鱷梨日斑類病害原先被認為生理性或遺傳病害，Horne等（1931）證明其可通過嫁接傳播，因而很久以來被認為是病毒病，直到1979年才被證明是由類病毒引起的（Palukaitis等，1979；da Graca，1979；Dale等，1979；Thomas等，1979）在很多種植鱷梨的國家都有該病的發生，包括澳大利亞、以色列、秘魯等拉丁美洲國家、南非、美國及委內瑞拉（Whitsell等，1952；Zentmyer，1959；Dale等，1982）。
基本介紹
- 中文學名：鱷梨日斑類病毒
- 拉丁學名：Avocado sunblotch viroid
- 界：類病毒界
- 科：鱷梨日斑類病毒科
- 屬：鱷梨日斑類病毒屬
分布,寄主植物,危害情況,形態特徵,生物學,傳播途徑,檢疫防治,
分布
該病害原先被認為生理性或遺傳病害，Horne等（1931）證明其可通過嫁接傳播，因而很久以來被認為是病毒病，直到1979年才被證明是由類病毒引起的（Palukaitis等，1979；da Graca，1979；Dale等，1979；Thomas等，1979）在很多種植鱷梨的國家都有該病的發生，包括澳大利亞、以色列、秘魯等拉丁美洲國家、南非、美國及委內瑞拉（Whitsell等，1952；Zentmyer，1959；Dale等，1982）。
寄主植物
ASBVd自然條件下僅能侵染鱷梨（Persea americana Mill.），通過嫁接能傳播至樟科（Lauraceae）的一些植物，包括鱷梨（P. Americana）、樟樹（Cinnamomum camphora）、錫蘭月桂（Cinnamomum zeylanicum）及Ocotea bullata（da Graa 等，1980）。Desjardin等發現，通過嫁接還能侵染P. Indica，通過機械傳播能侵染番茄（Lycopersicon esculentum）和爪哇三七（Gynura aurantiaca）鱷梨是唯一提純到ASBVd的寄主，實驗繁殖寄主為鱷梨瓜地馬拉系栽培種（如Hass品種）。
危害情況
侵染鱷梨（Persea Americana），在果實上引起黃色、白色或粉紅色的斑紋，有時水果上能形成下陷的火山口狀病斑，病斑可為黃色、綠色和深紅色，受害果實不能上市；還可以在莖、子葉上引起黃色、橙色或白色的下陷的斑或點（Whitsell，1952）；葉片上引起褪綠和扭曲；受害植株僅比健康植株稍矮，但較難區分。
形態特徵
ASBVd是一條共價閉合的單鏈環狀RNA分子，長247個核苷酸殘基，分子量為0.8 x 105，鹼基組成為G: A: C: U = 20.6: 27.5: 17.4: 34.4, 67%的鹼基配對（Symons，1981）。ASBVd比馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（359個殘基）、菊矮化類病毒（356個殘基）要小，但它們具有18%的序列同源性（Gross等，1978；Haseloff等，1981）。
生物學
序列登錄號：
AF404074, AF404073, AF404072, AF404071, AF404070, AF404069, AF404068, AF404067, AF404066, AF404065, AF404064, AF404063, AF404062, AF404061, AF404060, AF404059, AF404058, AF404057, AF404056, AF404055, AF404054, AF404053, AF404052, AF404051, AF404050, AF404049, AF404048, AF404047, AF404046, AF404045, AF404044, AF404043, AF404042, AF404041, AF404040, AF404039, AF404038, AF404037, AF404036, AF404035, AF404034, AF404033, AF404032, AF404031, AF404030, AF404029, AF229828, AF229827, AF229826, AF229825, AF229824, AF229823, AF229822, AF229821, AF229820, AF229819, AF229818, AF229817, AF229816, AF229815, NC_001410, S74687, S73861, S73860, X13000, M31099, M31098, M31097, M31096 M31091, M31095, M31090, M31094, M31089, M31093, M31088, M31092, M31087, J02020,
