在2015年4月23日舉行的廣東自貿試驗區橫琴片區新聞發布會上,珠海出入境檢驗檢疫局局長黎慶翔透露,珠海檢驗檢疫部門創新監管模式,實施檢驗檢疫分線監督管理,推出進境貨物“預檢驗”制度,進一步簡化進境食品檢疫審批,簡化中轉貨物檢驗檢疫手續,提升橫琴片區口岸通關便利化水平。
基本介紹
- 中文名:預檢驗制度
- 推行時間:2015年4月23日
在2015年4月23日舉行的廣東自貿試驗區橫琴片區新聞發布會上,珠海出入境檢驗檢疫局局長黎慶翔透露,珠海檢驗檢疫部門創新監管模式,實施檢驗檢疫分線監督管理,推出進境貨物“預檢驗”制度,進一步簡化進境食品檢疫審批,簡化中轉貨物檢驗檢疫手續,提升橫琴片區口岸通關便利化水平。
記者了解到,進境貨物預檢驗制度是指在自貿試驗區“分線管理”的總體框架下,自貿試驗區內的入境貨物直通入區,根據企業預檢驗需求接受報檢,貨物出區時快速核銷驗放,不重複實施檢驗。該制度可全面提高區內入境貨物的通關效率,在橫琴自貿...
預檢是指預防傳染病的一項專門的制度,醫療機構為有效控制傳染病疫情,防止醫療機構內交叉感染,根據《中華人民共和國傳染病防治法》的有關規定,對來診的患者預先進行有關傳染病方面的甄別、檢查與分流制度。 國家動植物檢疫局根據檢疫需要...
三檢制就是實行操作者的自檢、工人之間的互檢和專職檢驗人員的專檢相結合的一種檢驗制度。(1)自檢。自檢就是生產者對自己所生產的產品,按照圖紙、工藝和契約中規定的技術標準自行進行檢驗,並作出產品是否合格的判斷。這種檢驗充分體現...
監督檢查制度是企業應當建立對採購與付款內部會計控制的監督檢查制度,明確監督檢查機構或人員的職責許可權,定期或不定期地檢查各項規定是否得到有效執行。對監督檢查過程中發現的採購與付款內部會計控制的薄弱環節,企業應當採取措施,及時加以...
驗收控制制度是企業應當根據規定的驗收制度和經批准的訂單、契約等採購檔案,由獨立的驗收部門或指定專人對所購物品或勞務等的品種、規格、數量、質量和其他相關內容進行驗收。驗收部門首先應比較收到的貨物與訂單上的要求是否相符,如貨物...
稽核制度是國家或企業內部控制制度的重要組成部分,是指在國家或公司企業內部(企業一般為會計機構內部指定專人)對有關會計憑證、會計賬簿,公司企業流程運作進行審核、複查的一種制度,該制度的建立應當結合稽核(會計)人員崗位責任制度一併進行...
巡迴檢驗是按生產過程的時間順序進行的,因此有利於判斷工序生產狀態隨時間過程而發生的變化,這對保證整批加工產品的質量是極為有利的。末件檢驗 靠模具或裝置來保證質量的輪番生產的加工工序,建立“末件檢驗制度”是很重要的。即一批...
第六條 醫學檢驗實驗室應當設定獨立實驗室質量安全管理部門或配備專職人員,負責實驗室質量管理與安全工作,履行以下職責:(一)對規章制度、技術規範、操作規程的落實情況進行檢查;(二)對醫療質量、感染預防與控制、器械和設備管理、一次...
第九條 檢驗機構應當確保外部提供的產品和服務的適宜性,建立和保持對檢驗質量有影響的產品和服務進行選擇和購買的程式,制定和落實產品、服務的購買、驗收、貯存的制度和標準,並保存對供應商的評價記錄和合格供應商名單。第十條 鼓勵和...
