血管性血友病實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查診斷血管性血友病,包括出血時間、血小板計數檢查及凝血因子Ⅷ活性試驗、血管性血友病因子抗原測定、血管性血友病因子瑞斯托黴素輔因子測定、血管性血友病因子多聚體分析等。血管性血友病是由於血管性血友病因子基因的合成與表達缺陷而導致血管性血友病因子的質和(或)量異常所引起的出血性疾病。
基本介紹
- 中文名:血管性血友病實驗診斷
- 檢查:篩選試驗、確診試驗與分型
- 臨床意義:確診血管性血友病
血管性血友病實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查診斷血管性血友病,包括出血時間、血小板計數檢查及凝血因子Ⅷ活性試驗、血管性血友病因子抗原測定、血管性血友病因子瑞斯托黴素輔因子測定、血管性血友病因子多聚體分析等。血管性血友病是由於血管性血友病因子基因的合成與表達缺陷而導致血管性血友病因子的質和(或)量異常所引起的出血性疾病。
血管性血友病實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據,結合臨床相關資料和其他輔助檢查診斷血管性血友病,包括出血時間、血小板計數檢查及凝血因子Ⅷ活性試驗、血管性血友病因子抗原測定、血管性血友病因子瑞斯托黴素輔因子測定、血...
由於vWD的類型不同,臨床出血表現相差很大,實驗室檢查比血友病複雜,輕症患者的變化不典型,常需結合病史與臨床綜合判斷。概述 血管性血友病亦稱為von Willebrand病(von Willebrand disease,vWD),於1926年由芬蘭醫生Eric von Willebrand ...
血管性血友病是一種因von Willebrand因子(vWF)質或量的異常而導致的出血性疾病。目前普遍認為本病是最常見的先天性出血性疾病。疾病診斷 本病尚需與下列疾病相鑑別:1.血小板型vWD(Pseudo-vWD) 因血小板GPIb受體異常與vWF結合力增強,...
獲得性血管性血友病,是指無自幼出血和家族性出血病史,但由於各種獲得性因素如產生vWF自身抗體或vWF清除過多等,導致血漿vWF量減少或活性降低所引起的獲得性出血性疾患。概述 獲得性血管性血友病(acquiredvonWillebranddisease,AvWD),多...
血友病甲、血友病乙與因子Ⅺ缺乏和獲得性血友病甲的實驗室檢查的特點見表2。5.血友病甲導致的出血和血腫等症狀在診斷未明確時還可能與其他一些疾病相混淆,如將深部血腫誤認為化膿性病灶而施行切開引流;髂腰肌出血誤為闌尾炎;將腹膜...
(1)血管性血友病因子抗原(vWF:Ag):升高,提示血管內皮細胞損傷。可用ELISA法檢測。(2)β-血小板球蛋白(β-TG):升高,提示血小板激活。(3)可溶性纖維蛋白單體複合物(sFMC):升高,提示凝血酶生成增多。可用ELISA法檢測。(...
十三、血友病和血管性血友病 十四、瀰漫性血管內凝血 十五、多發性骨髓瘤 十六、骨髓增生異常綜合症 十七、原發性骨髓纖維化 十八、血色病 十九、遺傳性球形紅細胞增多症 二十、陣發性睡眠性血紅蛋白尿 二十一、紅細胞抗體所致溶血性...
節 血管壁和血管內皮細胞的檢驗 實驗一 毛細血管脆性試驗 實驗二 出血時間測定 實驗三 血漿血管性血友病因子抗原檢測 第二節 血小板檢驗 實驗四 血小板聚集試驗 實驗五 血漿β-血小板球蛋白和血小板因子4檢...
疾病診斷 本病需與Ⅱb型vWD鑑別(表1)。檢查方法 實驗室檢查:1.外周血 血小板計數減少,最低時可降至20×109/L,血小板體積可增大。2.出血時間延長。3.血漿vWF水平輕度下降,高分子量vWF多聚體缺如;ADP、腎上腺素、膠原和花生四...