傳播途徑
ASBVd能通過花芽、接穗、樹皮等嫁接傳播（Whitsell，1952；Wallace，1958），自然的根接也能傳播（Whitsell，1952）；通過Semancik等（1968）辦法，ASBVd能機械傳播，但常規接種病毒的汁液摩擦方法則不能成功。潛伏侵染的植株極易種子傳播（80-100%），被傳播的後代植株也不表現症狀；而顯症的植株種傳頻率較低（< 5%），被傳播的後代植株也表現症狀（Wallace等，1962）。在實驗條件下，甲蟲（Apis mellifera）能導致低頻率（1.8-3.3%）的花粉傳播（Desjardins等，1979）。
檢疫防治
檢疫方法
鑑別寄主鑑定：將待測材料嫁接至鱷梨（P. Americana）Hass品種的幼苗上，2個月到3年後，嫁接苗木的莖幹，子葉上顯示黃色、橙色或白色的斑紋或斑點，葉片上有時能顯示花斑和扭曲的症狀。利用胚胎嫁接或高溫（30-32℃）培養能加快症狀的形成（Drake等，1974；da Graca等，1981）。也可通過一塊在部分純化的病汁液中浸潤的刀具切割莖幹來接種ASBVd（Desjardins等，1980)。生物學鑑定方法使用十分普遍，並成功地用來選擇無毒地繁殖材料（Wallace等，1978），但該方法的缺點是需要的時間較長。
聚丙烯醯胺凝膠電泳（PAGE）鑑定：ASBVd能從受侵染的顯症或隱症的鱷梨樹的葉片、葉柄、花芽組織以及莖幹提純到，類病毒存在於葉綠體組份，細胞質和線粒體組份中不存在（Mohamed等，1980）。提純方法與其它類病毒相似（Palukaitis等，1980），先用提取緩衝液（2倍體積0.1M pH8.5的Tris-HCl，1M NaCl，1%的SDS，0.5%的DIECA，1g/10g組織的 PVP）溫育磨粹的植物組織，酚氯仿抽提釋放核酸，後用methoxyethanol抽取以除去植物組織中的多糖，上清液乙醇沉澱，經CF-11纖維素柱純化即得到類病毒核酸粗提液。此粗提液經聚丙烯醯胺凝膠雙向電泳後，環狀的類病毒RNA條帶與植物組織的RNA分開，環狀的RNA具有侵染性（Allen等，1981），切下特異的類病毒條帶，洗脫凝膠，得到高度純化的類病毒核酸。純化的核酸通過機械接種至鱷梨（P. Americana）Hass品種的幼苗上，觀察其出現的症狀進一步確認類病毒是否存在。
核酸雜交：由於鑑別寄主症狀形成較慢，用標記的互補DNA作探針進行核酸雜交能較容易地鑑定ASBVd，其靈敏度較PAGE法高出1000倍（Palukaitis 等，1981；Allen 等，1981）。
RT-PCR：根據報導的序列合成專化性的PCR引物進行反轉錄PCR檢測，其靈敏度高，快速簡易，能同時處理多個樣品，但易產生假陽性。
檢疫措施：
禁止從疫區進口鱷梨及其相關的繁殖材料。
防治方法：
利用無毒繁殖材料：ASBVd能夠通過種子傳播，種植健康的繁殖材料是有效的防治措施。然而ASBVd在很多鱷梨品種上不表現出症狀，因而選育繁殖材料時需用上述方法進行檢測。
污染器械的消毒：ASBVd在無症帶毒的田間植株上普遍存在，且易於通過污染的刀具傳播至健康的植株，因此，已污染園地農事工具的徹底消毒對該病的防治十分重要。用5%地家用漂白粉（次氯酸鈉）、1：1混合的2%的甲醛+2%的NaOH，或者6%的過氧化氫能有效滅活污染器械上的ASBVd（Desjardin等，1987）。
利用無症的耐病品種： Wallace（1967）認為無症品種被ASBVd侵染後產量損失較小，在疫區可以用來控制該病害。然而，無症的品種可作為ASBVd的初侵染源，對該病害的控制可能會進一步複雜化，因而有必要對此方法的可行性進行深入研究。
