電泳圖(electrophoretogram)是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:電泳圖
- 外文名:electrophoretogram
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年
電泳圖(electrophoretogram)是2016年公布的化學名詞。
電泳圖[譜]電泳圖[譜]是指電泳分離後圖形的記錄,其形式可為電泳介質或載體本身或對其掃描等。
電泳圖 電泳圖(electrophoretogram)是2016年公布的化學名詞。定義 毛細管電泳分離過程中,檢測器的回響信號強度隨時間的變化曲線。出處 《化學名詞》第二版。
電泳(electrophoresis, EP)是電泳現象的簡稱,指的是帶電顆粒在電場作用下,向著與其電性相反的電極移動的現象。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。1807年,由俄國莫斯科大學的斐迪南·弗雷德里克·羅伊斯(Ferdinand Frederic Reuss)最早發現。1936年瑞典學者A.W.K.蒂塞利烏斯設計製造了...
核酸片段長度凝膠電泳圖譜法,核酸既含有呈酸性的磷酸基團,又含有呈弱鹼性的鹼基,故為兩性電解質,可發生兩性解離。但磷酸的酸性較強,在核酸中除末端磷酸基團外,所有形成磷酸二酯鍵的磷酸基團仍可解離出一個H+,其pK為1.5;而嘌呤和嘧啶鹼基為含氮雜環,又有各種取代基,既有鹼性解離又有酸性解離的性質,解離...
二維凝膠電泳(two—dimensional gel electrophoresis,2一DE)是蛋白質組研究中最有效的分離技術。它由兩向電泳組成,第一向是以蛋白質電荷差異為基礎進行分離的等電聚焦凝膠電泳,第二向是以蛋白質分子量差異為基礎的SDS-聚丙烯醯氨凝膠電泳。技術簡介 二維凝膠電泳(two—dimensional gel electrophoresis,2一DE)是蛋白...
血清蛋白電泳即用電泳方法測定血清中各類蛋白占總蛋白的百分比。對於肝、腎疾病和多發性骨髓瘤的診斷有意義。成分簡介 血清含有各種蛋白質,其等電點均在pH7.5以下,若置於pH8以上的緩衝液電泳時均游離成負離子,再向正極移動。由於其等電點,分子量和分子形狀各不相同,其電泳速度就不同。故可將血清中蛋白質區分...
聚丙烯醯胺凝膠電泳( polyacrylamide gel electrophoresis,簡稱PAGE),是以聚丙烯醯胺凝膠作為支持介質的一種常用電泳技術,用於分離蛋白質和寡核苷酸。聚丙烯醯胺凝膠由單體丙烯醯胺和甲叉雙丙烯醯胺聚合而成,聚合過程由自由基催化完成。催化聚合的常用方法有兩種:化學聚合法和光聚合法。化學聚合以過硫酸銨(APS)為催化...
10、 DNA酶切片段排列順序的確定:根據單酶切,雙酶切和多酶切的電泳分析結果,對照DNA酶切片段大小的數據進行邏輯推理,然後確定各酶切片段的排列順序和各酶切位點的相對位置。以環狀圖或直線圖表示,即成該DNA分子的限制性內切酶圖譜。[注意]1.酶切時所加的DNA溶液體積不能太大,否則DNA溶液中其他成分會干擾酶...
蛋白質在鹼性條件下帶不同量的負電荷,在電場中由陰極向陽極泳動。醋酸纖維薄膜和瓊脂糖凝膠是最常採用的兩大介質。由於白蛋白等電點的差異,電泳後由正極到負極可分為,白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β球蛋白和γ球蛋白五個區帶,血清蛋白電泳初步了解血清白蛋白中主要組分的一種技術...
毛細管電泳(capillary electrophoresis,CE)又稱高效毛細管電泳(high performance capillary electrophoresis,HPCE),是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內容,它使分析化學得以從微升水平進入納升水平,並使單細胞分析,乃至單分子分析成為可能。長...
二維聚丙烯醯胺凝膠電泳是結合了等電聚焦技術(根據蛋白質等電點進行分離)以及SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳技術(根據蛋白質的大小進行分離)的電泳技術。簡介 二維聚丙烯醯胺凝膠電泳(2D―PAGE)形成的二維電泳是分離分析蛋白質最有效的一種電泳手段。原理 蛋白質的分離 通常第一維電泳是等電聚焦,在細管中(φ1~3 mm...
