蛋白C系統缺乏症

蛋白C系統缺乏症

遺傳性蛋白C系統異常:遺傳性蛋白C系統由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、血栓調節蛋白(thrombomdorlin,TM)及活性蛋白C抑制物(APC1)組成。活化的蛋白C有抑制Va、Ⅻa及促進纖維蛋白溶解的作用。

基本介紹

  • 中醫病名:蛋白C系統缺乏症
  • 常見症狀:靜脈血栓形成
  • 傳染性:蛋白C系統由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、血栓調節蛋白(thrombomdorlin,TM)及活性蛋白C抑制物(APC1)組成
  • 醫學類別:遺傳症
蛋白C系統缺乏症有3種:
1)蛋白C缺乏症:主要症狀是靜脈血栓形成,常見於深部靜脈。本病發生率估計為1:16000,呈常染色體顯性(或不完全顯性)遺傳,純合子嚴重,表現為出血性皮膚壞死、瀰漫性血管內凝血(DIC)和血栓。雜合子多數在青壯年發病。蛋白C基因定位2號染色體,基因長12kb,由8個外顯子組成,已鑑定出若干種缺失型及點突變病例,也有涉及mRAN加工缺陷者。
2)蛋白S缺乏症:蛋白S的作用是促進活化蛋白C(APC)結合於磷脂,加速APC滅活Va因子。本病亦屬常染色體顯性(或不完全顯性)遺傳。基因定位在3號染色體,其總長度為45kb。上海也已報告2例PS缺乏症。
3)先天性活化蛋白C抑制缺乏症(congenital deficiency of activated protein Cinhibitor)。

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