《靶向孤兒G蛋白偶聯受體篩選體系的建立及套用》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由劉永學擔任項目負責人的面上項目。
《靶向孤兒G蛋白偶聯受體篩選體系的建立及套用》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由劉永學擔任項目負責人的面上項目。中文摘要以意義重大的孤兒G蛋白偶聯受體（GPCRs）為靶標，建立多層次篩選體系。主要內容：克隆...
《從孤兒G蛋白偶聯受體中篩選蛋白質多肽激素的受體》是依託同濟大學，由郭占雲擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 蛋白質多肽激素是一類重要的內源信號分子，通過激活靶細胞膜上特定受體發揮功能，已知能激活100多個G蛋白偶聯受體（GPCRs），是一類重要的GPCR內源配基。近年發現了一些新的蛋白質多肽激素，找到它們的受體...
《孤兒類似趨化因子受體的新配體的發現和鑑定》是依託浙江大學，由周耐明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 G蛋白偶聯受體是細胞表面最大的受體家族。趨化因子受體屬於G蛋白偶聯受體大家族，趨化因子及其受體在免疫系統的功能執行的各個環節中處於關鍵地位，在炎症反應，病原體的感染和清除，組織及器官的發育，創傷的...
MRGF（MAS-related GPR, member F）是與小鼠同源的一種人類G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptors，GPCRs），作為受體蛋白MRGF有G蛋白偶聯受體活性和信號傳導活性，但作為一種孤兒GPCRs(orphan GPCRs，oGPCRs)，MRGF基因的研究至今仍處於起步階段，其配基和生物學功能未知。尋找oGPCRs的內源性配基，揭示其...
套用 基於細胞的小分子庫高內涵篩選已用於識別新的有治療作用的先導化合物，已對十萬餘個化合物展開了基於圖像的篩選。高內涵藥物篩選主要在影響細胞功能方面套用，例如細胞毒性、G蛋白偶聯受體調節劑、轉錄因子的活化、活性物質釋放等。可調節的掃描模板可用於腔室玻片、多孔板以及組織晶片掃描。多重掃描任務可套用於單...
《阿片受體分子藥學》可供藥學、化學、生命科學、醫藥化工、計算機科學、醫療衛生和公共安全等相關領域的科教工作者和專家參考，也可以作為藥學、軍事醫學和生命科學相關專業的研究生教材或大學師生和臨床醫生的教學參考書。阿片受體是一類重要的G蛋白偶聯受體，在人類生理活動中起著非常重要的作用。分子藥學是運用分子生物...
鮮味是五大基本味覺之一,鮮味受體（T1R1/T1R3）作為G蛋白偶聯受體,與甜味受體相似的機制傳導味覺。鮮味自被發現百餘年以來，天然的鮮味劑僅限於少數胺基酸如谷氨酸，天冬氨酸等，以及核糖核苷酸而已，多樣性遠遠低於天然甜味劑。味素（谷氨酸鈉）目前依然是單一且套用最為廣泛的鮮味劑。鑒於鮮味受體與甜味受體的相似性...
（2）依託“十二五”新藥創製重大專項課題“新型G蛋白偶聯受體靶向藥物篩選體系建立及其關鍵技術研究”，圍繞與AD治療相關的G蛋白偶聯受體( G protein-coupled receptors,GPCRs)，建立GPCR穩轉細胞株及其高通量篩選模型，實現G蛋白偶聯受體新藥篩選技術的創新，建立AD治療新藥的多層次篩選模式，為促進AD治療新藥研發提供篩選...
從事基於G蛋白偶聯受體（GPCR）的高解析度結構解析以及基於結構的新藥發現等研究，主要集中在以下幾個方向：1.GPCR結構解析新技術開發與套用；2.心血管疾病、自身免疫病、代謝性疾病中的關鍵GPCR的結構解析及其作用機制研究，以及基於結構的新藥開發；3.GPCR與下游分子的複合物結構研究。主要成就 1.高解析度B型GPCR晶體...
謝欣課題組主要從事基於G蛋白偶聯受體（GPCR）的重大疾病新機制、藥物作用新靶點及生物活性新分子研究；近期也利用小分子化合物研究幹細胞命運的轉變。近年來，謝欣課題組發現兩個GPCR（CysLT1和A2B）是治療自身免疫性疾病多發性硬化症（MS）的潛在藥靶，揭示數個老藥可有效控制MS，並提出多靶向藥物是治療這類複雜...
我們實驗室把研究重點放在G蛋白偶聯受體的研究上，並結合諸如癌症、心血管疾病和愛滋病等重大疾病相關的受體，在基礎研究方面，著重於受體的結構功能和信號轉導分子機制的研究，和孤兒受體新配體的發現和鑑定；同時在套用研究方面，研發具有自主智慧財產權的細胞水平高通量藥物篩選模型，建立一個GPCR基礎和套用基礎研究的平台...
孫金鵬長期從事膜受體G蛋白偶聯受體（GPCR）的相關研究。人物經歷 1976年9月，孫金鵬出生於吉林敦化。1993年—1998年，就讀於中國科學技術大學，畢業並獲得生物學和計算機科學雙學位。1998年—2001年，就讀於中國科學技術大學，畢業並獲得結構生物學碩士學位。2001年—2006年，就讀於美國阿爾伯特·愛因斯坦醫學院（Albert ...