第三節 出血與血栓性疾病的基因診斷 一、出血性疾病的基因診斷 二、血栓性疾病的基因診斷 第四節 部分出血與血栓性疾病的實驗診斷 一、血小板減少症 二、血小板無力症 三、血管性血友病 四、血友病 五、易栓症 六、血栓前狀態 七...
第三節代謝異常病 (一)類脂質代謝異常症 (二)澱粉樣變性 (三)血色病及其他含鐵血黃素沉著症 第十五章出血性疾病 第一節出血性疾病鑑別概論 第二節血管性出血病 (一)遺傳性出血性毛細血管擴張症 (七)血管性假血友病 (...
第一節血管壁和內皮細胞檢驗 實驗一毛細血管脆性試驗 實驗二出血時間測定 實驗三血管性血友病因子檢測 第二節血小板檢驗 實驗一血塊收縮試驗 實驗二血小板黏附試驗 實驗三血小板第3因子有效性檢測 實驗四血小板相關抗體檢測 第三節凝血因子...
血管性血友病因子分析 血小板功能試驗 血小板自身抗體檢測 血小板膜糖蛋白檢測 凝血因子檢測 血漿抗凝血酶檢測 血漿蛋白C檢測 活化蛋白C抵抗試驗 血漿蛋白S檢測 狼瘡抗凝物檢測 血漿組織型纖溶酶原激活物檢測 ……索引 作者簡介 尚紅,教授...
異常結果: (1) 缺乏因子Ⅷ:見於血友病甲、血管性血友病(VWD)、DIC等。 (2) 缺乏因子Ⅸ:見於血友病乙、肝臟病、維生素K缺乏症、口服抗凝劑、DIC等。 (3) 缺乏因子Ⅺ:見於因子Ⅺ缺乏症、肝臟疾病、DIC等。 (4) 血液中有...
1926年由馮·維勒布蘭德首先描述,又名血管性假血友病(vascular pseudohemophilia)。患者VWF的幾種功能缺陷(攜帶Ⅷ:C功能、粘附蛋白功能,糾正出血時間延長和R:COF功能)之間並不平行,使患者臨床和實驗室檢查變異很大。一般不伴自發的...
(2) 血小板功能缺陷:①先天性血小板病如血小板無力症;②獲得性血小板病如藥物引起的血小板病、骨髓增生異常綜合症等。 (3) 血管性血友病(VWD)。 (4) 血管壁及結構異常(少見)遺傳性出血性毛細血管擴張症等。 (5) 偶見於嚴重的...
(二)實驗室檢查 本病主要為內源性途徑凝血障礙,故出血時間、血小板計數及形態、PT、TT、血管性血友病因子相關抗原(vWF:Ag)均正常。APTT延長,凝血活酶生成不良。鑑別兩型可做凝血活酶生成時間糾正試驗。測定Ⅷ∶C及因子Ⅸ活性(Ⅸ:...
血栓與止血試驗常用於術前過篩檢查、監測抗凝及溶栓治療、血栓形成預測、急性血管內凝血診斷、出血性疾病的診斷、各種疾病所致凝血異常等。實驗室檢查 1.血管壁與內皮細胞的檢查 出血時間測定、毛細血管脆性試驗、血管性血友病因子抗原(vWF...
凝血時間實驗大致有6種測定方法。王鴻利等用6種凝血時間測定對12例重型血友病(Ⅷ因子活性<1%),4例中型血友病( Ⅷ因子活性1%~5%)進行測定,結果(檢出率/病例數)為:毛細血管法,重型1/12,中型0/4;玻片法,重型2/12,中型...
糾正實驗對血友病定型有確診意義 能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。 均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。血友病鑑別診...
第三節 出血性疾病的實驗室檢查 一、篩選試驗和確診試驗 二、臨床套用 第四節 遺傳性出血病 一、血友病A 二、血友病B 三、血管性血友病 四、血小板無力症 五、巨血小板綜合徵 第五節 獲得性出血病 一、過敏性紫癜 二、特發性...