《醛的氧化和加成》是西安市第八十五中學提供的微課課程，主講教師是馮越。
《醛的氧化和加成》是西安市第八十五中學提供的微課課程，主講教師是馮越。課程簡介本節課利用了Camatasia Studio9.0錄屏軟體和PPT結合製作，從醛類代表物乙醛的結構模型認知推測乙醛的主要化學性質——加成和氧化...
醛、糖醛、葡萄糖、麥芽糖等分子中都含有醛基。醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基還原就會變成醇就是在C=O打開加成氫氣。例：乙醇和氧氣在加熱條件下有銅或銀做催化劑，生成帶刺激性氣味的氣體乙醛和水。2CH₃CH₂OH+O...
結構中的-CHO稱為醛基。低級醛為液體，高級醛為固體，只有甲醛是氣體。醛的化學性質活潑，能與亞硫酸氫鈉、氫氣、氨等發生加成反應，並易被弱氧化劑氧化成相應的羧酸。醛的用途很廣，甲醛蒸氣可消毒空氣，甲醛溶液可用於生物標本的防腐等，脂肪醛類一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠藥。簡介 結...
加成反應：發生在羰基（即含C=O結構），C=O中的π鍵斷開形成C-O單鍵（碳氧雙鍵中，一個為π鍵，一個為σ鍵，π鍵較為活潑，易斷裂；σ鍵相對而言較穩定），乙醛被還原R-CHO + H₂ —（鎳催化，加熱）→ R-CH₂-OH 氧化反應：在醛基C-H處斷開，形成C-OH，乙醛被氧化2R-CHO+O₂—（銅或者...
Pinnick 氧化反應也被稱為Lindgren氧化反應，最初是由Nilsson和Lindgren發展的，這種類型的氧化體系經過G. A. Kraus,和 H.W. Pinnick的發展已經成為一個具有普遍適用性的氧化方法。存在很多氧化醛的方法，但是只有少量方法可以兼容一連串的官能團。Pinnick氧化被證明可以適用於具有敏感官能團底物的氧化，而且對於具有位阻...
乙醛（acetaldehyde），又名醋醛，是一種有機化合物，化學式為CH₃CHO，為無色透明液體，溶於水，可混溶於乙醇、乙醚、苯、汽油、甲苯、二甲苯等，主要用作還原劑，殺菌劑和再比色法測定醛時用以製備標準溶液，工業上用於製造多聚乙醛、乙酸、合成橡膠等。2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布...
脲醛加成產物一羥甲基脲和二羥甲基脲是良好的纖維品處理劑，用來處理織物、纖維與合成纖維或羊毛的混紡織物能使其具有抗皺性、抗碎性、抗燃性、抗收縮性和免燙性能，因此在織物的永久成型整理中占有較大的套用市場。 用羥甲基三聚氰胺衍生物及其醚化產物整理織物能得到高質量的表面塗層，其耐水洗性能優於羥甲基脲的...
異己醛是一種化學品，分子式是C6H12O。基本介紹 醛基 羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成一種性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應的醛類，叫做異己醛，是醛類的一種，中文名稱：異己醛 英文名稱：isocaproaldehyde CAS No.：66-25-1 分子式C6H12O：分子量：140 異己醛-理化特性 主要成分： 純品 醛基理化...
截至2012年，對前兩類乙醛脫氫酶進行了廣泛的研究，並發現其有效促使短鏈脂肪族醛和芳香族醛的氧化。相比較之下對第三類乙醛脫氫酶的研究較少特別是對微粒體乙醛脫氫酶的研究，大鼠肝臟、兔子腸道、人類肝臟和人白血細胞中都發現了微粒體乙醛脫氫酶的存在，但作用機制尚不明確。分布 乙醛脫氫酶基因位於12號染色體（12...
使用(VO)₂P₂O₇和α-VOHPO₄的磷酸釩氧化物作催化劑，對丙酮的自縮合、丙酮與甲醛的交叉縮合進行了研究，表明對於該反應磷酸釩催化劑的酸性活性中心具有較好的催化能力，羰基結構基團在其表面迅速完成了質子化和親核加成的反應過程。使用鈮酸（Nb₂O₅·nH₂O）作為催化劑，進行丙酮氣相羥醛縮合反應...
