效地降低總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL),而且能一定程度上...
保列治®(非那雄胺片),處方藥,由默沙東公司(在美國和加拿大被稱為默克)研發、生產,1994年獲準在中國上市。保列治®屬於5-α還原酶抑制劑,是最常用於治療良性...
由於包括非那雄胺在內的II型5a-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用後,可引起男性胎兒外生殖器異常。...
非那雄胺為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5a-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生或稱作前列腺肥大取決...
本品為選擇性的和非競爭性的類固醇Ⅱ型5a -還原酶抑制劑,用於治療良性前列腺增生症,其作用機理是通過抑制睪酮轉化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內雙氫睪酮的含量,...
體內和體外試驗證明非那雄胺是II型5a-還原酶的特異性抑制劑,與雄激素受體沒有親和力。單劑量給予5mg的非那雄胺後可使血清DHT濃度快速下降,最大效應出現於給藥...