《遺傳結直腸癌:遺傳學基礎和臨床意義》是2020年上海科學技術出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名:遺傳結直腸癌:遺傳學基礎和臨床意義
- 作者:Laura Valle,Stephen B.Gruber,Gabriel Capellá
- 類別:腫瘤學
- 出版社:上海科學技術出版社
- 出版時間:2020年
- 開本:16 開
- 裝幀:精裝
- ISBN:9787547849668
《遺傳結直腸癌:遺傳學基礎和臨床意義》是2020年上海科學技術出版社出版的圖書。
《遺傳結直腸癌:遺傳學基礎和臨床意義》是2020年上海科學技術出版社出版的圖書。內容簡介本書全面系統地介紹了各種常見的遺傳性結直腸癌(林奇綜合徵、腺瘤性息肉病、幼年性息肉病綜合徵、黑斑息肉病綜合徵、鋸齒狀息肉病綜合徵)的...
遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例,遺傳性、高發性、多發性和腫瘤發生的多器官性,臨床上依據有無多發性息肉病,可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構成極大的威脅。遺傳...
本項目擬沉默或過表達CBX8,在結直腸癌細胞水平、動物模型中,研究CBX8在結直腸癌中的作用,並明確其機制可能是通過調控p53通路。同時,用臨床結直腸癌標本,探討CBX8/p53通路的臨床意義。從而明確CBX8可能通過調控p53通路促進結直腸癌...
結直腸癌;但其分子遺傳學特徵的研究甚少。本項目擬首先採用流式細胞學,微衛星體不穩定性分析和免疫組化等方法,對較大病例的結直腸癌進行分型,確定和篩選MACS型結直腸癌;進一步運用CGH和cDNA晶片技術,從DNA和RNA水平進行全 ...
一、FAP發病的遺傳學基礎 二、FAP臨床病理特徵 三、診斷和鑑別診斷 四、外科治療 五、FAP的藥物治療和預防 六、FAP家系的隨訪、調查和遺傳諮詢 第八章 遺傳性非息肉病性結直腸癌遺傳資源的收集與保藏 一、新鮮腫瘤組織...
1、結直腸病變典型的FAP的定義為:以遍布整個大腸、數目超過100個以上的腺瘤性息肉和微腺瘤為臨床表現的常染色體顯性遺傳綜合徵。患者十幾歲時開始出現腺瘤,如不治療,至40歲時100%的患者會轉變為結直腸癌。2、上消化道病變超過80%的...
《miR-27a基因遺傳變異促結直腸癌發生的分子機制》是依託浙江大學,由翁瑜擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 結直腸癌是一種嚴重威脅人類健康的消化道惡性腫瘤,探索結直腸癌發生機制是當前結直腸癌基礎研究和臨床實踐的關鍵科學...
本書提供了一個遺傳性結直腸癌的臨床管理的全面回顧。著重討論了6個不同的患者組:老年人結直腸癌和腺瘤的發病、錯構瘤性大腸息肉的發病、家族性腺瘤性息肉病(FAP)的發病、家族性腺瘤性息肉病(AFAP)的發病、MYH相關息肉病(MAP)...
本項目通過檢測結直腸癌細胞和組織中RXRα的甲基化狀態、在分析RXRα甲基化狀態對結直腸癌細胞生物學行為影響的基礎上以探討RXRα甲基化在結直腸癌發生髮展中作用的分子機制。 重要結果及關鍵數據:1、完成對結直腸癌細胞株SW480、HCT116...
另外,通過結合體外的分子細胞生物學實驗以及基因修飾小鼠模型,我們進一步證實Erbin蛋白C端的PDZ區域對於Erbin所調控的EGFR信號至關重要 (Yao et al. J Pathol. 2015)。這一研究拓展了人們對結直腸癌發生髮展的基礎理論,同時為臨床診斷...
3、ELISPOT免疫應答、51Cr 釋放細胞毒實驗檢測候選多肽的特異性和有效性。通過本研究以期能鑑定CP1 HLA-A*0201限制性CD8 T細胞肽表位,為CP1限制性抗原肽疫苗的製備和套用奠定基礎,為結直腸癌患者的治療提供新的途徑。
正在對它們進行驗證工作。 本課題驗證了BMP3基因在結直腸腫瘤中發生高頻甲基化,明確了BMP3是結直腸腫瘤的抑癌基因,深入探索了其分子調控機制。BMP3作為結直腸腫瘤的潛在生物標誌物,將為結直腸癌的早診斷、早治療提供堅實的科學基礎。
遺傳學基礎 DNA錯配修復基因發生種系突變是Lynch綜合徵患者發病的遺傳學基礎。錯配修復基因的主要功能是糾正DNA複製時單個核苷酸的錯誤配對,其發生突變引起微衛星不穩定(microsatellitesinstability,MSI),DNA複製不能正常進行或遺傳信息發生...