血清脂蛋白電泳是用於高脂蛋白血症分型和了解冠心病的血脂狀態的臨床辦法,可以更好地指導臨床診療工作,使用的檢測試劑有巴比妥-巴比妥鈉緩衝液、染色液等。簡要概述 :英文名稱:用途:脂蛋白電泳主要用於高脂蛋白血症分型,也有助於了解冠心病的血脂狀態,更好地指導臨床診療工作。:基本原理 脂蛋白是在鹼性pH條件...
高效毛細管電泳是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。高效毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內容,它使分析化學得以從微升水平進入納升水平,並使單細胞分析,乃至單分子分析成為可能。雙電層是指兩相之間的分離表面由相對固定和游離的兩部分離子組成的與表面異號的離子層,凡是浸沒...
電滲流的速率絕對值一般大於粒子的電泳速率,並有效地成為毛細管電泳的驅動力。溶質從毛細管的正極端進樣,帶正電的粒子最先流出,中性粒子次之,帶負電的粒子在中性粒子之後流出。溶質依次通過檢測器,得到與色譜圖極為相似的電泳分離圖譜。毛細管電色譜由於引入了色譜機制,其保留機理包括兩個方面:其一,如同HPLC,...
生物大分子在一定pH條件下,通常帶電荷,將其置於電場中,會以一定的速度向與其電荷性質相反的電極遷移,遷移速度稱電泳速率。電泳的基本原理 生物大分子在一定pH條件下,通常帶電荷,將其置於電場中,會以一定的速度向與其電荷性質相反的電極遷移,遷移速度稱電泳速率。電泳速率與電場強度、分子所帶的淨電荷數成正比,...
移動界面型電泳是將被分離的離子(如陰離子)混合物置於電泳槽的一端(如負極),在電泳開始前,樣品與載體電解質有清晰的界面。電泳開始後,帶電粒子向另一極(正極)移動,泳動速度最快的離子走在最前面,其他離子依電極速度快慢順序排列,形成不同的區帶。第一個區帶的界面是清晰的,達到完全分離,其中含有電泳速度...
SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapiro建立,其原理:聚丙烯醯胺凝膠是由丙烯醯胺(簡稱Acr)和交聯劑N,N’一亞甲基雙丙烯醯胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(APS),N,N,N’,N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下,聚合交聯形成的具有網狀立體結構的凝膠,並以此為支持物進行電泳。簡介 SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳技術...
界面電泳(movingboundaryelectrophoresis)也稱“自由電泳”。蛋白質在溶液中電泳,最初是在由蒂塞留斯設計的電泳裝置中進行,該裝置主件是U形玻璃管。等電點不同的蛋白質在緩衝液的電場內運動速度不同,從而使均勻的樣品溶液中蛋白濃度差別在管內形成界面,通過光學裝置測出界面和計算出各組分的比例。血清蛋白溶液在界面...
變性梯度凝膠電泳(denatured gradient gel electrophoresis,DGGE)最初是Lerman 等人於20 世紀80 年代初期發明的,起初主要用來檢測DNA 片段中的點突變。Muyzer 等人在1993 年首次將其套用於微生物群落結構研究 。後來又發展出其衍生技術,溫度梯度凝膠電泳(temperature gradient gel electrophoresis,TGGE)。此後十年間...
DNA分子提取得到以後,需要通過電泳技術來檢測其數量和質量。自從瓊脂糖和聚丙烯醯胺凝膠被引入核酸研究以來,按相對分子質量大小分離DNA的凝膠電泳技術,已經發展成為一種分析鑑定DNA分子的重要實驗手段。瓊脂糖或聚丙烯醯胺凝膠電泳是基因操作的核技術之一,它能夠用於分離、鑑定和純化DNA片段。該技術操作簡單而迅速,已經...
2D電泳圖像系統 2D電泳圖像系統是一種用於臨床醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器,於2009年2月1日啟用。技術指標 Electrophoresis:(1)High voltage:Up to 10kV (2)Current:Up to 1.5mA。主要功能 該技術利用蛋白質混合物的兩種特性,分兩步將不同的蛋白質分離。
移動界面電泳是電泳的四種種類之一。解釋 移動界面電泳是將被分離的離子(如陰離子)混合物置於電泳槽的一端(如負極),在電泳開始前,樣品與載體電解質有清晰的界面。電泳開始後,帶電粒子向另一極(正極)移動,泳動速度最快的離子走在最前面,其他離子依電極速度快慢順序排列,形成不同的區帶。只有第一個區帶...