靜脈藥物配製是指在依據藥物特性設計的潔淨間內,由受過專門培訓的藥師和技術人員(包括經培訓合格的護士),嚴格按照操作程式進行包括腸外營養、抗菌藥物及抗腫瘤藥物等在內的靜脈藥物的配製。
基本介紹
- 中文名:靜脈藥物配製
- 類型:經濟術語
靜脈藥物配製是指在依據藥物特性設計的潔淨間內,由受過專門培訓的藥師和技術人員(包括經培訓合格的護士),嚴格按照操作程式進行包括腸外營養、抗菌藥物及抗腫瘤藥物等在內的靜脈藥物的配製。
靜脈藥物配製是指在依據藥物特性設計的潔淨間內,由受過專門培訓的藥師和技術人員(包括經培訓合格的護士),嚴格按照操作程式進行包括腸外營養、抗菌藥物及抗腫瘤藥物等在內的靜脈藥物的配製。意義(1)保證靜脈藥物配製的質量。PIV...
一、醫療機構採用集中調配和供應靜脈用藥的,應當設定靜脈用藥調配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)。腸外營養液和危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配與供應。二、醫療機構集中調配靜脈用藥應當嚴格按照《靜脈用藥集中調配操作規程》(見附屬檔案)執行。
靜脈藥物調配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS為其縮寫)是指在符合國際標準、依據藥物特性設計的操作環境下,經過藥師審核的處方由受過專門培訓的藥技人員嚴格按照標準操作程式進行全靜脈營養、細胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置,為臨床提供優質的產品和藥學服務的機構。含義 靜脈藥物調配中心將原來分散...
該發明提供提取物靜脈注射乳的製備方法,該方法包括:將提取物、精製大豆磷脂、膽固醇以重量比0.5-1.5:2.5-4.0:1.0-2.0,優選0.8-1.2:2.8-3.6:1.2-1.8,更優選0.9-1.1:3.0-3.4:1.4-1.6,特別優選1:3.2:1.5,與餘量的注射用水(根據所要配製的最終濃度來計算該餘量)進行混合,用常規的高壓均質機(例如M110-E/H型(日...
不宜與其它藥物或溶液混合,如有必要,可用5%葡萄糖溶液稀釋。糖尿病患者、有嚴重酸鹼代謝紊亂者應慎用。本產品僅供靜脈輸注用。輸注過程中如發現有不適反應,應立即停止輸注,並給予相應治療。鑑別 取本品,照《中國生物製品規程》進行。(1)用免疫雙擴散法測定,僅與抗人的血清產生沉澱線,與抗馬、抗牛血清不...
此實驗表明,《一種治療心腦血管疾病的藥物製劑及其製備方法》藥物能增強藥物抗血小板凝集作用和抗血栓形成作用,有利於對心腦血管疾病的治療。*溶栓實驗 按照Tomnihisa方法對已經形成的大鼠頸動脈血栓一次性靜脈注射給藥進行溶栓活性測定,《一種治療心腦血管疾病的藥物製劑及其製備方法》藥物有明顯的再通作用,與“丹紅...
靜脈用藥液的配製:本品用0.9%生理鹽水或5%葡萄糖水稀釋至至少100ml,使最後藥物濃度不超過7g/L,否則易引起靜脈炎。靜脈滴註:1.成人:(1)重症生殖器皰疹的初治:按體重每8小時5mg/kg,共5日。(2)免疫缺陷者皮膚黏膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹:按體重每8小時5~10mg/kg,靜滴1小時以上,共7日~10日。(3...
1)靜脈注射 緩慢靜注10-50mg烏拉地爾,監測血壓變化,降壓效果通常在5分鐘內顯示。若效果不夠滿意,可重複用藥。2)持續靜脈點滴或使用輸液泵 本品在靜脈注射後,為了維持其降壓效果,可持續靜脈點滴,液體按下述方法配製:通常將250mg烏拉地爾(相當於10支25mg鹽酸烏拉地爾注射液)加入到靜脈輸液中,如生理鹽水、5%...
(2)治療腦水腫、顱內高壓和青光眼:按體重0.25~2g/kg,配製為15%~25%濃度於30~60分鐘內靜脈滴注。當病人衰弱時,劑量應減小至0.5g/kg。嚴密隨訪腎功能。(3)鑑別腎前性少尿和腎性少尿:按體重0.2g/kg,以20%濃度於3~5分鐘內靜脈滴注,如用藥後2~3小時以後每小時尿量仍低於30~50ml,最多再試用...
7、治療頑固性咯血:每天10~20mg,加入1000mL液體中靜脈點滴,一般6~8h滴完。緊急時可用10mg推注,再靜脈滴注2~3天后,視病情停藥或改口服維持,鞏固療效。用藥7天不止血者,停藥、改用其他方法止血。8、治療急性化學性肺水腫:宜早期足量套用,地塞米松10~20mg加葡萄糖注射劑20mL靜注,每天1次或2次。9、...
8.用藥部位:靜脈炎、局部疼痛、局部麻木等。9.其他:腰背劇痛、肌痛、球結膜水腫、視力異常、排尿異常、眶周水腫等。禁忌 1.對本品或含有紅參、麥冬、五味子製劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。過敏體質者禁用。2.新生兒、嬰幼兒禁用。3.孕婦禁用。4.對實證及暑熱等病熱邪尚存者,咳而尚有表...
