《製藥工程專業綜合實驗實訓》是2011年09月化學工業出版社出版的圖書，作者是林強、彭兆快、權奇。
基本介紹
- 書名：《製藥工程專業綜合實驗實訓》
- 作者：林強、彭兆快、權奇
- ISBN：9787122119476
- 出版社：化學工業出版社
- 出版時間：2011年09月
出版信息,內容簡介,目錄,
出版信息
ISBN：9787122119476
定價：25.00元
作者：林強, 彭兆快, 權奇哲 主編
出版社：化學工業出版社
出版時間：2011年09月
版次：1-1
裝幀：平
字數：301千字
內容簡介
本書是製藥工程專業學生的綜合性實驗實訓教材，是學生在完成基礎實驗訓練的基礎上，對綜合實驗能力的實訓和提升。共有9章內容，包括：綜合性實驗設計、製藥單元操作實訓、GMP藥物製劑車間設計、藥品質量檢測與藥品質量控制基本知識、醫藥電子商務實訓、醫院藥房實習、中藥綜合實習、大學生科技創新實踐、畢業設計（論文）的實施。 本教材實訓實例豐富實用且操作性強，可供培養套用型製藥工程專業人才的院校選用。
目錄
第一章 綜合性實驗設計1
第一節 概述1
第二節 綜合性實驗設計思路與方法2
第三節 綜合性設計性實驗項目9
實驗一三黃片的製備及質量控制9
實驗二補骨脂巴布膏的製備10
實驗三藜蘆酸及其骨架緩釋片製備13
實驗四微生物發酵法製備輔酶Q1014
參考文獻16
第二章 製藥單元操作實訓17
實訓一中藥提取單元操作17
實訓二造粒單元操作(沸騰制粒)19
實訓三壓片單元操作(旋轉式壓片機壓片)20
實訓四噴霧乾燥單元操作23
實訓五冷凍乾燥單元操作25
實訓六新型膜分離技術生產醫藥用水單元操作28
實訓七二氧化碳超臨界萃取單元操作39
參考文獻43
第三章 GMP藥物製劑車間設計44
第一節 概述44
第二節 實訓實例46
實例一固體製劑車間設計46
實例二注射劑車間設計49
實例三中藥提取車間設計53
附錄藥品GMP認證檢查項目注釋(部分)57
參考文獻62
第四章 藥品質量檢測與藥品質量控制綜合實訓64
第一節 藥品質量檢測與藥品質量控制基本知識64
第二節 藥品質量檢驗基本操作技術71
第三節 實訓項目74
實訓一常用容量儀器的清洗和使用74
實訓二容量儀器的校準77
實訓三乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的配製與標定78
實訓四複方甘草片中嗎啡的薄層鑑別80
實訓五葡萄糖酸鈣口服溶液相對密度和pH值的檢查81
實訓六生物學檢測技術實訓——注射用法莫替丁的無菌檢查82
實訓七藥品生產環境監測技術實訓85
參考文獻87
第五章 醫藥電子商務實訓88
第一節 電子商務相關知識88
第二節 實訓項目100
實訓一網路使用實訓——網頁製作100
實訓二CA認證102
實訓三網上支付及單證處理114
實訓四網上交易119
實訓五搜尋引擎競價排名實訓134
實訓六投標人投標報價操作實訓138
實訓七醫藥電子商務創業實訓146
參考文獻149
第六章 醫院藥房實習150
第一節 醫院藥劑科實習152
第二節 門診西藥房實習154
第三節 門診中藥房實習159
第四節 住院(中心)藥房實習165
第五節 製劑部(科)及藥庫實習167
第六節 臨床藥學與臨床藥理實驗室見習174
附錄學生校外實習安全責任書182
參考文獻183
第七章 中藥綜合實習184
第八章 大學生科技創新實踐189
第九章 畢業設計(論文)的實施192