首件:每個班次剛開始時或過程發生改變(如人員的變動、換料及換工裝、工具機的調整、工裝刀具的調換修磨等)後加工的第一或前幾件產品。對於大批量生產,“首件”往往是指一定數量的樣品。首件檢驗:對每個班次剛開始時或過程發生改變(...
第六條 醫學檢驗實驗室應當設定獨立實驗室質量安全管理部門或配備專職人員,負責實驗室質量管理與安全工作,履行以下職責:(一)對規章制度、技術規範、操作規程的落實情況進行檢查;(二)對醫療質量、感染預防與控制、器械和設備管理、一次...
(二)醫學檢驗中心應做好如下工作 1.區中心醫院承接的委託檢驗項目,在“醫療收入—化驗收入—外包檢驗收入—××單位”明細科目內反映。2.開設“區域醫學檢驗中心”部門明細賬核算相關支出。3.根據《醫院會計制度》要求,開展科室成本...
《醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》是國家藥品監督管理局為加強醫療器械質量監督管理,規範醫療器械質量抽查檢驗工作,根據《醫療器械監督管理條例》規定製定的醫療器械管理辦法。辦法共7章47條,2020年3月10日發布施行,原國家食品藥品監督管理...
第九節 檢驗結果報告程式第十節 傳染病報告程式第二章 愛滋病檢測篩查實驗室質量管理程式第一節 標本管理制度第二節 生物安全防護制度第三節 質量管理程式第四節 檢測程式第五節 報告程式
五、檢驗科查對制度(1)採取標本時,查對科別、床號、住院號、姓名、性別、年齡、檢查目的。(2)收集標本時,查對科別、床號、住院號、姓名、性別、聯號、標本數量和質量。(3)檢驗時,查對檢驗項目、化驗單與標本是否相符。
《流通領域商品質量抽查檢驗辦法》經中華人民共和國國家工商行政管理總局局務會審議通過,2014年2月14日國家工商行政管理總局令第61號公布。該《辦法》分總則、抽檢工作程式、抽檢結果處理、法律責任、附則5章38條,自2014年3月15日起施行...
涉企行政執法檢查計畫和結果備案制度 各行政機關依照本部門的執法職能、工作重點制定年度常規行政執法檢查計畫,計畫內容包括檢查目的、檢查對象、檢查時間、檢查依據、檢查內容,並於每年1月15日前報市政府法制辦備案。實施上級部署的執法檢查...
第十一條 疫苗研製、生產、檢驗等過程中應當建立健全生物安全管理制度,嚴格控制生物安全風險,加強菌毒株等病原微生物的生物安全管理,保護操作人員和公眾的健康,保證菌毒株等病原微生物用途合法、正當。疫苗研製、生產、檢驗等使用的菌...
預警機制,本義上是指預先發布警告的制度,通過及時提供警示的機構、制度、網路、舉措等構成的預警系統,實現信息的超前反饋,為及時布置、防風險於未然奠定基礎。主要特點 科學性 科學性就是要求在制定預警機制的過程中,充分從理論上進行...
三檢制是為保證產品質量,企業建立的自檢、互檢、專檢相結合的質量檢驗制度。(1) 自檢。生產工人對自己生產的產品或完成的工作任務進行檢驗,實行“三自”,即自己檢查,自己把合格品、廢品、返修品、回用品分開,自己記錄有關數據,...
第九條 監督抽查實行抽檢分離制度。除現場檢驗外,抽樣人員不得承擔其抽樣產品的檢驗工作。第十條 組織監督抽查的市場監督管理部門應當按照法律、行政法規有關規定公開監督抽查結果。未經組織監督抽查的市場監督管理部門同意,任何單位和個人不...
點檢制是為了保持設備規定的性能,按照預先制訂的檢查標準對設備進行檢查,以期較早發現設備異常狀況的設備檢查制度。全員生產維修體制 (即TPM) 的重要組成部分。基本依據是設備檢查標準。它具體規定了檢查項目、順序、方法、手段、周期及...