國家藥監局經審查,批准了山西錦波生物醫藥股份有限公司“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾纖維”上市。
基本介紹
- 研發機構:山西錦波生物醫藥股份有限公司
國家藥監局經審查,批准了山西錦波生物醫藥股份有限公司“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾纖維”上市。
重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾纖維,該產品為白色海綿狀固體,由重組Ⅲ型人源化膠原蛋白組成,適用於皮膚、骨、軟骨、心血管系統、口腔及管腔組織的修復以及醫療美容整形等領域。主要成分該產品為白色海綿狀固體,由重組Ⅲ型人源化膠原蛋白...
“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾纖維”用於面部真皮組織填充以糾正額部動力性皺紋(包括眉間紋、額頭紋和魚尾紋),是我國自主研製的首個採用新型生物材料——重組人源化膠原蛋白製備的醫療器械,為相關材料臨床套用及產業轉化奠定了良好基礎...
重組Ⅲ型人源化膠原蛋白, 是由DNA重組技術製備的人膠原蛋白特定型別基因編碼的全長或部分胺基酸序列片段 ,或是含人膠原蛋白功能片段的組合。重組Ⅲ型人源化膠原蛋白簡介 重組Ⅲ型人源化膠原蛋白從膠原蛋白的結構和功能、製備方法、檢測...
重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾粉,由重組Ⅲ型人源化膠原蛋白製成。適用於促進術後創面癒合、止血,預防疤痕形成;用於淺表損傷的修復。主要成分 該產品由重組Ⅲ型人源化膠原蛋白製成。適用範圍 該產品可物理性阻隔創面,適用於促進術後...
根據通知,制定《重組人源化膠原蛋白》醫療器械行業標準,是為鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發創新,推動醫療器械產業高質量發展,也符合產業發展和監管工作需要。該標準為推薦性行業標準,歸口單位為國家藥監局醫療器械技術審評中心。
醫用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護凝膠是湖南國械生物科技有限公司生產的 膠原類創面材料 用於非慢性創面(如淺表性創面、手術後縫合創面、機械創傷、小創口、擦傷、切割傷創面、穿刺器械的穿刺部位、I度或淺II度的燒燙傷創面、雷射/光子/...
該產品由膠原蛋白溶液(含重組Ⅲ型人源化膠原蛋白、重組ⅩⅦ型人源化膠原蛋白,輔以乳酸鈉、透明質酸鈉和少量防腐劑)和無紡布組成。適用範圍 該產品用於提供皮膚過敏、雷射、光子術後等淺表性或非慢性創面的癒合環境。型號規格 3g/貼...
為遵從該專業領域表達習慣,可將核心詞“重組人膠原蛋白”“重組人源化膠原蛋白”“重組類膠原蛋白”的“重組”置於名稱之首,例如:重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液。說明:基於重組膠原蛋白生物材料製備的醫療器械產品命名時可以用醫療器械...
國家藥監局經審查批准了山西錦波生物醫藥股份有限公司“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾纖維”上市。是我國自主研製的首個採用新型生物材料——重組人源化膠原蛋白製備的醫療器械,為相關材料臨床套用及產業轉化奠定了良好基礎。品牌特點 重組Ⅲ型...
重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍乾纖維。品牌介紹 重源隸屬於山西錦波生物醫藥股份有限公司旗下品牌,申請註冊號為65943770,65963241,65950844,國際分類5,3,10。 重源是一個從事醫療器械、醫用耗材生產的品牌,所屬行業為醫用輔料、外科敷料...