長末端重複序列（LTR）：反轉錄病毒的基因組的兩端各有一個長末端重複序列(5'—LTR和3'—LTR)，不編碼蛋白質，但含有啟動子，增強子等調控元件，病毒基因組內的LTR可轉移到細胞原癌基因鄰近處，使這些原癌基因在LTR強啟動子和增強子的作用下被激活，將正常細胞轉化為癌細胞。
長末端重複序列（long terminal repeated，LTR）
長末端重複序列(LTR):反轉錄病毒的基因組的兩端各有一個長末端重複序列(5'—LTR和3'—LTR),不編碼蛋白質,但含有啟動子,增強子等調控元件,病毒基因組內的LTR...
長末端重複序列(long terminal repeats,LTRs)是相同的DNA序列,重複數百或數千次發現在兩端retrotransposons或前病毒的DNA由反轉錄的RNA逆轉錄病毒。他們使用的病毒遺傳...
末端倒位是分子生物學上的專業術語,指由整合酶催化,在兩個DNA序列特異位點間發生的整合,產生位點特異的重組。...
長末端重複序列(LTR):反轉錄病毒的基因組的兩端各有一個長末端重複序列(5'—LTR和3'—LTR),不編碼蛋白質,但含有啟動子,增強子等調控元件,病毒基因組內的LTP...
LTR(long terminal repeat)即長末端重複序列,是存在於LTR反轉錄轉座子(LTRs)兩側翼的長末端重複序列。...
當轉座子轉座插入宿主DNA時,在插入處產生正向重複序列,其過程是這樣的:先是在靶DNA插入處產生交錯的切口,使靶DNA產生兩個突出的單鏈末端,然後轉座子同單鏈連線...
Mathias等認為有自主返座能力的長散布重複序列L1產生的蛋白質能夠作用於Alu轉座子及細胞的mRNA(如返座假基因)並促進其返座。Luan等在對昆蟲非長末端重複元件(non...
逆轉錄病毒基因組為二倍體,兩條相同的單股正鏈RNA,其兩端為長末端重複序列(LTR),內含有較強啟動子和增強子,對病毒DNA的轉錄調控具有重要作用。病毒核心包含逆...
基因組RNA轉錄從上游LTR起始,在下游LTR這一位點的下游終止,這將長末端重複序列分成基因組RNA的5’獨特末端(U5)和3’獨特末端(U3),或者是5’和3’末端的重複...
病毒超家族同非病毒超家族都來源於細胞內的轉錄物,兩者的明顯區別在於病毒超家族成員的DNA分子兩端有長末端重複序列(long terminal repeats,LTR),這是反轉錄病毒DNA...
反轉錄轉座子可分為長末端重複序列(LTR)和非長終端重複序列(非LTR)兩大類反轉錄轉座子 [11] 。基因組基因組大小 編輯 基因組大小是一個拷貝的單倍體基因組...
病毒超家族成員的DNA分子兩端有長末端重複序列(long terminal repeats,LTR),這是反轉錄病毒DNA基因組的特徵性結構,非病毒超家族的成員沒有LTR結構。同時,病毒超家族...
在原病毒的兩端各有一長末端重複序列(LTR),LTR內側還有為複製所必需的其他順序,包括包裝信號。常用的逆轉病毒載體有CMV和SV。2、DNA病毒載體 主要有腺病毒相關...
反轉錄病毒載體是常用的病毒載體之一。反轉錄病毒的DNA基因組的兩端各有一個長末端重複序列(5'—LTR和3'—LTR),有一個包裝病毒顆粒時必需的非編碼序列ψ+,同時...
這個ETn在長末端重複序列(LTR)中帶有一個多聚腺苷酸信號(AATAAA),引起Fas基因的異常剪接和提前終止。在lpr小鼠肝臟和胸腺只有非常少的Fas mRNA,而且往往成熟mRNA中...
RSV的啟動子便是位於此種原病毒的長末端重複序列(LTR)中。現已分離到含有RSV啟動子的長度為524bp的DNA片段。用此片段取代pSV2質粒載體中的Pvu Ⅱ—Hind Ⅲ(...
如果將抗病毒基因置於HIV-1本身的長末端重複序列(LTR)控制之下轉導細胞,則只有當HIV-1感染該細胞時,Tat蛋白反式激活LTR中的TAR元件,抗病毒基因才會表達,使基因...
病毒RNA由9.0kb核苷酸組成,包括兩端的長末端重複序列和4個主要的開放讀碼框架(ORF),結構基因的序列為5′-gag-pol-env-px-3′。gag編碼毒粒的結構蛋白,pol...
也有用來自RNA病毒如HIV、AMV、RSV和MMLV等反轉錄病毒的長末端重複序列(LTR)。這些病毒源的增強子一啟動子元件中,以CMV和LTR的啟動效率比較高。也有用金屬硫蛋白...