芳香醛指含有羰基的芳香族化合物。羰基上的兩個單鍵，一個與芳烴基連線，一個與氫連線的化合物是芳香醛，結構簡式為R-Ar-CO-H，如苯甲醛C₆H₅CHO、苯乙醛C₆H₅CH₂CHO。性質 一般是液體或固體。化學性質活潑，能與亞硫酸氫鈉、氫、氨等起加成反應，芳香醛易被弱氧化劑氧化成相應的羧酸。套用 ...
己二醛，無色油狀液體，沸點92～94℃(1.2kPa)，可與水混溶。易氧化為己二酸、己醛酸。可與乙醇等發生縮合反應生成縮醛。也可與氫氰酸加成生成羥基腈。能催化氫化得二醇。由環己烯經臭氧氧化再還原水解得到，或在四氰乙烯存在下，在乙酸中用臭氧氧化，可不經還原水解直接得到。用作有機合成原料。基本信息 CAS...
新鈴蘭醛是一種化學物質，分子式是C13H22O2，無色粘性液體，有鈴蘭醛樣香氣。性質及穩定性 新鈴蘭醛在空氣中受光、遇氧易聚合，使粘性增大。用途與製備 用途 香料，調製皂用及化妝品用香精。製備 (1)以月桂烯醇和丙烯醛為原料，在惰性溶劑中，進行加成（1，4-加成）而得[1]；（2）以月桂烯和丙烯醛為原料...
過濾生成的沉澱，水洗，石油醚洗滌，得苯乙醛亞硫酸氫鈉加成物28g，收率52%。套用領域 1、主要用於風信子、水仙、黃水仙、甜豆花等配方中，少量用於其他花香型中，賦予青的頭香，有提調香氣的作用，如在白玫瑰、紫丁香、玉蘭、茉莉等香型中，使其清香透發。在鈴蘭、兔耳草花、蘋果花、桂花、剌莉等香型中，使...
因此，醛、酮的羰基碳原子容易與親核試劑Nu發生親核加成反應：羰基的σ和π價電子云都向氧原子偏移，也影響直接結合於羰基碳原子的烷基的－碳原子，使醛或酮的-C-H鍵被削弱，使-H呈現一定的酸性，例如：最後導致烯醇的形成。上式是在鹼(B)的作用下，羰基化合物與相應的烯醇之間相互轉化的互變異構變化。這種互...
按“乙醛(03401)”中的含量分析法測定。所取試樣量為900 mg，反應時間為60min。計算中每0.5mol/L硫酸相當於異丁醛(C4H8O)36.06 mg。用途 1.異丁醛的用途不如正丁醛廣泛。工業上主要是加氫生產異丁醇。異丁醇在某些方面可作為正丁醇的代用品。異丁醛與甲醛經加成反應生成羥基三甲基乙醛，再加氫生成新戊二醇...
利用零價鈀的配合物能對烯丙基碳酸酯發生氧化加成二價的烯丙基鈀絡合物的性質，辻二郎發展了一種以碳酸二烯丙基酯為氧化劑的三枝–伊藤氧化反應，也是只需使用催化量的醋酸鈀並加入相同催化量的雙膦配體dppe就能高效地實現該反應，選擇適當的溶劑是實現該方法的關鍵：只有使用乙腈作為溶劑才能生成烯酮，而使用乙醚作...
（2）全合成法：以β-蒎烯為原料，用四乙酸鉛氧化，減壓蒸餾，生成乙酸紫蘇酯，皂化，生成紫蘇醇，再氧化而得（氧化劑可以用三氧化鉻或二氧化錳）。來源 除合成外。天然品存在於紫蘇油中，是天然紫蘇油的主要成分，含量約50% 。有兩種光學異構體，d-體和l-體。多為l-體。能與亞硫酸氫鈉生成結晶性加成物，在...
常溫下甲醛為氣體，乙醛為低沸點液體，C₃～C醛為液體，高碳醛為固體。溶於有機溶劑。在水中的溶解度隨碳原子數增加而減小，C₅醛以上均難溶於水。低級脂肪醛有刺激性氣味，C₈以上脂肪醛有較愉快氣味。性質活潑。可進行羰基加成反應、α氫原子反應、氧化反應等。一般由醇氧化、烯烴氫甲醯化、醇醛縮合等...
