雅馬替坦

雅馬替坦是一種抗生素。

基本介紹

• 中文名：雅馬替坦
• 外文名：Cefotetan
• 術語：雙硫唑甲氧頭孢菌素

藥品名稱

雅馬替坦

英文名稱

Cefotetan

別名

頭孢替坦；雙硫唑甲氧頭孢菌素；雅馬替坦二鈉；Apacef；Apatef；Cefotan；Yamatetan；YM-09330

分類

抗生素 > 其他β內醯胺類

劑型

注射劑：0.5g，1g。

藥理作用

為廣譜殺菌性頭黴素，可抑制增殖期細菌胞壁的合成而產生殺菌作用。對革蘭陽性和陰性菌均有抗菌活性，對陰性細菌的活性強於第1代和第2代頭孢黴素，對大腸桿菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷白桿菌、變形桿菌、沙雷菌屬、腸桿菌屬、枸櫞桿菌等有強大的活性，作用比頭孢美唑、頭孢西丁強。對質粒或染色體介導的β-內醯胺酶高度穩定。對各種類桿菌、梭狀芽孢桿菌的活性比其他頭孢菌素強大，對產氣莢膜桿菌、內毒桿菌有良好的活性，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌的抗菌性活性較強，但比其他頭孢菌素稍弱。糞腸球菌、腸球菌屬、耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌對雅馬替坦耐藥。對銅綠假單胞菌、假單胞菌和不動桿菌的活性較小。

藥代動力學

口服吸收差。單劑量1g或2g肌注，血漿藥物濃度達峰值時間為1h，血漿藥物峰濃度為42μg/ml或90μg/ml，高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注，平均血藥濃度為140～250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注，血藥濃度為270μg/ml。在體內分布廣泛，在生殖器、子宮、卵巢、臍帶血、羊水、膽囊、前列腺、齶扁桃體、膽汁、胸腔積液、骨盆死腔均有較高濃度，膽汁濃度高於頭孢美唑、頭孢唑林，可微量向乳汁移行，也向痰液、皮膚、齶扁桃體移行，可通過血-腦脊液屏障，靜注53～83mg/kg,40～90min後腦膜炎患兒的腦脊液濃度可達1.1～4.8μg/ml。在體內幾不代謝，血漿半衰期為3.4～4.4h，血漿蛋白結合率為78%～91%。幾近全部藥物通過腎小球濾過和腎小管分泌，約75%～83%藥物以原形藥物於24h內由尿液中排泄。

適應證

用於敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、生殖系統、腹腔、骨與關節、皮膚與軟組織等部位感染，也用於敗血症。

禁忌證

對雅馬替坦過敏者禁用。

注意事項

慎用:曾對頭孢菌素過敏者慎用。妊娠及哺乳期婦女慎用。患有哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態體質者慎用。腎功能不全者慎用。雅馬替坦與多數頭孢菌素均有交叉過敏反應，用前最好做皮膚敏感試驗。用藥期間1周內避免飲酒。

不良反應

靜注後可發生疼痛、血栓性靜脈炎。肌注部位有疼痛感或硬結。常見過敏反應有皮疹、全身性丘疹、蕁麻疹、瘙癢、發熱。偶見腹瀉、嘔吐、BUN上升、少尿、蛋白尿、血尿、粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、溶血性貧血、AST或ALT升高、LDH升高、鹼性磷酸酶升高、膽紅素升高。罕見全身倦怠、休克、口感異常、哮喘、眩暈、耳鳴、出汗、念珠菌病、維生素K缺乏。國外報導，在2298例套用雅馬替坦的患者中，僅有75%出現不良反應，發生率約2.7%。

用法用量

成人每次1～1.5g，每天2次，嚴重感染者可用至每天4～6g；兒童每天40～60mg/kg，嚴重者每天100mg/kg，分2次給予。靜注時1g用注射用水2ml溶解後再稀釋至20ml緩慢靜注；靜脈滴注時溶於5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑100～500ml中靜脈滴注；肌注時溶於1%利多卡因注射劑2～4ml中注射。

藥物相互作用

雅馬替坦與其他頭孢菌素、慶大霉黴素、卡那黴素、呋塞米（速尿）等強利尿劑合用可造成腎損害，應避免同時套用。與乙醇同時出現，可出現雙硫醒樣反應。

專家點評

雅馬替坦為一新的半合成頭孢黴素，對革蘭陰性需氧菌和多數臨床常見的革蘭陽性菌皆有抗菌活性。對革蘭陰性菌的作用強於第一代和第二代頭孢黴素。國內報導，套用雅馬替坦治療71例菌血症，43例痊癒，有效率為60.6%；對41例燒傷、手術創面繼發感染的有效率為90.2%；對62例齶扁桃體炎治療後59例有效，有效率為95.2%；對膽道感染的有效率為84.0%；對121例婦產科感染於治療後111例痊癒和好轉，有效率為91.7%。另對呼吸系統感染、複雜性泌尿系統感染、化膿性腹膜炎進行的隨機、對照試驗也證實雅馬替坦有效。