余榕捷

余榕捷，1999年中山大學碩士畢業後分配到暨南大學（原）生物工程研究所，（今）生物醫藥研究院工作，一直從事基因工程多肽藥物的研發及其機制相關的生物化學、分子生物學與細胞生物學的研究和教學工作。

自2002年攻讀暨南大學在職博士開始腦腸肽垂體腺苷酸環化酶激活多肽/血管活性腸肽（PACAP/VIP）及其G蛋白偶聯受體的生物學研究及相關藥物開發的探索。

自2002年開展PACAP/VIP及其GPCRs研究以來，以第一作者或通訊作者發表PACAP/VIP及其受體相關研究論文30多篇，其中SCI收錄20多篇；參與編寫PACAP國際工作書籍1部；授權中國專利7項，其中第一發明人4項；主持PACAP相關課題6項，其中國家級項目2項，省部級項目4項。

基本介紹

• 中文名：余榕捷
• 國籍：中國
• 民族：漢
• 出生地：廣東 廣州
• 出生日期：1973年11月
• 畢業院校：中山大學
• 學位/學歷：博士
• 職業：科研人員
• 專業方向：腦腸肽及其受體
• 職稱：副研究員

人物經歷

學習經歷

·1992年－1996年，中山大學，生命科學院，本科生，生物學專業

·1996年－1999年，中山大學，生命科學院，碩士研究生，微生物學；

·2002年－2005年，暨南大學，生命科學與技術學院，在職博士研究生，生物化學與分子生物學專業

工作經歷

·1999年－2002年，暨南大學，生命科學與技術學院，研究實習員；

·2002年－2005年，暨南大學，生命科學與技術學院，助理研究員；

·2006年－今，暨南大學，生命科學與技術學院，副研究員。

研究方向

自2002年攻讀暨南大學在職博士垂體腺苷酸環化酶激活多肽/血管活性腸肽（PACAP/VIP）及其G蛋白偶聯受體（G-protein coupled recept，GPCR）的生物學研究及相關藥物開發的探索，已有超過15年的積累。

以第一作者或通訊作者發表PACAP/VIP及其受體相關研究論文30多篇，其中SCI收錄20多篇；參與編寫PACAP國際工作書籍1部；授權中國專利7項，其中第一發明人4項；主持PACAP相關課題6項，其中國家級項目2項，省部級項目4項。

主要研究方向包括：

·PACAP/VIP及其衍生多肽的相關生物學活性最佳化與套用：包括其在神經損傷、腦神經退行性疾病，免疫與內分泌失調，等相關疾病中的藥用開發；

·PACAP/VIP相關GPCRs的結構與功能調節：包括受體的別構調節、正位激活和相應別構調節劑的篩選、鑑定與開發套用；

·B類GPCRs結構與功能探索：以PACAP/VIP的GPCRs的研究為基礎，探索歸納調控B類GPCRs的活性的規律。

學術成果

主要論文

以第一作者及通訊作者發表30餘篇，其中SCI收錄20餘篇，主要論文如下：

1.Yu R*, Liu H, Peng X, Cui Y, Song S, Wang L, Zhang H, Hong A, Zhou TThe palmitoylation of the N-terminal extracellular Cys37 mediates the nuclear translocation of VPAC1 contributing to its anti-apoptotic activity.Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42728-42741.（A1，IF：5.512，第一作者/通訊作者）

2.Yu R*, Zheng L, Cui Y, Zhang H, Ye H.Doxycycline exerted neuroprotective activity by enhancing the activation of neuropeptide GPCR PAC1.Neuropharmacology. 2016 Apr;103:1-1.（A1，IF：5.018，第一作者/通訊作者）

3.Guo X,Yu R*, Xu Y, Lian R, Yu Y, Cui Z, Ji Q, Chen J, Li Z, Liu H, Chen J*.PAC1R agonist maxadilan enhances hADSC viability and neural differentiation potential.J Cell Mol Med. 2016 May;20(5):874-90.（A1，IF：5.018，共同通訊作者）

4.Yu R*, Cui Z, Li M, Yang Y, Zhong J.Dimer-dependent intrinsic/basal activity of the class B G protein-coupled receptor PAC1 promotes cellular anti-apoptotic activity through Wnt/β-catenin pathways that are associated with dimer endocytosis.PLoSOne. 2014 Nov 26;9(11) :e113913.（A1，IF：3.032，第一作者/通訊作者）

5.Yu R*,Yang Y, Cui Z, Zheng L, Zeng Z, Zhang H.Novel peptide VIP-TAT with higher affinity for PAC1 inhibited scopolamine induced amnesia.Peptides. 2014 Oct;60:41-50.（A2，IF：2.644，第一作者/通訊作者）

