質粒介導耐藥性（plasmid mediated resistance）是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名：質粒介導耐藥性
- 外文名：plasmid mediated resistance
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
通過質粒在細菌間的轉化、轉導、接合、易位或轉座而導致的細菌耐藥性。
出處
《藥學名詞》第二版。
質粒介導耐藥性（plasmid mediated resistance）是2014年公布的藥學名詞。
質粒介導耐藥性 質粒介導耐藥性（plasmid mediated resistance）是2014年公布的藥學名詞。定義 通過質粒在細菌間的轉化、轉導、接合、易位或轉座而導致的細菌耐藥性。出處 《藥學名詞》第二版。
耐藥性質粒介導酶R-plasmid mediated enzym。以青黴素酶與廣譜酶為主。特性 青黴素酶對青黴素有強大的水解作用，對頭袍菌素水解作用很弱，廣譜酶則對青黴素與頭抱菌素都有很強的水解作用，質粒介導的產內酞胺酶用等點聚焦法分型有TEM...
獲得耐藥性（acquired resistance）多由質粒介導，也可由染色體介導，當微生物接觸抗菌藥以後，通過改變自身的代謝途徑，使其能避免被藥物抑制或殺滅 細菌耐藥分為天然耐藥(固有耐藥)和獲得性耐藥.獲得性耐藥是由於敏感的細菌發生基因突變或...
②獲得性耐藥性是由於細菌與抗菌藥物接觸後，由質粒介導，通過改變自身的代謝途徑，使其不被抗菌藥物殺滅。如金黃色葡萄球菌與淋球菌產生β-內醯胺酶而對β-內醯胺類抗生素耐藥。獲得性耐藥性可由質粒將耐藥基因轉移給染色體而遺傳後代，...
2、細菌耐藥機制---最常見的是產生鈍化酶 常見鈍化酶：1.β-內醯胺酶 由染色體或質粒介導 對β-內醯胺類抗生素耐藥 打開β-內醯胺環而使該抗生素喪失抗菌作用 2、β-內醯胺酶的作用特徵 β-內醯胺酶廣泛分布於G+、G-、放線菌...
目前認為後一種方式是產生耐藥菌的主要原因。為了保持抗生素的有效性，應重視其合理使用。耐藥性的機理 產生滅活酶 滅活酶有兩種，一是水解酶，如β-內醯胺酶可水解青黴素或頭孢菌素。該酶可由染色體或質粒介導，某些酶的產生為體質性（...
1959年，日本學者在研究多重耐藥痢疾桿菌工作中，首先發現R質粒。近年來，這種由質粒介導耐藥性的嚴重性，在臨床和流行病學上引起極大重視。抗生素的套用，促使攜帶R質粒菌株的出現及迅速播散：在革蘭氏陰性致病菌中60%一90%的耐藥基因...
轉座子和整合子（以及更小的DNA片段）由於分子量小和活動自如，故在耐藥基因轉移和MDR形成中起主導作用。在正常情況下由於染色體介導的耐藥性， 耐藥菌往往帶有一定缺陷，而質粒介導產生的耐藥菌則與敏感菌一樣，可迅速生長繁殖。但無...
在β-內醯胺類抗生素存在的情況下，細菌仍能生長，表現出耐藥性。PBP2a的產生是受染色體甲氧西林耐藥基因(mec A)來調節的。MRSA與MSSA根本區別在於它們的PBP不同。其獲得性耐藥是由質粒介導的耐藥。某些菌株通過耐藥因子產生大量β-內...
在β-內醯胺類抗生素存在的情況下，細菌仍能生長，表現出耐藥性。PBP2a的產生是受染色體甲氧西林耐藥基因(mec A)來調節的。MRSA與MSSA根本區別在於它們的PBP不同。獲得性耐藥 是質粒介導的耐藥。某些菌株通過耐藥因子產生大量β-內醯胺...
耐藥性產生的主要機理是菌體內帶有耐藥遺傳基因的質粒介導產生了氯黴素乙醯轉換酶，使氯黴素中丙二醇基因的3-羥位乙醯化，氯黴素因此不能與細菌核糖體的 50S亞基結合而失去活性。這種耐藥遺傳基因還可通過結合或移位等方式傳遞給同屬或不...
① 抗菌譜廣，抗菌活性強，尤其對G-桿菌的抗菌活性高，包括對許多耐藥菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用；② 耐藥發生率低，目前已有質粒介導的耐藥性發生；③ 體內分布廣，組織濃度高，可達有效抑菌或殺菌濃度；④ 大...
科研方向為細菌耐藥性及耐藥機制研究、抗感染藥物的臨床藥理研究。近年來著重於細菌對喹諾酮類藥物的質粒介導耐藥機制研究及非典型病原體的耐藥性研究，發表的相關研究論文被國際刊物引用300餘次，單篇最高被引用151次。作為項目負責人...
