《醫療器械網路安全質量評價方法》是2020年03月01日實施的一項行業標準。
基本介紹
- 中文名:醫療器械網路安全質量評價方法
- 外文名:Quality Evaluation Method of Cybersecurity in Medical Devices
- 標準編號:T/CSBME 009—2019
- 發布日期:2019年11月15日
- 實施日期:2020年03月01日
《醫療器械網路安全質量評價方法》是2020年03月01日實施的一項行業標準。
《醫療器械網路安全質量評價方法》是2020年03月01日實施的一項行業標準。1起草人王晨希、黃嘉華、張沖、王佳名。起草單位中國食品藥品檢定研究院、上海市醫療器械檢測所、河南駝人醫療器械集團有限公司、秦皇島市惠斯安普醫學系...
1.重大網路安全更新:指影響到醫療器械的安全性或有效性的網路安全更新;2.輕微網路安全更新:指不影響醫療器械的安全性與有效性的網路安全更新,如常規安全補丁。醫療器械產品發生重大網路安全更新應進行許可事項變更,而發生輕微網路安全更新通過質量管理體系進行控制,無需進行許可事項變更,待到下次註冊時提交相應註冊...
《醫療器械經營質量管理規範》共九章六十六條,要求醫療器械經營企業按照《規範》建立健全質量管理體系,在醫療器械採購、驗收、貯存、銷售、運輸、售後服務等環節採取有效的質量控制措施,保障經營過程中的質量安全。2023年5月30日,國家藥監局發布《醫療器械經營質量管理規範(修訂草案徵求意見稿)》,為加強醫療器械經營企...
一、醫療設備固有因素和本身的質量因素46 二、使用風險因素48 三、使用環境風險因素50 第四節安全風險分析的信息採集56 一、使用說明書中安全條款和設備安全警告標誌56 二、ECRI發布年度十大醫療技術危害信息57 三、《國家醫療器械不良事件監測年度報告》與《醫療器械不良事件信息通報》的相關信息64 四、醫療器械召回...
第十八條 國家對醫療器械實施再評價及淘汰制度。具體辦法由國務院藥品監督管理部門商國務院有關部門制定。家庭常用藥品及常用醫療器械 家庭保健器材:疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計、電子體溫表、多功能治療儀、血糖儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛生健康用品、成人保健器具、家庭緊急治療產品;家庭用...
為加強對醫療器械註冊工作的監督和指導,進一步提高註冊審查質量,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《醫療器械軟體註冊技術審查指導原則》本指導原則旨在指導製造商提交醫療器械軟體註冊申報資料,同時規範醫療器械軟體的技術審評要求。本指導原則是對醫療器械軟體的一般性要求,製造商應根據醫療器械軟體的特性提交註冊申報...
負責全國藥品不良反應、醫療器械不良事件監測系統信息化建設的規劃、組織與實施工作,協調與推進信息技術在全國藥品不良反應、醫療器械不良事件監測中的套用;承擔全國藥品、醫療器械安全性監測信息的收集、利用與交流工作;負責全國藥品、醫療器械安全性監測與評價數據資源的管理與標準化建設,探索研究信號檢測與數據挖掘的方法...
(二)宣貫《醫療器械監督管理條例》及其配套規章 組織開展《醫療器械監督管理條例》及相關配套規章網路公益培訓。面向醫療器械註冊人、備案人和基層監管人員進行法規制度宣貫,推動相關法規制度的貫徹落實,加強行業自律,落實企業主體責任。(三)促進醫療器械技術創新與高質量發展 加強醫療器械創新技術的宣傳,鼓勵醫療器械新...
組織市、區兩級各質控中心(組)開展分級質控督查工作,並將質控督查結果與相關評價體系聯動,對存在問題督促整改落實,完善質控中心(組)與衛生監督機構間的雙向溝通和聯動機制。各醫療機構要切實加強醫院內部管理和基礎醫療質量管理,繼續強化臨床專科能力建設和醫務人員培訓,加強醫療服務過程中重點環節、重點區域...
建立了較為完整的國家、省、市、縣四級行政監管體系,構建了以藥品註冊審評、標準制定、檢驗檢測、不良反應監測為重點的技術支撐體系,健全了以《中華人民共和國藥品管理法》和《醫療器械監督管理條例》為核心的法律法規體系,形成了以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標準管理體系。進一步健全了藥品質量管理規範,...
依職責組織開展藥品不良反應的監測、評價和處置工作。組織開展藥品零售、使用環節的質量抽查檢驗工作。依法承擔藥品零售、使用環節的安全應急管理工作。(十八)負責全縣醫療器械經營、使用環節監督管理。制定全縣醫療器械安全監管制度。掌握全縣醫療器械安全形勢和存在問題,提出完善管理制度和工作機制的建議。監督實施醫療器械...
(四)負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。監督實施生產質量管理規範,依職責監督實施研製、經營質量管理規範,指導實施使用質量管理規範。(五)負責藥品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作...
掌握分析醫療器械安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議,嚴格依照法律法規規定的條件和程式辦理醫療器械註冊、生產、經營許可並承擔相應責任,監督實施醫療器械質量管理規範。督促下級行政機關嚴格依法履行監督管理責任,及時發現、糾正違法和不當行為。組織開展醫療器械不良事件監測、再評價。(十一)保健食品...
最佳化智慧財產權激勵機制,放寬智慧財產權服務業準入,加快建設智慧財產權公共服務平台,促進智慧財產權信息傳播利用,推動智慧財產權高質量發展。6.嚴守安全底線。遵循“最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”要求,依法加強食品安全、藥品安全、醫療器械安全、化妝品安全、工業產品質量安全、特種設備安全監管,強化...