6.Yu R*, Zhong J, Li M, Guo X, Zhang H, Chen J.PACAP induces the dimerization of PAC1 on the nucleus associated with the cAMP increase in the nucleus.Neurosci Lett. 2013 Aug 9;549:92-6.（A2，IF：2.106，第一作者/通訊作者）

7.Yu R*, Guo X, Zhong J, Li M, Zeng Z, Zhang H.The N-terminal HSDCIF motif is required for cell surface trafficking and dimerization of family B G protein coupled receptor PAC1.PLoS One. 2012;7(12):e15811.（A2，IF：3.032，第一作者/通訊作者）

8.Yu R*, Guo X, Huang L, Zeng Z, Zhang H.The novel peptide PACAP-TAT with enhanced traversing ability attenuates the severe lung injury induced by repeated smoke inhalation.Peptides. 2012 Nov;38(1):142-9.（A2，IF：2.644，第一作者/通訊作者）

9.Yu R*, Zeng Z, Guo X, Zhang H, Liu X, Ding Y, Chen J.The TAT peptide endows PACAP with an enhanced ability to traverse bio-barriers.Neurosci Lett. 2012 Oct 3;527(1):1-5.（A2，IF：2.106，第一作者/通訊作者）

10.Yu R*, Zhang H, Huang L, Liu X, Chen J.Anti-hyperglycemic, antioxidant and anti-inflammatory effects of VIP and a VPAC1 agonist on streptozotocin-induced diabetic mice.Peptides. 2011; 32(2):216-22.（A2，IF：2.644，第一作者/通訊作者）

11.Yu R,* Li J, Wang J, Liu X, Huang L, Ding Y, Chen J.The functional recombinant first extracellular (EC1) domain of PACAP receptor PAC1 normal form (PAC1-EC1(N)) recognizes selective ligands and stimulates the proliferation of PAC1-CHO cells.Neurosci Lett. 2010; 480(1):73-7.（A2，IF：2.106，第一作者/通訊作者）

12.Yu R*, Wang J, Li J, Wang Y, Zhang H, Chen J, Huang L, Liu X.A novel cyclopeptide from the cyclization of PACAP(1-5) with potent activity towards PAC1 attenuates STZ-induced diabetes.Peptides. 2010; 31(6):1062-7.（A2，IF：2.644，第一作者/通訊作者）

主要著作

參與編寫關於PACAP的國際論著1部：

編寫Sringer International於2016年10月出版的PACAP工作手冊《Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide - PACAP》的/第三部分“Part III PACAP Receptors and Signalling”/第十章“Chapter 10. Effects and Development of TAT-Tagged PACAP/VIP and Related Peptides”

承擔課題

主持省部級以上項目6項，其中國家級項目2項，省部級項目4項：

1.國家自然科學面上項目，B類G蛋白偶聯受體PAC1-R的別構調節位點及強力黴素與類似物別構調節PAC1-R的研究，編號31670848，經費65萬，2017/1-2020/12

2.國家自然科學基金青年基金項目，B類G蛋白偶聯受體PAC1-R內源性激動域參與的固有活性機制的探索，編號31100545，經費20萬，2012/1-2014/12；

3.廣東省自然科學基金，Doxycycline特異靶向神經肽受體PAC1-R增強其配體依賴激活的活性與機制研究，編號2016A030313087，經費10萬，2016/6-2019/6；

4.廣東省自然科學基金，B類G蛋白偶聯受體PAC1-R固有活性機制的探索，編號S2011010002931，經費5萬，2011/10-2013/10；

5.廣東省自然科學基金，PACAP及衍生多肽促進胰島素功能的作用與機制研究，編號06300579，經費3萬，2006/10-2008/10；

6.廣東省省部產學研結合項目，預防及治療阿爾茲海默病的新型小環肽的中試研究，編號2011B090400024，經費15萬，2011/6-2013/5。

發明專利

授權中國專利7項，其中第一發明人4項，第二發明人3項：

1.一種重組融合蛋白VIP-TAT及其套用，專利授權號：ZL201310011389.5.（2014年5月授權）

2.一種重組融合蛋白VIP-TAT及其套用，專利授權號：ZL201410144411.8.（2016年1月授權）

3.一種環七肽及其製備方法與套用，ZL200810219884.4，（2012年1月授權）

4.重組PAC1受體激動劑RMMAX及其表達方法與套用.中國專利申請號：ZL200710029281.3，（2010年10月授權）

5.重組VPAC2受體特異激動劑RMROM的製備及套用.中國專利申請號：ZL200510100228.9，（2008年1月授權）

6.重組VPAC2受體特異激動劑RMBAY的製備及套用.中國專利申請號：ZL200510100229.3，（2008年1月授權）

7.一種垂體腺苷酸環化酶激活多肽衍生物及其製備方法.ZL200410015136.6，（2006年2月授權）

講授課程

·本科通識課“衰老與抗衰老”