杜昌升，中國科學院水生生物研究所博士，同濟大學生命科學與技術學院教授，博士生導師，黨委副書記（兼紀委書記）。研究領域 分子免疫/信號轉導 1、Th1/Th2/Th17/Treg細胞分化調控機制 2、基於G蛋白偶聯受體的藥物篩選與靶點發現 3、自身免疫疾病的發病機理解析和診治新策略研究 人物經歷 1999年畢業於湖北師範大學，獲...
4、 靶向G蛋白偶聯受體的新藥研發。教育背景 2001.9-2004.6 碩士學位，湖南師範大學生命科學學院；2004.6-2005.11 博士生，華東師範大學生命科學學院；2005.11-2007.6 博士學位，美國德州農工大學（Texas A&M University）腫瘤及幹細胞研究中心與華東師範大學聯合培養；2007.7-至今 華東師範大學生命醫學研究所。科...
其最終目標是開發特異靶向性膜受體和信號途徑的疾病治療藥物。研究領域集中在G蛋白偶聯受體（GPCRs）及其信號轉導途徑，包括（1）發育和代謝疾病；（2）腫瘤發生，發展和轉移的分子機理；（3）血管新生和抗血管新生藥物的分子機制及新藥研發；（4）炎症和腫瘤免疫中G蛋白偶聯受體介導的NF-КB信號途徑；（5）幹細胞...
Apelin是孤兒G蛋白偶聯受體(APJ)的內源性配體。Apelin對心血管系統的保護作用，但Apelin對VC的影響及機制尚未闡明。以鹼性磷酸酶（ALP）和骨鈣素作為鈣化型血管平滑肌細胞（CVSMCs）向成骨細胞分化的標記物。通過細胞外信號調節激酶（ERK）抑制劑PD98059，磷脂醯肌醇3-激酶（PI3-K抑制劑LY294002）和APJ siRNA研究...
目前在進一步探討嘌呤類受體在大腦炎症反應以及AD發生髮展中的功能及其調控機制，以及小膠質細胞及其介導的炎症反應在AD發生髮展過程中究竟扮演了怎么的角色。（3）新型腫瘤導向藥物的研發：建立了一套成熟的腫瘤特異性粘附肽及相應受體的篩選及套用開發體系，獲得多個肝癌特異性膜靶向肽，實驗表明基於這些靶向肽的新型靶向...
G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor, GPCR）是人體細胞最大的膜蛋白家族，約800多個成員。這些膜蛋白受體通過特異性識別、結合細胞外的小分子配體（例如光子、離子、脂質、多肽、核苷、核苷酸、神經遞質和肽類激素等），通過細胞膜內側與之偶聯的G蛋白，把信號傳遞到細胞內部。GPCR參與了廣泛的生物過程，在人體...
2.國家自然科學基金青年基金項目，B類G蛋白偶聯受體PAC1-R內源性激動域參與的固有活性機制的探索，編號31100545，經費20萬，2012/1-2014/12；3.廣東省自然科學基金，Doxycycline特異靶向神經肽受體PAC1-R增強其配體依賴激活的活性與機制研究，編號2016A030313087，經費10萬，2016/6-2019/6；4.廣東省自然科學基金，B...
8?1蛋白質標記 8?1?1螢光蛋白標記 8?1?2蛋白質經典標記方法 8?1?3基於酶翻譯後修飾的蛋白質標記 8?1?4生物正交標記 8?2編碼非天然胺基酸方法概述 8?2?1方法的建立 8?2?2方法的發展 8?2?3編碼非天然胺基酸的套用 8?3基於吡咯賴氨酸的非天然胺基酸體系 8?3?1吡咯賴氨酸 8?3?2基於吡咯賴氨酸的非...
二、受體 三、CTPase開關蛋白 四、 第二信使 五、蛋白激酶和蛋白磷酸酶 六、信號轉導蛋白銜接的分子基礎——結構域 第三節 主要信號轉導途徑 一、細胞內受體介導的信號轉導途徑 二、離子通道受體介導的信號轉導途徑 三、G蛋白偶聯受體介導的信號轉導途徑 四、單次跨膜受體介導的信號轉導途徑 第四節 研究...
截至2024年3月，柳紅已發現10餘個1.1類候選新藥，其中抗老年痴呆藥物、抗糖尿病藥物DPPIV抑制劑、SGLT2抑制劑，靶向1A-AR的新型抗前列腺增生藥物，抗HIV藥物CCR5抑制劑，抗新冠病毒藥物、降脂藥物PCSK9抑制劑，抗腫瘤藥物LSD1抑制劑等9個已進 入 臨床研究 。學術論文 據2024年6月新藥研究國家重點實驗室（中國...
3. 江文正，韓梅梅, 高堯鑫, 何聰, , 席在喜. 一種增強 T 細胞對腫瘤細胞殺傷能力的方法、產品及套用. 專利號：ZL202010652645.9 授權公告日：2023年2月24日 4. 江文正, 張紅梅，，席在喜. 一種Siglec-9靶向的嵌合抗原受體T細胞及其用途. 專利號：ZL201810725628.6 申請日：2018年7月4日 ...
