《鈀催化偶聯反應機理的理論研究》是2020年冶金工業出版社出版的圖書。
《鈀催化偶聯反應機理的理論研究》是2020年冶金工業出版社出版的圖書。內容提要隨著計算機技術的發展和計算方法的改進，量子化學計算已經成為研究有機金屬化學的重要工具。確定化學反應機理是研究有機金屬化學反應的一個重要研究內容...
《鈀催化苄基氯代物芳環上選擇性C-N偶聯反應的研究》是依託大連理工大學,由王毅擔任醒目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 通常，苄基氯及其衍生物與胺類化合物的親核取代反應，均發生在苄基位，生成苄基胺衍生物。本項目擬使用鈀催化...
鈀催化交叉偶聯反應是一類用於形成碳碳鍵的重要化學反應，在有機合成中套用十分廣泛。簡介 為製造複雜的有機材料，需要通過化學反應將碳原子集合在一起。但是碳原子在有機分子中與相鄰原子之間的化學鍵往往非常穩定，不易與其他分子發生...
《鈀催化惰性芳烴的C-H鍵活化的偶聯反應》是依託上海交通大學，由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 芳烴直接經C-H鍵活化生成聯芳烴的偶聯反應是一種新的重要的有機合成反應。基於我們研究組已實現的二價鈀催化的活潑芳烴如萘...
《環鈀化合物等催化的偶聯反應研究》是依託鄭州大學，由吳養潔擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的碳-碳、碳-雜原子鍵的生成反應在合成有重要套用價值的許多天然產物、藥物、香料、染料、殺蟲劑及高分子功能材料等有機產品...
《無配體負載型鈀催化的氯代芳烴偶聯反應研究》是依託浙江大學，由卓廣瀾擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目針對價廉但反應活性低的氯代芳烴的兩類常見偶聯反應，即Heck反應和Suzuki反應展開研究，目的是試圖以鹼性載體負載鈀催化劑...
《鈀催化下鹵代烴與烯烴的偶聯反應研究》是依託南京大學，由潘毅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究鈀催化下氯甲基萘及其相關化合物與烯烴的重排偶聯反應、鈀催化苄基型鹵化物與多烯烴的多級偶聯反應以及超聲條件下的Heck反應，不僅可以...
拓展新方法在有機合成中的套用。項目的完成對於發展鈀催化氧化偶聯反應的合成方法學，為具有潛在生理活性的有機功能分子提供有效的合成策略和途徑，都具有重要的理論與現實意義。
《超臨界二氧化碳中SBA-15負載鈀催化的Suzuki偶聯反應研究》是依託大連理工大學,由馮秀娟擔任醒目負責人的青年科學基金項目。 項目摘要 Suzuki偶聯反應，廣泛套用於芳基-芳基鍵的構築，是合成多氟聯苯類液晶化合物的關鍵反應。本項目擬在過去...
《鈀催化的Suzuki偶聯反應》是2015年清華大學出版社出版的圖書，作者是劉寧、代斌。內容簡介 介紹近年來過渡金屬C-X鍵形成反應領域的研究進展和發展趨勢，包括Pd催化的Suzuki反應、Heck反應、Sonogashira反應，以及Cu催化的Ullman反應、炔基化...
捕獲環鈀化合物在催化偶聯反應循環中的配位形式和價態的信息；從而探索環鈀化合物在催化偶聯反應中的催化機理和催化劑實體（real catalyst）。該項研究將為研發在催化反應中環鈀化合物及配體的選擇和修飾提供理論依據。
《胺作為配體在鈀催化偶聯反應中套用研究》是依託湖南師範大學，由李金恆擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本申請擬進行研究的內容：（1）通過設計、合成和篩選出在偶聯反應中具有高活性的胺配體及鈀-胺配合物催化劑；（2）通過使用...
本項目通過發展Pd催化sp3親電試劑的系列偶聯反應，實現了吡啶類天然產物以及生理活性分子的修飾與合成；通過多種物理有機化學的研究方法，獲取了關鍵反應步驟的機理認識，為實現更加普適的烷基偶聯反應提供了理論基礎。在本項目的支持下，申請...