3. 質粒介導的喹諾酮類藥物耐藥性的流行特徵 ，2010年度省級重點實驗室開放研究課題 4. HSP60干預1型糖尿病自身免疫過程的作用機制 ，江蘇省高校自然科學基礎研究面上項目 5. 重在學生套用能力培養的生物技術製藥實驗教學的開發與設計...
這是國際上首次報導質粒介導的黏菌素耐藥基因mcr-1,確證其功能,並發現攜帶該基因的質粒通過接合作用進行傳播,從分子機制上解釋了中國國內黏菌素耐藥性迅速升高的原因。論文作者之一的華農獸醫學院副教授黃顯會認為,出現mcr-1並不意味著...
抗菌譜廣，對革蘭氏染色呈陰性桿菌活性較高，對其他抗生素耐藥的細菌也具有良好的抗菌作用，無交叉耐藥性；細菌對本類藥物發生耐藥突變的機率低，無質粒介導的耐藥產生；在體內分布廣，體內和組織中藥物濃度高；口服吸收好，半衰期長，...
耐藥性 細菌對該類抗生素可呈自然的和獲得性耐藥，細菌對該類抗生素相互間存在部分或完全的交叉耐藥。耐藥性主要通過質粒介導產生鈍化酶，使它們結構中的游離羥基磷酸化或核苷化，使游離氨基乙醯化，從而失去抗菌活性，該類多種抗生素可被...
“細菌對喹諾酮類的質粒介導耐藥機制及其耐藥性的防治策略”2010年獲教育部科技進步一等獎（第一完成人）。“臨床重要耐藥菌的發生和傳播新機制及臨床套用”2015年獲教育部科技進步二等獎（第2完成單位，第3完成人）。獲中華醫學科技獎...
(2) 耐藥 導致對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖甙類、大環內酯類和四環素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發現質粒介導的耐藥性的出現。莫西沙星的8－甲氧基部分與8－氫部分相比具有...
氧氟沙星屬喹諾酮類藥物，抗菌譜廣，對細菌突變耐藥發生率低，無質粒介導的耐藥性發生，且口服吸收快，半衰期長，使用方便，在體內分布廣，組織體液內藥物濃度高，克雷伯氏菌株對其敏感率較高，可有效地達到殺菌或抑菌水平。但氧氟...
導致對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、大環內酯類和四環素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥間無交叉耐藥性。至今未發現質粒介導的耐藥性出現。 莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性...
細菌對其不易產生耐藥性，和其它抗生素之間不會發生交叉耐藥性，但最近腸球菌中由質粒介導的獲得性耐藥菌已引起關注。藥代動力學 本品口服不吸收，肌肉注射可引起局部疼痛，靜脈注射後可廣泛分布至全身 大多數組織和體液內，在血清、胸腔...
科研方向為細菌耐藥性及耐藥機制研究、抗感染藥物的臨床藥理研究。近年來著重於細菌對喹諾酮類藥物的質粒介導耐藥機制研究及非典型病原體的耐藥性研究，發表的相關研究論文被國際刊物引用300餘次，單篇最高被引用151次。作為項目負責人...
(2) 耐藥 導致對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖甙類、大環內酯類和四環素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發現質粒介導的耐藥性的出現。莫西沙星的8－甲氧基部分與8－氫部分相比具有...
[13]汪復（執筆）.2005中國CHINET細菌耐藥性監測結果[J].中國感染與化療雜誌，2006，6(5)：289～[14]王明貴JohnH．TranGeorgeA．Jacoby張嬰元汪復DavidC．Hooper.大腸埃希菌臨床分離株對喹諾酮類抗菌藥的質粒介導耐藥[J].中國感染與...
氟苯尼考在結構上以F原子取代了氯黴素、甲碸黴素中丙烷鏈3碳位置上的－OH，阻止了細菌乙醯轉移酶在此位置上的乙醯化作用，故不受該酶影響而被滅活；而乙醯轉移酶又與細菌經質粒介導的對氯黴素、甲碸黴素的耐藥性有關，因此氟苯尼考...
環丙沙星的耐藥發展很慢,且逐步發生(多步驟過程)。 常見於β-內醯胺類,氨基糖甙類和四環素類抗生素的有質粒介導的耐藥反應未在環丙沙星見到,這表明攜帶質粒的細菌同樣對環丙沙星敏感。 由於環丙沙星的特殊作用方式,通常不與其他如β-...
第十一章 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌起源、進化和流行 第十二章 大腸埃希菌產超廣譜卜內醯胺酶耐藥流行研究進展 第十三章 中國學者對百日咳的研究歷史及現狀 第十四章 真菌抗原檢測在侵襲性真菌感染中的診斷價值 第十五章 質粒介導AmpCβ...