產品名稱 對苯二甲醛 ，1，4-苯二甲醛對酞醛 物理化學性質：熔點：114~116℃ 沸點： 245~248℃ 蒸汽壓：0.027mmHg at 25℃ 水溶性 3 g/L （50℃）易溶於醇，能溶於醚，熱水。有似苯甲醛的化學反應，如可氧化、還原和自身氧化還原；能發生親核加成和多種縮合反應等。由對雙（二溴甲基苯）經硫酸水解...
庚二醛是一種化學物質。庚二醛pimclic: dialdeh州e OH('{C'Hz)SCH(l無色貓稠油狀液體，有似菸草氣味。極易濟於水。沸點11U一I i2}f4.4kPa)一具有撥基的典型反應，易被氧化，易聚合成一種白色不溶}一水或有機溶劑的固體。可與經胺、騰等作用生成肪和蹤、由環庚烯臭氧氧化再還原水解製得。是有機...
（1）加成反應 甲醛與亞硫酸鈉加成反應生成甲醛基酸式硫酸鈉鹽HOCH₂OSO₂Na，然後用鋅粉在醋酸蒸餾中還原生成甲醛次硫酸鈉鹽，在工業上被廣泛用作紡織品撥染印花葯劑。CH₂O + Na₂SO₃ + H₂O→HOCH₂OSO₂Na + NaOH 由於在上述反應中甲醛能生成等摩爾的NaOH，因此常作為定量分析甲醛含量的分...
簡介 沸點76℃(3.9997kPa)，相對密度0.9087，凝固點-17.5～-16.5℃，折射率1.5372。不溶於水，溶於醇、醚。是共軛不飽和醛，除發生烯鍵與醛基的反應外，還可進行1,6-加成反應。由巴豆醛與乙醛在吡啶存在下於85～90℃緩慢加熱製得。用於果凍、果醬、冰淇淋等食品工業及酒類飲料中。
其他名稱 ACETALDEHYDE,(P-HYDROXYPHENYL)-(6CI,7CI,8CI);(P-HYDROXYPHENYL)ACETALDEHYDE;4-HYDROXYPHENYLACETALDEHYDE;化學性質 由於苯環上直接連了羥基，該物質可以看作是酚，具有極弱酸性，能與NaOH溶液反應；醛基的存在，使得該物質具有強還原性和弱氧化性：與過量氫氣加成；被新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液氧化；
通常的反應機理為：第一步金屬對醛碳-氫鍵的氧化加成，而後對烯烴的加成，最後發生還原消除。一種可能產生的副反應為，醯基金屬氫化物RCH2(CO)MH通過中間體RCH2M(CO)H的脫羧反應，形成烷烴RCH3與M(CO)。如下圖3所示的循環機理。不對稱加氫醯化 第一例加氫醯化的不對稱反應被首先於1983年被化學家James與Young發表...
（2）醛基、酮類中的碳氧雙鍵：可與H₂等加成。（3）苯及其同系物、含苯環的物質：可與H₂等加成苯環。c 消去反應：有機物在適當的條件下，從一個分子脫去一個小分子（如水、HX等），而生成不飽和（含雙鍵或叄鍵）化合物的反應。 特點：脫去小分子後，有不飽和碳原子生成。d 氧化反應、還原反應 氧化...
羰基還與氧為中心原子的親核試劑的加成，如H₂O、ROH等。（2）反應套用——增長碳鏈 格氏試劑是含鹵化鎂的有機金屬化合物，是一類親核試劑，在有機合成中套用十分廣泛。格氏試劑可以合成氘代烴；格氏試劑與醛、酮、酯、環氧烷發生親核加成反應成相應的醇；反應若生成二級醇，還可以氧化成酮，再繼續與格氏試劑...
羰基還與氧為中心原子的親核試劑的加成，如H₂O、ROH等。（2）反應套用——增長碳鏈 利用親核加成反應增長碳鏈。格氏試劑是含鹵化鎂的有機金屬化合物，是一類親核試劑，在有機合成中套用十分廣泛。格氏試劑可以合成氘代烴；格氏試劑與醛、酮、酯、環氧烷發生親核加成反應成相應的醇；反應若生成二級醇，還可以氧...
