基本介紹
- 中文名:醫療用毒性藥品
- 外文名:Toxic Drug
- 藥品特性:毒性劇烈,治療與中毒劑量相近
- 注意:包裝容器上必須印有毒藥標誌
- 運輸過程中:採取有效措施,防止發生事故
毒性藥品的管理
毒性藥品的使用
民眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,購買時要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(鎮)人民政府的證明信,供應部門方可發售。每次購用量不得超過2日極量。
《醫療用毒性藥品管理辦法》是為加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定製定。經1988年11月15日國務院第二十...
醫療用毒性藥品,系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標誌。在運輸毒性藥品的過程中,應當採取...
《最新醫療用毒性藥品實用手冊》是2010年人民軍醫出版社出版的圖書,作者是張友乾、張廣琴、黃朔。本書收載了特殊藥品管理醫療用毒性藥品,含特管醫療用毒性中藥、特...
定義醫療用毒性藥品進出口批件,是指國家藥品監督管理部門依法對毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的醫療用毒性藥品實施進出口管理,簽發準予...
《毒性藥品臨床套用與管理》實用性、指導性強,對加強毒性藥品臨床套用與管理具有重要參考價值,可供各級各類醫療機構的醫藥人員、衛生行政管理人員、藥品監督管理人員和...
建國以來,我國已先後實行了麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和戒毒藥品的分類管理,正在進行的處方藥與非處方藥分類管理,其核心是加強處方藥的管理,...
(二)生產、銷售的假藥屬於麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液製品、疫苗的;(三)生產、銷售的假藥屬於注射劑藥品、急救藥品的;...
建國以來,中國已先後實行了麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和戒毒藥品的分類管理,目前正在進行的處方藥與非處方藥分類管理,其核心是加強處方藥的管理...
藥品進出口準許證,是指國家食品藥品監督管理局依法對列入興奮劑目錄的蛋白同化製劑、肽類激素等供醫療使用的興奮劑實施進出口管理,簽發準予進出口的許可證件。藥品進(...
(二)生產、銷售的假藥屬於麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液製品、疫苗的;(三)生產、銷售的假藥屬於注射劑藥品、急救藥品的;...
2012年11月2日,國家食品藥品監督管理局以國食藥監法2012306號印發《藥品和醫療...(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他...
醫療機構藥品質量監督管理辦法是由醫療機構對藥品質量監督管理的一種方法。...... 醫療機構藥品質量監督管理辦法是由醫療機構...精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品...
醫師應當根據醫療、預防、保健需要,按照診療規範、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。 開具醫療用毒性藥品、放射...
開具醫療用毒性藥品、放射性藥品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。第十五條 醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務,制定藥品處方集。...