《高壓下芳香材料分子內、分子間π-π和CH-π相互作用研究》是依託吉林大學,由周密擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:高壓下芳香材料分子內、分子間π-π和CH-π相互作用研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:周密
- 依託單位:吉林大學
《高壓下芳香材料分子內、分子間π-π和CH-π相互作用研究》是依託吉林大學,由周密擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《高壓下芳香材料分子內、分子間π-π和CH-π相互作用研究》是依託吉林大學,由周密擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要含有芳香基團的超分子體系在有機電光材料領域有重要的套用前景。其中的π-π和CH-π相互作用是有機...
《高壓對弱相互作用分子體系超快能量弛豫過程的影響》是依託吉林大學,由金明星擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 分子間(內)相互作用問題是原子分子物理中的一個基本問題,氫鍵是一種非常特殊的分子內和分子間相互作用,在許多分子動力學過程中都起著重要的作用。本項目將超快時間分辨的泵浦-探測技術與金剛石對...
(3) 氟化棒狀芳香核會導致新結構的產生,而且可以增加分子間的pi-pi相互作用,提升結構的導電性能;(4) 支化側鏈不僅可以增加側鏈的體積,而且其結構對稱性對自組裝結構的晶胞參數產生反常的影響,具有非對稱支化側鏈分子為了具有更高的排列密度,分子在柱相內採用傾斜的方式進行組織,導致晶胞參數隨溫度降低而減小...
Tetrel bond是一種新型分子間相互作用,其在化學反應、晶體材料和分子識別等領域有著潛在套用前景。我們對比了不同理論計算方法,確定MP2/aug-cc-pVTZ方法較為適合研究tetrel bond。我們提出幾種新型tetrel bond,比如假鹵離子tetrel bond、卡賓tetrel bond和π-π tetrel bond。我們研究了不同電子給體如乙炔及其...
10.3.3 n-π堆積的本質:靜電相互作用 384 10.4 n-π堆積、π-π堆積和分子間氫鍵的對比 387 10.5 分子結構-堆積模式間關係:以D2h和D3h分子為例 389 10.5.1 數據採集及分子堆積模式確認 389 10.5.2 分子結構和堆積模式 389 10.5.3 層內分子間相互作用 391 10.5.4 平面層狀堆積的D2h和D3h分子...
分子間作用力是只存在於分子(molecule)與分子之間或惰性氣體(noble gas)原子(atom)間的作用力,又稱范德華力(van der waals),具有加和性,屬於次級鍵。氫鍵(hydrogen bond)、弱范德華力、疏水作用力、芳環堆積作用、鹵鍵都屬於次級鍵(又稱分子間弱相互作用)。氫鍵 氫鍵屬不屬於分子間作用力,取決於對“分子間...
第6章 分子光化學原理 第7章 能量轉移和電子轉移 (2)反應篇 第8章 有機光化學 第9章 羰基化合物的光化學 第10章 烯烴光化學 第11章 烯酮和二烯酮的光化學 第12章 芳香化合物的光化學 第13章 超分子有機光化學:通過分子間相互作用控制有機光化學和光物理 第14章 分子氧和有機光化學 第15章 有機...
著眼具有信息存儲功能的分子基集合體和高核單分子的研製,從分子設計出發,套用預測模型合成具有自旋轉換現象的體系。而後從晶體工程出發,調節自旋載體的配位環境,加入橋基增加體系的核數或維數,研究結構、機理以及分子內和分子間相互作用與功能性的關係,尋找有套用價值的分子基和單分子信息存儲體系。課題對先進材料的...
同時,這些新型配體還包含了氫鍵與π-π堆積作用等分子間作用力的多功能基團。合成了近30種對稱型與不對稱型具有供-拉電子效應(D-A)的功能有機配體,並得到了它們的過渡金屬配合物近100種,其中絕大多數配合物都進行了單晶結構的分析。通過擴大共軛體系、增強電子推拉效應、增強分子電子結構的不對稱性等策略成功地...
在碳鏈高分子中,極性最小的是高分子碳氫化合物。它們分子內相互作用不大,內旋轉位壘較小,高分子鏈具有較大柔性,屬於這一類的高聚物有聚乙烯、聚丙烯和乙丙共聚物等。雙烯類高聚物的主鏈中含有雙鍵,雖然雙鍵本身不能旋轉,但是它使最鄰接雙鍵的單鍵的內旋轉更為容易。但是具有共軛雙鍵的高分子鏈由於π電子云在最...
