《通過肽庫進行藥物篩選和設計的研究》是依託吉林大學,由周慧擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:通過肽庫進行藥物篩選和設計的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:周慧
- 依託單位:吉林大學
- 批准號:39670853
- 申請代碼:H3407
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:1997-01-01 至 1999-12-31
- 支持經費:9(萬元)
《通過肽庫進行藥物篩選和設計的研究》是依託吉林大學,由周慧擔任項目負責人的面上項目。
《通過肽庫進行藥物篩選和設計的研究》是依託吉林大學,由周慧擔任項目負責人的面上項目。項目摘要本研究利用噬菌體十五肽庫和六肽庫分別釣取了成纖細胞成長因子和白細胞介素2受體α鏈以及胰凝乳蛋白酶的抑制劑。肽庫中有巨大數目的肽序...
《蛋白功能環區組合肽庫的計算機模擬,篩選和分子設計》是李維忠為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。 項目摘要 改變蛋白環區序列是功能蛋白質設計的重要方法。本課題運用自己建立的環區資料庫的最新統計結果,憑藉我們精確快速的環區構象計算程式和基於微擾突變的側鏈遺傳算法,將分子對接算法與組合化學...
套用體外核糖體展示(Ribosome display)技術構建超大容量隨機15肽庫,並結合DNA改組(DNA Shuffling)中無引物PCR方法構建突變體肽庫,以A、B、E型肉毒梭菌毒素的保護性單抗為靶標進行親和篩選和親和力成熟,確定三型毒素的所有中和表位,並分別繪製完整的表點陣圖譜。根據表位序列及圖譜,選取保守性高的表位序列基因,設...
液相合成和固相合成各有優缺點,應根據合成的實際需要選擇適合的工藝。一般而言,液相合成法較適於合成短肽;固相合成法更適於合成中、長肽。當然,也可以將兩種方法結合套用,比如採用液相方法合成短肽片斷,然後將該片斷套用到固相合成中。無論是液相合成還是固相合成,均是按照設計的胺基酸順序,通過定向形成醯胺鍵方法...
本研究將為利用基因工程構建的負調控信號分子治療變態反應性疾病提供新的方法,同時為揭示結合肽A6與IgE複合物的空間構象,開發其他小肽或肽似物提有意義的線索。結題摘要 變態反應性疾病已經成為一種常見病和流行病,但目前仍沒有肯定的治癒方法。以IgE/FcεRI信號通路為靶點設計藥物,阻斷IgE與其高親和力受體(Fc...
《噬菌體肽庫篩選哇巴因結合蛋白及原核表達》是依託西安交通大學,由呂卓人擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 研究表明內源性哇巴因可能通過多種途徑導致血壓升高,在高血壓的發生中起重要作用。本研究從噬菌體肽閘中篩選出與哇巴因特異性結合的多肽,分析其DNA序列,進行同源性分析范ê枚嚯牡耐郯鴕蚪岷系...
1.靶向藥物研發:建立了生物學的噬菌體肽庫、組合化學的一珠一化合物(One-Bead One-Compound,OBOC)肽庫和生物信息學的分子對接模擬分析篩選等三種不同的多肽藥物及小分子藥物篩選平台,以酪氨酸酶受體及其配體(主要為FGF/FGFRs)為靶點進行活性多肽、拮抗劑和激活劑的篩選,並進行相關功能分析和作用機制研究。其...
2004年6月中國科學院微生物研究所傳出訊息,該所承擔的中科院知識創新工程重要方向項目“SARS冠狀病毒細胞融合機制和融合抑制物研究",由中科院微生物研究所和武漢大學生命科學院現代病毒學研究中心合作取得重大進展。實驗證明,所設計的HR2多肽能夠高效抑制SARS病毒對培養細胞的感染,有效抑制濃度在幾個納摩爾(nmole)濃度...
《HSV糖蛋白D隨機肽庫的建立及其替代抗原的篩選和鑑定》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由馬文煜擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 建立非蠕動流狀態下多孔介質流本流動的平均動力學方程。強調等效粘性係數μ’與動力粘性係數μ不同的含義。推導求解兩參數不等條件下,含孔顆粒球在無限大多孔介質中運動時,內...
設計並人工合成多種融合肽,構建肽庫,探索多肽在基因轉染上的規律;通過將兼具生物效應的兩親性跨膜肽與基因進行複合自組裝,研究不同生理微環境下的自組裝行為及其對基因治療的影響;在篩選出理想多肽的基礎上,構建多肽與治療蛋白的融合質粒載體,通過生物發酵獲得能高效穿越生理屏障的治療蛋白;進一步通過體外生物實驗...
東北師範大學藥物基因和蛋白篩選國家工程實驗室於2008年7月批准建設,實驗室建有基因與蛋白表達檢測、基因文庫與肽庫、中藥化學成分、篩選模型、基因與蛋白鑑定、中藥成分鑑定、藥物活性體外檢測、動物轉基因等研發平台。以系統生物學、功能基因組學、轉錄組學、蛋白組學的理論與技術研究為基礎,開展以成藥基因和成藥蛋白...
因此,設計、合成結構多樣的新型環肽分子,可以為篩選整合素抑制劑提供更豐富、更新的來源,有助於研製出新的抗腫瘤血管生成藥物。前期研究中,我們利用點擊化學(click chemistry)方法合成部分新型環肽,探索出一個反應條件溫和、產率較高的合成環肽新途徑。本課題擬合成一系列含RGD序列的新型環肽,建立一個肽庫;採用表面...
