相關詞條
- 重氮酮
diazo ketones 通式為RCOCHN2的一類化合物,式中R為脂烴基或芳烴基。 性質活潑,用酸水解時轉化為α-酮基醇RCOCH2OH,與醇反應生成α-酮基醚,與HBr或HCl反應...
- α-鹵代酮
α-鹵代酮套用於現代有機合成中:\:溴的烷基化、合成咪唑及噻唑等雜環類化合物,合成方法常用直接鹵化、經重氮酮製備、經Weinreb 醯胺製備、傅克醯基化等。...
- 重氮烷
重氮烷(Diazo)是一類由烷基與重氮基相連線而生成的有機化合物,大多具爆炸性。重氮化合物中的重氮基有多個共振式,中間氮原子帶有部分正電荷,兩端的碳和氮原子帶...
- 重氮化合物
重氮化合物(Diazo)是一類由烷基與重氮基相連線而生成的有機化合物。一般指脂肪族重氮化合物,大多具爆炸性。重氮化合物中的重氮基有多個共振式,中間氮原子帶有...
- 重氮甲烷
可生成α-重氮酮。該重氮酮是一種比較重要的有機中間體化合物,可進一步反應生成環狀化合物,或與醛類反應而使碳鏈得到延長等。重氮酮在氧化銀催化下與水共熱生成...
- 鹵酮
鹵酮在有機化學中是指:具有酮基的化合物(或更具廣泛意義上指具有羰基基的化合物),在羰基α位有鹵素取代的一類化合物。鹵代酮的結構通式為RR'C(X)C(=O)R...
- Arndt-Eistert反應
醯氯與重氮甲烷反應,然後在氧化銀催化下與水共熱得到增加一個碳的羧酸。這個反應是廣泛的。R基團可以是烷基或芳基,可以是包含包括不飽和基團在內的多種官能團,但是...
- 瓦爾夫重排
瓦爾夫重排反應指的是重氮酮在氧化銀或光照催化下重排生成烯酮的親核重排反應,重排過程中生成酮碳烯。瓦爾夫重排反應生成的烯酮有很高的反應活性,可與水、醇、氨等...
- 沃爾夫重排反應
簡介沃爾夫重排反應 Wolff rearrangement 沃爾夫重排反應指的是重氮酮在氧化銀或光照催化下重排生成烯酮的親核重排反應,重排過程中生成酮碳烯。沃爾夫重排反應生成的烯酮...
- 阿恩特-艾斯特爾特反應
阿恩特-艾斯特爾特反應指醯氯與重氮甲烷反應生成重氮酮後用潮濕的氧化銀處理轉變為多一個碳的羧酸的有機反應,該反應中發生沃爾夫重排,是增長羧酸碳鏈的重要方法。在...
- 阿恩特-艾斯特爾特合成
Arndt-Eistertsynthesis 由羧酸合成多一個碳原子羧酸及其衍生物的方法。羧酸先轉變成醯氯,再與重氮甲烷反應生成重氮酮。...
- Nierenstein反應
簡介Nierenstein反應(Nierenstein reaction) 用重氮甲烷將醯氯轉化為鹵代酮。反應機理反應機理與Arndt-Eistert反應類似,即醯氯與重氮甲烷縮合為重氮酮中間體,然後重氮酮...
- 貝斯塔曼反應
貝斯塔曼反應I3estamann reaction重氮酮I與三苯基嶙 反應形成的中間體2用亞硝酸處理,或加水分解後用亞硝酸 處理,可製得卜酮醛{3),稱為貝斯塔曼反應。 ...
