《院前醫療急救法規及相關檔案彙編》是2018年11月浙江大學出版社出版的圖書,作者是蔡文偉、夏追平、廖海東。
《院前醫療急救法規及相關檔案彙編》是2018年11月浙江大學出版社出版的圖書,作者是蔡文偉、夏追平、廖海東。
《院前醫療急救法規及相關檔案彙編》是2018年11月浙江大學出版社出版的圖書,作者是蔡文偉、夏追平、廖海東。內容簡介《院前醫療急救法規及相關檔案彙編》內容劃分為院前醫療急救體系管理、院前醫療急救機構管理、院前醫療急救人員...
醫療事故分級標準(試行)(2002年7月31日)醫療衛生機構醫療廢物管理辦法 (2003年10月15日)醫療廢物管理行政處罰辦法 (2004年5月27日)附:環境保護部關於廢止、修改部分環保部門規章和規範性檔案的 決定(節錄)(2010年12月22日)醫療機構傳染病預檢分診管理辦法 (2005年2月28日)醫師外出會診管理暫行規定 ...
關注民生熱點難點,推動院前醫療急救統一呼叫號碼、統一指揮調度,促進基層衛生健康管理服務網底織密、能力提升,促進職業教育深化產教融合、適應發展需求。此外,還就民族、宗教、僑務工作開展監督。推動財經工作提升績效。貫徹黨中央加強人大財經領域監督的決策部署,落實市委要求,加大監督力度。完善計畫審查監督,制定計畫...
(二)研究者應當確保所有臨床試驗數據是從臨床試驗的源檔案和試驗記錄中獲得的,是準確、完整、可讀和及時的。源數據應當具有可歸因性、易讀性、同時性、原始性、準確性、完整性、一致性和持久性。源數據的修改應當留痕,不能掩蓋初始數據,並記錄修改的理由。以患者為受試者的臨床試驗,相關的醫療記錄應當載入門診或者住...
法規、規章和地方性法規、規章以及規範性檔案,對公共場所、有毒有害生產企業、學校、化妝品生產經營者、消毒產品生產經營使用單位、放射性同位素和射線裝置的生產經營使用單位、集中式供水單位、涉及飲用水衛生安全產品的生產單位、二次供水單位以及健康相關產品(化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒藥械、醫療衛生用品、...
7.組委會在比賽期間提供免費院前急救性質的醫療服務,但醫院內救治產生的相關費用須由傷者先行自理,治療結束後傷者可在組委會協助下與保險公司啟動理賠流程。8.參賽選手在比賽過程中因服用興奮劑或其它違禁藥品,造成人身傷害或死亡的,由此產生的一切全部法律責任及後果(包括但不限於醫療救治費用、誤工損失、傷殘賠償或...
重慶市第四人民醫院重慶市急救醫療中心 文書檔案、醫療業務檔案、會計檔案、音像檔案、實物檔案 245 重慶市中山醫院 文書檔案、醫療業務檔案、會計檔案、音像檔案、實物檔案 246 重慶市第十三人民醫院 文書檔案、醫療業務檔案、會計檔案、音像檔案、實物檔案 247 重慶市腫瘤醫院 ...
第六十五條 醫療衛生設施主要包括醫療、保健、防疫、康復、急救、療養等設施。醫療衛生設施用地指標應當符合下表規定:第六十六條 醫療衛生設施用地規劃,按床位千人指標確定醫療設施總床位數。千人指標應當符合下表規定:第六十七條 綜合醫院床均建築面積應當符合下表規定,用地指標根據總建築面積和地塊容積率測算:第六十八...
《關於印發是河北省通信管理局發布的檔案,發布日期是2009年6月3日。檔案發布 關於印發《河北省通信管理局行政執法責任制》的通知 局內各處室,各直屬單位:為了貫徹落實國務院《依法行政實施綱要》,積極推行行政執法責任制,我局經充分醞釀討論,制訂了《河北省通信管理局行政執法責任制》。其主要內容:一是明確了...
第二十六條 農機事故造成人員死亡的,由急救、醫療機構或者法醫出具死亡證明。屍體應當存放在殯葬服務單位或者有停屍條件的醫療機構。對農機事故死者屍體進行檢驗的,應當通知死者家屬或代理人到場。需解剖鑑定的,應當徵得死者家屬或所在單位的同意。無法確定死亡人身份的,移交公安機關處理。第四章事故認定及覆核 第二十七...
檔案號:主席令第七十二號 時間:2013.7.1 主要內容:新法的內容由原來的50條擴展到了85條,變化主要表現在明確了應對老齡化的戰略定位,將每年的農曆九月初九設立為老年節,對家庭養老做重新定位,重視老年人的精神需求,逐步建立多層次的養老和醫療保險體系,更加注重對老年人的日常服務,逐步提高對老年人的優待水平...
2.參賽選手因身體狀況需要而繼續接受的非比賽中以及非急救性質的醫務治療所產生的相關費用,均由參賽選手自行與醫院結算,後與保險公司協商按程式進行理賠。醫療救護 1.組委會在起點、比賽路線沿途及終點設立固定醫療站;2.組委會在賽道沿途設立移動AED醫療救援服務;3.組委會在賽道沿途設定急救志願者,協助醫療救護和維護...
(二)研究者應當確保所有臨床試驗數據是從臨床試驗的源檔案和試驗記錄中獲得的,是準確、完整、可讀和及時的。源數據應當具有可歸因性、易讀性、同時性、原始性、準確性、完整性、一致性和持久性。源數據的修改應當留痕,不能掩蓋初始數據,並記錄修改的理由。以患者為受試者的臨床試驗,相關的醫療記錄應當載入門診...