第6章 分子光化學原理 第7章 能量轉移和電子轉移 (2)反應篇 第8章 有機光化學 第9章 羰基化合物的光化學 第10章 烯烴光化學 第11章 烯酮和二烯酮的光化學 第12章 芳香化合物的光化學 第13章 超分子有機光化學:通過分子間相互作用控制有機光化學和光物理 第14章 分子氧和有機光化學 第15章 有機...
並分析其分子內及與水分子間的氫鍵相互作用;二是利用定態及含時密度泛函理論計算芳香型胺基酸在溶液中的不同物理化學性質如電離能、電子親和勢、質子化/去質子化能、紅外振動光譜、紫外吸收光譜和單/雙光子圓二色譜等,並通過與其氣相中的性質做比較,分析溶液對芳香型胺基酸性質的影響及其機制。
分子機器和分子馬達是當前納米科技和材料科學研究的前沿與熱點領域。分子轉子作為一類關鍵器件,設計和實現具有指定轉動特性的轉子是分子機器或馬達研究中所面臨的關鍵科學問題之一。而分子轉子所處的化學微環境,包括轉子、靜子和轉動軸等共價結構在內的分子內相互作用和由范德華作用力等組成的分子間相互作用,是決定其...
項目組在此課題的資助下,系統地開展了含氮雜環配體的亞銅配合物的合成和發光研究。合成了包括3,5-二甲基,4-(4-吡啶基)吡唑在內的一系列配體的一維至三維的、穿插和非穿插的配位聚合物。並且對它們的螢光性質進行了研究。研究發現:配合物的發光與分子內和分子間的相互作用相關。形成的主要結論如下:1.以...
費米共振是一種廣泛存在於分子內和分子間的分子振動耦合和能量轉移現象。分子內的費米共振現象由某個基團的基頻和另一個基團的組頻或某兩個基團的和頻發生耦合而產生。費米共振在分子振動態、電子態相互耦合、分子結構與性能等研究中具有重要的理論意義,在材料、生物和化學等領域套用廣泛,如酶分子構型的確定、抗癌...
如圖1所示在CAP - DNA 複合物中,苯丙氨酸的芳香環和胞嘧啶形成芳香氫鍵。 [3] 鍵能 播報 氫鍵的結合能是2—8千卡(Kcal)。氫鍵是一種比分子間作用力(范德華力)稍強,比共價鍵和離子鍵弱很多的相互作用。其穩定性弱於共價鍵和離子鍵。 [3] 常見氫鍵的平均鍵能與鍵長數據為: [6] 常見氫鍵的平均鍵能與鍵長...
可以提供體系內不同組成部分(如基團、鏈段等)在外擾影響下變化的先後次序,這一點在研究體系中分子內和分子間的相互作用顯得尤為重要 高分子複合材料 逐層組裝法合成有序層狀納米導電高分子複合材料 用逐層組裝法將具有特殊光、電、磁性能的納米粒子(金屬、半導體、磁)複合到導電高分子薄膜中,從而得到具有各種...
吳養潔在物理有機、金屬有機與大環化學等方面有系統的、創新性的重要研究成果,提供了有機化合物分子內、分子間弱相互作用等眾多新的證明,闡明了其作用規律,豐富了近代化學鍵理論的內容。(中國廣播網教育頻道評)人物影響 2017年12月29日,“美麗化學美麗人生——吳養潔院士90華誕學術研討會”在鄭州大學綜合管理...
其顯著的特點是:將光譜信號擴展到第二維上以提高光譜解析度,簡化含有許多重疊峰的複雜光譜;通過選擇相關的光譜信號鑑別和研究分子內和分子間的相互作用。各種二維核磁共振技術(2DNMR)在核磁共振光譜學家的努力下已建立起來並得到了廣泛的套用。但是使人感到奇怪的是,儘管二維光譜在核磁領域蓬勃發展,但二維相關技術卻...
這是因為溶劑分子和溶質分子間可能形成氫鍵,或極性溶劑分子的偶極使溶質分子的極性增強,因而在極性溶劑中π→π * 躍遷所需能量減小,吸收波長紅移(向長波長方向移動);而在極性溶劑中, n→π * 躍遷所需能量增大,吸收波長藍移(向短波長方向移動),溶劑效應示意圖見右圖。極性溶劑不僅影響溶質吸收波長的位移...