最後兩章針對藥物設計研究中的最新發展趨勢進行了介紹,內容包括組合化學和高通量篩選、化合物的ADME性質及其在新藥開發中的套用。本書既可作為套用化學專業高年級本科生的教材,同時也可作為藥學、化學及相關專業大學生和研究生、藥物研究人員的教學或科研參考書使用。圖書目錄 第1章緒論1 11引言1 12新藥的發現...
3.通過肽庫進行藥物篩選和設計的研究 39670853國家自然科學基金1997-1999,9萬元負責人。4.自然科學方法在考古學中的套用,國家基金委人才基地1998-2001,200萬元,第二負責人。5.克里雅隔離人群DNA多態性研究,國家教育部科技司重大項目2000-2001,60 萬元負責人。6.新疆古代居民DNA多態性研究,國家文物局,1999-2002...
因此,為了保留CCR5天然趨化因子的生理活性,設計的小分子拮抗劑應該避免深入插進CCR5的跨膜螺旋束而導致CCR5活性的喪失。抗體 CCR5存在多種構象及可變性,從構象上的多種變化上看,CCR5的膜外具有一個N?末端及三個胞外環,它可以為單克隆抗體提供多個抗原表位的識別位點,因此CCR5mAbs可以識別CCR5上的多種不同的...
最佳化的澤溪源肽庫構建技術適用於去發現生物的生化相互作用。多年的肽合成平台為我們提供了研究高通量藥物篩選和鑑定蛋白質相互作用的機會。我們的肽庫系統可以在96孔板內原位合成長達20個胺基酸的多肽。通過原位肽合成和化學偶聯方法可以生產合成大量肽。澤溪源提供的最低訂購量為48條肽。每一板都會經過嚴格的質量控制...
迄今為止,組合化學最多的套用是新藥物的設計、合成和篩選方面。R.F.Service在Science撰文,認為組合化學方法創製的新藥將衝擊21世紀的藥物市場。美國及歐洲已湧現一批組合化學公司,杜邦製藥公司的研究者將組合化學(隨機設計,合理篩選)與合理藥物設計(合理設計,隨機篩選)兩種不同的方法聯用設計合成了新奇的膠原酶...
4.3 文庫的設計 4.3.1 硬隨機突變 4.3.2 軟隨機突變 4.4 靶標的呈遞 第5章 用噬菌體ELISA快速鑑定噬菌體展示蛋白的結合親和性 第6章 使用重組肽庫為受體識別新配體 第7章 底物噬菌體展示 第8章 從噬菌體展示文庫中對穩定摺疊的蛋白質及蛋白質結構域進行的基於蛋白酶的篩選 第9章 鋅指結構與其他核酸...
表位的確定不僅可以了解有關免疫反應的眾多信息,為進一步人工控制免疫反應奠定基礎,而且對藥物合成、疫苗設計等也具有指導意義。確定表位常用的方法有:還原法、蛋白印跡法、肽掃描、突變分析等,後兩種方法還同時解決了蛋白分子一級序列問題。但這些方法大多困難而繁瑣。00年以後,噬菌體展示技術成為探測蛋白空間結構、...
它將為人類認識生命的起源、遺傳、發育與進化、為人類疾病的診斷、治療和防治開闢全新的途徑,為生物大分子的全新設計和藥物開發中先導化合物的快速篩選和藥物基因組學研究提供技術支撐平台,這從中國99年3月國家科學技術部剛起草的《醫藥生物技術“十五”及2015年規劃》中便可見一斑:規劃所列十五個關鍵技術項目中,...
YANEE(雅妮)女士:西安國萃生物肽研究所首席科學家,英國帝國理工學院高級計算工程碩士,為泰國政府重點培養學者(英國帝國理工學院碩博帶薪公務員級公費留學生)。參加海水萃取微量元素組合技術的設計、論證、實驗、建設工程,主持元素及多肽資料庫的建立。孫銘學研究員:長期致力於植物多肽研究並完成了“國萃大豆功能多肽...
通過對VIRIP進行結構改造及修飾,研究者設計合成了600多個類似物,並在其中發現了若干含二硫鍵的肽序列,活性比VIRIP提高了兩個數量級,達納摩爾水平。同時實驗數據顯示, VIRIP可抑制包括對目前臨床藥物已產生耐藥的病毒株在內的60多種HIV毒株,且沒有細胞毒性。進一步的研究表明: FP區域具有高度保守性,HIV-1病毒對VI...
克隆到的B1鏈基因長5062bp,外顯子1編碼5,-UTR,24個胺基酸殘基組成的信號肽,胺基酸殘基1-5,外顯子2編碼胺基酸殘基5-59,外顯子3編碼胺基酸殘基59-61和3,-UTR。Cheng等根據β-BGT的B1鏈啟動子區域,非編碼區,B1鏈cDNA分別設計引物,擴增從銀環蛇提取的β-BGT的基因組,克隆到B1、B2、B4、B5、B6鏈的...
第十節 由肽庫製備的其他寡聚物庫 第十一節 類肽庫 第十二節 寡聚氨基甲酸酯庫 第十三節 寡聚脲 第十四節 氮雜肽庫 第十五節 氮雜β-肽庫 第十六節 氧雜β-肽庫 第十七節 膦醯肽 第十八節 磺醯肽庫 第十九節 寡聚異惡唑啉庫 第六章 有機小分子庫設計與固相合成...