《過渡金屬催化串聯環化反應設計與反應體系研究》是依託蘭州大學,由梁永民擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:過渡金屬催化串聯環化反應設計與反應體系研究
- 依託單位:蘭州大學
- 項目負責人:梁永民
- 項目類別:面上項目
- 批准號:20672049
- 申請代碼:B0108
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:29(萬元)
《過渡金屬催化串聯環化反應設計與反應體系研究》是依託蘭州大學,由梁永民擔任項目負責人的面上項目。
《過渡金屬催化串聯環化反應設計與反應體系研究》是依託蘭州大學,由梁永民擔任項目負責人的面上項目。項目摘要過渡金屬催化的串聯反應已顯示發展成為一種有效的有機合成新方法,但是目前對該類型反應的研究僅僅局限在一些簡單的少數單元...
《過渡金屬催化的新型分子內環化及串聯反應研究》是依託哈爾濱工業大學,由吳磊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 環狀化合物是生物活性天然產物和化學合成物的重要組成部分,過渡金屬催化分子內環化反應以構築環狀化合物已成為有機合成方法學研究的前沿和熱點之一。儘管近年來反應性能獨特的聯烯化合物已被廣泛運用...
《過渡金屬催化炔烴串聯環化三氟甲基/氟化反應研究》是依託蘭州大學,由劉雪原擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 含有三氟甲基官能團的化合物是有機氟化合物中十分重要的一類,由於其具有極強的吸電子能力、高的親油性和新陳代謝穩定性,在現代農業化學及醫藥化學中扮演著十分重要的角色,如何高效的構建C-CF3鍵引起...
本項目系統研究了過渡金屬催化的成鍵導向的 C-H 鍵活化及串聯環化反應,即通過活化Y-H 鍵形成的Y-M 鍵拉近金屬與C-H 鍵的距離,促進C-H 鍵的活化,形成含有兩個sigma鍵的金屬環狀化合物;然後插入炔烴(或烯烴)後再還原消除,生成環狀有機化合物。本項目系統研究了各種Y-M(Y= N, O, C; M= Pd, ...
二價鋅促進的末端炔的聯烯基化反應,發展了一系列聯烯包括光學活性聯烯的合成方法;(4) 發展了過渡金屬催化下不對稱聯烯基化和炔基化反應;(5) 進一步發展了鈀,金,銠等過渡金屬催化下官能團化聯烯的環化反應構建系列多環雜環化合物合成及修飾方法學;(6) 研究了過渡金屬與烯、炔、聯烯等形成的碳-過渡金屬...
通過設計和發展一些過渡金屬催化的共軛烯二炔分子間串聯環化反應,以實現常規方法不易合成的環狀分子的高效構築。內容包括:鍵合基團的設計與選擇、鍵合途徑的調控和分子間串聯環化反應。開展該研究工作,對豐富共軛烯二炔化學,構建新的分子骨架,以及發展具有環狀結構分子的新合成方法具有重要的意義。結題摘要 高效和多樣...
過渡金屬催化炔烴的環化及加成反應研究是炔烴 有機合成 加成反應 催化劑 過渡金屬化合物 副題名 外文題名 論文作者 劉雪原著 導師 梁永民指導 學科專業 學位級別 d 2006n 學位授予單位 蘭州大學 學位授予時間 2006 關鍵字 炔烴 有機合成 加成反應 催化劑 過渡金屬化合物 館藏號 O623.124 唯一標識符 108.ndlc.2...
《雙金屬催化的綠色氧化偶聯和環化反應研究》是依託蘭州大學,由陳保華擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本課題以綠色催化氧化理念為設計基礎,使用較為廉價的Fe、Cu、Mn、Ni等過渡金屬催化劑,通過在氧化過程中使用電子轉移介質(ETMs),降低反應物同終端氧化劑之間的能壘,使氧化反應中電子通過一條低能壘路徑,...
《高效石墨烯負載過渡金屬催化體系的理論設計與套用》是依託大連理工大學,由劉新擔任醒目負責人的面上項目。項目摘要 催化化學研究中的一個重要課題就是為特定反應選擇和提供最優的催化劑,以提高反應的速度、轉化率和選擇性。本項申請將從過渡金屬納米顆粒與石墨烯缺陷之間的強相互作用對過渡金屬顆粒電子結構的調控出發...