通過質譜分析、X射線分析後證明,C的分子結構為球形32面體,它是由60個碳原子通過20個六元環和12個五元環連線而成的具有30個碳碳雙鍵的足球狀空心對稱分子,所以,富勒烯也被稱為足球烯。C是高度的Iₕ對稱,高度的離域大π共軛,但不是超芳香體系,他的核磁共振碳譜只有一條譜線,但是它的雙鍵是有兩種,它...
90年代以來,鄢國森選擇對雷射化學和物理、分子反應動態學、表面吸附與催化,以及統計力學等學科領域都有重要意義和套用的分子振轉高激發態的理論課題開展了系統的研究,目的在於通過精確的計算去分析和預測有關分子的定態和動態性質,揭示分子內和分子間相互作用的本質。研究方向 物理化學,量子化學,分子光譜 在研科研...
一般配位體是含有孤對電子的離子或分子,如Cl-、CN-、NH3、H2O等;如果一個配位體含有兩個或兩個以上的能提供孤對電子的原子,這種配位體稱作多齒配位體或多基配位體,如乙二胺:H2N—CH2—CH2—NH2,三乙烯四胺:H2N—C2H4—NH—C2H4—NH—C2H4—NH2等。此外,有些含有π鍵的烯烴、炔烴和芳香烴分子,也可...
所以有機合成在稠環化合物構建過程中起到創造者的作用。本項目以具有挑戰性的多環芳烴有機功能體系作為目標,設計、合成及性質研究系列可化學修飾的功能分子:(1)通過巧妙的氧化螯合劑,使稠環萘發生分子間選擇性自由基偶聯反應,簡易製備苝醌體系。該苝醌體系可化學還原及烷基化修飾,高產率獲得溶解性好的新型苝...
熱處理及不同加工條件下的聚合物結構。聚合物的取向通常以譜帶的二向色性比與/或取向函式來表征。由聚合物拉伸的不同階段測定聚合物分子中各部分的取向行為,可以了解聚合物在形變時分子構象與結構的變化、不同拉伸比與取向函式或紅外二向色性比的關係、以及研究分子內、分子間相互作用在聚合物形變時的變化等。
在混合薄膜中,Alq₃分子對rubrene分子起到間隔作用,使rubrene分子在不同的摻雜濃度下獲得不同的分子間平均距離。假設摻雜的rubrene分子在混合薄膜中的分布是均勻的,則可以根據這兩種材料各自的摩爾質量與摩爾體積,將薄膜中rubrene分子的平均間距d大致算出來。根據Aldrich公司給出的數據,處於非晶態時rubrene的摩爾質量...
分子由基態躍遷到激發態可能的方式有σ-σ*、n-σ*、π-π*、n-π*等,通常有機化學反應是由後兩種躍遷方式引起的。定義 光化學重排反應是指基態分子吸收光能後,發生分子內原子丟失或結構片段位置的重排生成另一個化合物的過程,在結構複雜分子的合成以及有機生物學領域均具有特殊的作用。例如,生物醫學指出人或...
例如烯烴與溴的加成,溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子(見結構式a),其正端與烯烴雙鍵作用,最初形成π配位化合物(b),接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子:自由基加成。自由基加成反應屬於自由基反應的範疇,比如博格曼芳香化成環反應。c的正碳離子...
SN2反應也可以在分子內發生,合成的環系一般為五元環、六元環和三元環。分子內的Williamson合成得到環氧化合物,即是這類反應的一個例子。相比下,四元環張力太大,空間上也不利,很難生成;七元、八元之類的大環可以生成,但分子間反應處於優勢,需要將反應物以高稀溶液的形式反應,以增大分子內產物的比例。SN2...
該申請首次提出了通過雙金屬協同作用實現碳硼烷B-H鍵的選擇性活化及功能化,包括雙金屬協同誘導的分子內B-H活化機理的研究,以及由此機理推廣為雙金屬催化(即分子間)的碳硼烷的選擇性功能化,後者為一條簡單,實用,高效,綠色的途徑。通過碳硼烷B-H功能化新方法獲得的具有特定官能團或藥效團的化合物用於生物學...