蘇麥卡

托伐普坦片（商品名：蘇麥卡），用於治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血症（血鈉濃度<125mEq/L，或低鈉血症不明顯但有症狀並且限液治療效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合徵（SIADH）的患者。

基本介紹

• 藥品名稱：蘇麥卡（托伐普坦）
• 外文名稱：Samsca
• 是否處方藥：處方藥
• 用法用量：起始劑量為15mg，每日1次，建議早上服用等
• 不良反應：常見不良反應（發生率≥5%）為口乾和口渴等
• 劑型：片劑
• 運動員慎用：慎用
• 是否納入醫保：未納入
• 批准文號：國藥準字H20110115

上市歷史

托伐普坦片（商品名：蘇麥卡），日本大冢集團歷經30多年研究開發的1.1類新藥，是世界上首個口服普坦類藥物，也是全球首個高選擇性V2受體拮抗劑。2009年5月首先在美國上市，2011年9月在中國上市，至2014年5月，共有43個國家和地區獲準上市。

中國心力衰竭診斷和治療指南

2014年中國成人心力衰竭與診斷治療指南推薦蘇麥卡用於充血性心衰、常規利尿劑治療效果不佳、有低鈉血症或有腎功能損害傾向的患者，可顯著改善充血相關症狀，且無明顯短期和長期不良反應。Everest結果顯示，該藥可快速有效降低體重，並在整個研究期維持腎功能正常，對長期病死率和心衰相關患病率無不良影響。

警示語

應在醫院進行初次給藥和再次給藥並對血清鈉進行監測。

托伐普坦片的初次給藥和再次給藥應當在能夠密切監測患者血清鈉的醫院裡進行。

過快糾正低鈉血症（例如升高速度>12mEq/L/24小時）可引起滲透性脫髓鞘作用，導致構音障礙、緘默症、吞咽困難、嗜睡、情感改變、強直性四肢軟癱、癲癇發作、昏迷和死亡。一些容易受到影響的患者，包括嚴重營養不良、酒精中毒或者病情進展的肝病，建議減慢糾正速度。

藥品名稱

通用名稱：托伐普坦片

商品名稱：蘇麥卡

英文名稱：Tolvaptan Tablets

漢語拼音：Tuofaputan Pian

成分

本品主要成份是托伐普坦。

化學名稱：(±)-4’-[(7-氯- 2,3,4,5-四氫-5-羥基-1H-1-苯並雜氮卓-1-基)羰基]-N-鄰-甲苯醯基-間-甲苯胺。

分子式：C₂₆H₂₅ClN₂O₃

分子量：448.94

化學結構式：

性狀

本品為藍色片

適應症

本品用於治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血症（血鈉濃度<125mEq/L，或低鈉血症不明顯但有症狀並且限液治療效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合徵（SIADH）的患者。

重要限制事項

需要緊急升高血鈉以預防或治療嚴重神經系統症狀的患者不應使用本品進行治療。

尚未確定使用本品使血清鈉濃度升高后對症狀改善的益處。

規格

15mg

包裝

雙鋁包裝，每盒1板，每板5片。

蘇麥卡包裝

用法用量

成人常用劑量

為評價本品的治療效果，且由於過快糾正低鈉血症可引起滲透性脫髓鞘作用，導致構音障礙、緘默症、吞咽困難、嗜睡、情感改變、強直性四肢軟癱、癲癇發作、昏迷和死亡，因此患者的初次服藥和再次服藥治療應在住院下進行。

本品通常的起始劑量是15mg、每日1次，餐前餐後服藥均可。服藥至少24小時以後，可將服用劑量增加到30mg，每日1次。根據血清鈉濃度，最大可增加至60mg，每日1次。在初次服藥和增加劑量期間，要經常監測血清電解質和血容量的變化情況。應避免在治療最初的24小時內限制液體攝入。指導服用本品的患者，口渴時應及時飲水。

藥物治療的中止

患者停止服用本品後，應指導患者重新限制液體攝入，並監測血清鈉濃度及血容量的變化。

如果血清鈉水平不能得到適當的改善，應考慮用其他治療方法替換托伐普坦治療或者在托伐普坦治療的基礎上再增加其他治療。對於血清鈉水平有適當改善的患者，應該定期監測其基礎疾病和血清鈉水平，以評價是否需要進一步給予托伐普坦治療。在低鈉血症的情況下，治療持續時間取決於基礎疾病及其治療情況。預計托伐普坦治療可持續至基礎疾病得到妥當治療或者低鈉血症不再是一個臨床問題為止。

特殊人群

本品不需要根據患者的年齡、性別、種族、心功能情況、輕度或中度肝功能損傷情況調整用量。

腎功能低下

輕度至重度腎功能低下患者（肌酐清除率：10~79mL/min）不需要調整用量，因為托伐普坦血藥濃度不會升高。尚未對肌酐清除率<10ml/min或正在接受透析患者服用托伐普坦的情況進行評估。預期對無尿的患者沒有獲益。