催化循環如圖3。(3)Suzki偶聯反應 鈀催化下的有機硼烷和有機鹵、三氟磺酸酯等在鹼存在下發生的交叉偶聯反應(若無鹼的活化作用金屬轉移將受到阻礙)。催化循環見Kumada偶聯反應。反應機理如圖4。(4)Hiyama交叉偶聯反應 鈀催化有機矽和...
發現了鈀催化氧化串聯反應所表現出的新現象，發展具有高效、高選擇性和綠色的串聯反應方法和技術，包括烯烴雙官能團化反應，炔烴氧化原位環化反應及環加成反應，烯炔的氧化自由基環化反應及[2+2+m]環加成反應，C-H氧化偶聯反應等。
《穩定的水相膠束鈀催化體系的設計及催化性能研究》是依託南京理工大學，由陸國平擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 依據綠色化學的原則，僅僅用水作為介質進行鈀催化交叉偶聯反應並不能將其定義為“綠色”反應過程，因為大多數的...
該反應的機理還在進一步研究中。2、鈀-銅催化的Glaser偶聯反應 用鈀來催化的Glaser偶聯反應是在30多年前發現的，它有力地推動了金屬有機化學的發展。1985年，Rossi等對此反應進行了改進。他們採用Pd（PPh₃）₄/CuI/Et₃N催化體系...
經常有在鈀(0)催化劑催化下末端炔和 sp，甚至 sp- 鹵化物或三氟甲磺酸酯的偶聯反應，不論有沒有同時使用銅催化劑，都被稱作“薗頭耦合反應”，儘管它們實際上不是在薗頭耦合反應的條件下進行的。機理 該反應的機理尚不明確，但有...
赫克反應（Heck反應）也稱溝呂木－赫克反應（Mizoroki－Heck反應），是不飽和鹵代烴（或三氟甲磺酸酯）與烯烴在強鹼和鈀催化下生成取代烯烴的偶聯反應。簡介 赫克反應， 它得名於美國化學家理察·赫克和日本人溝呂木勉，赫克憑藉此貢獻得到...
是過渡金屬鈀或鎳催化的偶聯反應，一直是合成aryl-aryl 鍵最有效的方法之一。在過渡金屬催化的芳基偶聯反應中，在四個三苯基膦配體配合的鈀催化下，芳基硼酸與溴或碘代芳烴的交叉偶聯反應被稱為芳基偶聯反應。Suzuki 偶聯反應的催化循環...
過渡金屬催化的烯烴雙官能團化反應是有機合成化學研究中最為活躍的領域之一。離子液體作為綠色溶劑，因在其中進行的偶在線上理和途徑可能不同於傳統的分子溶劑亦被廣泛研究。項目在氧氣氛圍中，以離子液體為綠色介質及催化劑的配體，探索鈀催...
探索各種鈀催化劑和配體等對該類型串聯反應活性的影響，探討該反應的適用範圍。深入研究該反應的反應條件和反應機理，以期找到設計該類型反應的普適性規律。從而建立起重氮化合物作為親核偶聯試劑的新反應，為複雜有機化合物分子的高效合成打...
基於鈀配合物、有機胺和手性布朗斯特酸三元催化劑體系，通過手性陰離子誘導，實現α-取代丙醛和1,4-二烯烴或炔烴的直接不對稱偶聯反應，以良好的產率、優良的區域選擇性和立體選擇性得到了結構多樣的手性醛類化合物。目前以第一作者和...
該反應以零價鈀的催化循環機理進行。之後，Xue等發展了一類銅粉催化的芳基碘代炔的自偶聯反應。反應使用等量的銅粉和吡啶，但反應使用了有毒的苯做溶劑，而且遺憾的是對於脂肪族的碘代炔效果並不理想。2011年，Kishi研究組運用Ni配合物...
預期經過本項目的研究將獲得金屬交換的定量動力學信息，同時對提高過渡金屬催化偶聯反應的效率、開發新的反應提供理論指導。結題摘要 過渡金屬催化的偶聯反應在近幾十年發展迅猛，對其中涉及的基元反應也有較多的研究，但相對而言對金屬交換...