《過渡金屬催化的C-O鍵活化反應研究》是依託浙江大學,由張玉紅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬開展過渡金屬催化的C-O鍵活化反應研究,採用不同過渡金屬如Cu、 Pd、Ru、Rh、Ni等,探索研究各種過渡金屬催化劑和配體等對碳氧鍵活化反應的活性和選擇性,深入研究過渡金屬催化的C-O鍵活化反應的反應途徑...
總之,通過四年的研究,發現了鈀催化氧化串聯反應所表現出的新現象,發展具有高效、高選擇性和綠色的串聯反應方法和技術,包括烯烴雙官能團化反應,炔烴氧化原位環化反應及環加成反應,烯炔的氧化自由基環化反應及[2+2+m]環加成反應,C-H氧化偶聯反應等。並將這些方法和技術套用於合成吲哚酮類化合物、吲哚類化合物、...
系統研究含氮化合物上不同取代基官能團的特性對非貴金屬鐵催化下的串聯羰化反應的調控規律,為設計高效、廉價、綠色催化新體系和構建藥物中間體提供科學依據。結題摘要 (1) 本項目發展了高效鈀催化的羰化串聯反應,在開展催化羰化氨基化反應體系的構建的過程中,我們發現了新型的C-H鍵活化反應新體系。在此基礎上...
以苯甲醇取代苯並咪唑為選擇性氧化反應的底物(由C-H鍵形成反應取代C-N鍵形成反應),針對光催化產生的無選擇性氧化的羥基自由基,進行試驗條件和催化劑的設計,初步探索光催化選擇性氧化的影響因素,結合試驗結果進行了相應的機理研究,並與熱催化苯甲醇選擇性氧化進行比較。在前期光催化劑製備、套用的基礎上,進行...
包括過渡金屬催化的C-H活化構建C-C鍵、C-O鍵、C-S鍵及C-N鍵反應,開拓了新的合成方法學。 (一)含硫化合物導向的碳氫鍵活化反應: 1. 發展了鈀催化下亞碸導向的芳基C-H烯基化反應, 2. 發展了亞碸導向的芳基脫氫環化合成含S-硫橋鍵多環化合物的方法 3. 鈀催化硫醚導向的芳環碳氫鍵乙醯氧化反應研...
手性廣泛存在於自然界中,利用手性催化劑實現不對稱催化反應是製備手性化合物的最有效方法。本項目主要設計和合成新型的含過渡金屬的可見光手性催化劑,利用手性離子對效應,Lewis酸鹼效應和手性金屬絡合物骨架誘導手性,並實現一些環化或加成等有機反應的不對稱轉化。建立一個手性催化劑的新化合物庫,進行新反應的活性篩選...
主要取得的研究成果包括:1、基於過渡金屬鋯,鐵,鎳等金屬誘導和催化炔烴偶聯環化反應建立雜環化合物的新合成法;2、過渡金屬催化C-H活化並與炔烴構建並(稠)環化合物;3、廉價金屬銅催化的基於雜原子累烯構建苯並雜環;4、過渡金屬催化的多組分串聯反應構建環狀化合物; 5、在該課題的實施研究中發現和發展了無...
(2)基於螯合導向的C–H鍵活化反應構築(稠)雜芳環的策略,1、我們發展了銥或銠催化的(雜)芳環之間的C–H/C–H氧化偶聯/分子內環化反應,實現了噻吩並苯並吡喃酮及菲酮類雜多環結構的一步構築;2、發展了銠催化苯酚、苯胺衍生物的鄰位C–H鍵硫醚化反應,並利用該反應快速合成了酚噁噻類化合物;3、...
兩類新的釕催化分子間烯烴氫酯化反應體系,金屬釕化合物參與的含N-雜環卡賓環金屬化合物的合成及與炔烴的氧化環化反應,金屬釕化合物催化芳基咪唑鹽與炔烴的環化反應,金屬釕化合物催化的C(sp3)-H活化反應,芳基磺胺鄰位碳氫鍵的氧化烯基化反應以及各種底物的碳氫鍵活化及與不同炔烴氧化環化反應等方面。