·靜脈滴注 靜脈滴注15-30分鐘。·靜脈注射 靜脈注射時間至少3分鐘。·肌內注射 給藥說明 ⒈舒巴坦鈉與胺基酸輸液、血液製品、蛋白水解物屬配伍禁忌。⒉舒巴坦鈉與氨基糖苷類抗生素屬配伍禁忌,聯用時,嚴禁將二者混合於同一溶器中。⒊舒巴坦鈉在糖類溶液中穩定性較差,溶液應現配現用。肌內注射溶液應在配製後1小時...
急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。藥液的配製:取本品0.5g加入10ml注射用水中,使濃度為50g/L,充分搖勻成溶液後,再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至至少100ml,使最後藥物濃度不超過7g/L,否則易引起靜脈炎。不良反應 1.常見的不良反應:注射部位的炎症或...
7.氨苄西林能使刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環,因而可降低口服避孕藥的效果。藥物過量 大劑量氨苄西林鈉靜脈給藥可發生抽搐等神經系統毒性症狀。有報導嬰兒套用大劑量本品後出現血尿、蛋白尿和尿毒症。藥理毒理 本品中氨苄西林鈉為廣譜半合成青黴素,氯唑西林鈉為耐酸、耐酶半合成青黴素。本品具有氨苄西林鈉和氯唑...
樞復寧®注射液只能與推薦的靜脈輸注液混合使用:0.9%W/V氯化鈉靜脈輸注液;5W/V葡萄糖靜脈輸注液;10%W/V甘露醇靜脈注射液;林格氏靜脈輸注液;0.3%W/V氯化鉀與0.9%W/V氯化鈉靜脈輸注液;0.3%W/V氯化鉀與0.5%W/V葡萄糖注液。為保證藥物效果良好,作靜脈輸注的溶液應在使用前配製;然而, 當本...
(1)肌內注射溶液的配製:以3.6ml滅菌注射用水、氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或1%鹽酸利多卡因加入1g瓶裝中,製成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液。(2)靜脈給藥溶液的配製:將9.6ml前述稀釋液(除利多卡因外)加入1g瓶裝中,製成每1ml含100mg頭孢曲松的溶液,再用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100~250...
起始治療方法可能是用至少5分鐘(劑量小於或等於250mg)至少30分鐘(劑量大於250mg)靜脈注射甲潑尼龍;下一劑量可能減少並用同樣方法給藥。如果需要,該藥物可稀釋後給藥,方法為將已溶解的藥品與5%葡萄糖水溶液、生理鹽水或5%葡萄糖與0.45%氯化鈉的混合液混合。配製後的溶液在48小時內物理和化學性質保持穩定。不良...
藥物配製和給藥注意事項:本品是一種細胞毒類抗癌藥物,與其他有潛在毒性的紫杉醇類化合物一樣,應小心處理,建議戴手套進行操作。如皮膚接觸到本品(凍乾粉或已溶解的懸浮液),應立即用肥皂和水徹底沖洗。局部接觸後的可能症狀包括刺痛、燒灼感和紅腫。如黏膜接觸了本品,套用流動水徹底沖洗。建議在靜脈滴注過程...
本品不含任何抗菌劑和防腐劑,因此在稀釋的過程中應保持無菌狀態,配製後應儘快使用,如需保存,於室溫下保存不超過24 小時,未使用完的稀釋液應丟棄。本品用上述注射液稀釋後可以與乳酸林格氏液或5%葡萄糖乳酸林格氏液共行一個快速靜脈輸液通路。本品連續輸注給藥,必須採用定量輸注裝置,可能情況下,應採用...
靜脈注射 緩慢靜注10~50mg烏拉地爾針劑,監測血壓變化,降壓效果應在5分鐘內即可顯示。若效果不夠滿意,可重複用藥。持續靜脈點滴或使用輸液泵 本品在靜脈注則後,為了維持其降壓效果,可持續靜脈點滴,液體按下述方法配製:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理...
以絲裂黴素計,成人通常1日10—30mg(效價),間隔1~3周以上靜脈注射。4.與其他抗惡性腫瘤藥物合用 以絲裂黴素計,成人通常1日2—4mg(效價),每周與其他抗惡性腫瘤藥物合用1—2次。另外,必要時成人通常1日2—lOmg(效價),注入動脈內、髓腔內或胸腔及腹腔內。應隨年齡及症狀適宜增減。注射液的配製方法:...
二、配製注射劑時,可按藥物的性質加入適宜的附加劑。附加劑如為抑菌劑時,用量應能抑制注射液內微生物的生長。常用的抑菌劑與用量(g/mL)為0.5%苯酚,0.3%甲酚,0.5%三氯叔丁醇等。加有抑菌劑的注射液,仍套用適宜的方法滅菌。注射量超過5mL的注射液,添加的抑菌劑必須特別審慎選擇。供靜脈(除另有規定外)或...
1、肌內注射溶液的配製:以3.6ml滅菌注射用水、氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或1%鹽酸利多卡因加入1g瓶裝中,製成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液。2、靜脈給藥溶液的配製:將9.6ml前述稀釋液(除利多卡因外)加入1g瓶裝中,製成每1ml含100mg頭孢曲松的溶液,再用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液100-250ml稀釋...