複方胺基酸注射液(18AAⅠ)，適應症為胺基酸類藥。用於改善手術前後病人的營養狀況及各種原因所致低蛋白血症患者。
基本介紹
- 藥品名稱：複方胺基酸注射液(18AAⅠ)
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：腸外營養藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，是由18種胺基酸與鉀、鈉、鈣、鎂等無機鹽配製而成的滅菌水溶液。
其組分為每1000ml含：
其組分為每1000ml含：
所用輔料為焦亞硫酸鈉、注射用水。
性狀
本品為無色或微黃色的澄明液體。
適應症
胺基酸類藥。用於改善手術前後病人的營養狀況及各種原因所致低蛋白血症患者。
規格
(1)250ml：17.5g(總胺基酸)
(2)500ml：35g(總胺基酸)
(2)500ml：35g(總胺基酸)
用法用量
1. 周圍靜脈滴注時，成人一般每日250～750ml，緩慢靜脈滴注。注射速度每小時輸注胺基酸相當10g左右(本品100ml)，1分鐘約25滴緩慢滴注。老人及重症病人更需緩慢滴注。從胺基酸的利用考慮，應與葡萄糖液或脂肪乳劑並用。
2. 經中心靜脈輸注時，成人一日500～750ml，按一般胃腸外營養支持的方法，與葡萄糖、脂肪乳劑及其他營養要素混合後經中心或周圍靜脈連續輸注(16～24小時連續使用)，並應根據年齡、症狀、體重等情況，按醫囑適當增減用量。
2. 經中心靜脈輸注時，成人一日500～750ml，按一般胃腸外營養支持的方法，與葡萄糖、脂肪乳劑及其他營養要素混合後經中心或周圍靜脈連續輸注(16～24小時連續使用)，並應根據年齡、症狀、體重等情況，按醫囑適當增減用量。
不良反應
滴注速度過快時，可產生噁心、嘔吐、發熱等反應，應加注意。
禁忌
嚴重肝功能不全、嚴重腎功能不全及尿毒症患者、胺基酸代謝障礙者禁用。
注意事項
1．本品含60mmol/L的乙酸，大量套用或並用電解質輸液時，應注意電解質與酸鹼平衡。
2．外周靜脈輸注時，因加有葡萄糖呈高滲狀態，滴注速度必須緩慢。
3．用前必須詳細檢查藥液，如發現瓶身有破裂、漏氣、變色、發霉、沉澱、變質等異常現象時絕對不應使用。
4．本品遇冷可能出現結晶，可將藥液加熱到60℃，緩慢搖動使結晶完全溶解後再用。
5．開瓶藥液一次用完，剩餘藥液不宜貯存再用。
2．外周靜脈輸注時，因加有葡萄糖呈高滲狀態，滴注速度必須緩慢。
3．用前必須詳細檢查藥液，如發現瓶身有破裂、漏氣、變色、發霉、沉澱、變質等異常現象時絕對不應使用。
4．本品遇冷可能出現結晶，可將藥液加熱到60℃，緩慢搖動使結晶完全溶解後再用。
5．開瓶藥液一次用完，剩餘藥液不宜貯存再用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
在能量供給充足的情況下，胺基酸輸液可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織癒合，恢復正常生理功能。
藥代動力學
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
貯藏
密閉，置涼暗處（避光並不超過20℃）保存。
包裝
玻璃輸液瓶裝：250ml×30瓶，500ml×20瓶。
有效期
24個月
執行標準
《中華人民共和國衛生部標準》二部第六冊