蘇麥卡與其他藥物的合併套用

CYP 3A抑制劑

因托伐普坦通過CYP 3A代謝，與強效CYP 3A抑制劑合併套用時，可致托伐普坦血藥濃度明顯增高（增高5倍）。與中效CYP 3A抑制劑合用對托伐普坦暴露量的影響尚未評估。避免將本品和中效CYP 3A酶抑制劑的合併套用。

CYP 3A誘導劑

本品與強效CYP 3A誘導劑（如利福平）合併套用可使托伐普坦血漿藥物濃度降低85%。因此，在推薦劑量下可能無法得到本品的預期臨床療效。應根據患者的反應性調整劑量。

P糖蛋白抑制劑

托伐普坦是P糖蛋白的作用底物，本品與P糖蛋白抑制劑（環孢菌素A等）合併套用時，需要減少本品的用量。

不良反應

本品不良反應資料來自臨床試驗中的數據。由於臨床試驗是在多種不同條件下進行的，一個藥物臨床試驗觀察到的不良反應發生率不能和另一個藥物臨床試驗進行直接地比較，而且也不能夠反映實際的不良反應發生率。但是，從這些臨床試驗所獲得的不良事件信息，可以為確定藥物使用相關不良事件，並推測其發生率。

1．國外臨床試驗數據

在歐美進行的安慰劑對照多次給藥臨床試驗中，607例低鈉血症患者（血清鈉<135mEq/L）服用了托伐普坦片。患者平均年齡為62歲，70%患者為男性，白種人占82%。服用托伐普坦的患者中，189例血清鈉<130mEq/L，52例<125mEq/L。從低鈉血症患者的病因組成看，68%為心力衰竭、17%為肝硬化、16%為SIADH和其它。在這些患者中，有223例按照推薦的劑量調整方法服用了藥物（根據血清鈉，將劑量由15mg增至60mg）。

總計有超過4000例患者在開放或安慰劑對照臨床試驗中接受了托伐普坦的治療。其中650例為低鈉血症患者，低鈉血症患者中，約219例服用本品6個月以上。

在兩項以低鈉血症患者為受試者的安慰劑對照臨床試驗中（服藥30天），托伐普坦用法為15~60mg、1日1次，最常見的不良反應（發生率高於安慰劑5%以上）包括口渴、口乾、乏力、便秘、尿頻或多尿以及高血糖。在這些試驗中，托伐普坦組的10%（23/223例）、安慰劑組的12%（26/220例）的患者因不良事件中止服藥。導致停藥的不良反應中，托伐普坦組的發生率均沒有超過1%。

表1 列出了在兩項以低鈉血症患者（L）為受試者的為期30天的雙盲、安慰劑對照臨床試驗中，托伐普坦組的與安慰劑對照組相比發生率>2%的不良反應。服用托伐普坦的患者例數為223例（起始劑量15mg，根據血鈉濃度，漸增至30mg和60mg）。因不良事件導致死亡的發生率托伐普坦組和安慰劑組均為6%。

表1 以低鈉血症患者為受試者的安慰劑雙盲對照臨床試驗中，托伐普坦組發生率

高於安慰劑組2%以上的不良反應

系統的器官分類; McdDRA 優先組	托伐普坦; 15 mg/日～60mg/日; （N=223）; n（%）	安慰劑組; （N=220）; n（%）
胃腸道不適
口乾	28（13）	9（4）
便秘	16（7）	4（2）
常見的不適和給藥部位的情況
口渴	35（16）	11（5）
無力	19（9）	9（4）
發熱	9（4）	2（1）
代謝和營養不良
高血糖	14（6）	2（1）
食欲不振	8（4）	2（1）
腎臟和泌尿系統紊亂
尿頻或多尿	25（11）	7（3）

註：a煩渴，b糖尿病，c食慾減退，d尿排出量增加，尿急，夜尿

以伴有心衰惡化的低鈉血症患者（475例，血清鈉<135mEq/L）為受試者的雙盲、安慰劑對照臨床試驗中（平均療程9個月），托伐普坦組的不良反應發生率比安慰劑組高2%以上的不良反應有：死亡（托伐普坦組42%，安慰劑組38%）、噁心（托伐普坦組21%，安慰劑組16%）、口渴 (托伐普坦組12%，安慰劑組2%)、口乾（托伐普坦組7%，安慰劑組2%）、多尿和尿頻（托伐普坦組4%，安慰劑組1%）。

在安慰劑對照的雙盲試驗中（托伐普坦組607例，安慰劑組518例），服用本品的低鈉血症患者中發生率低於2%、且高於安慰劑組的不良反應，以及以低鈉血症患者為受試者的非對照試驗中（111例），發生率低於2%、標籤等沒有記錄的不良反應如下：

血液系統和淋巴系統疾病：彌散性的血管內凝血

心血管系統疾病：心內血栓，心室纖顫

實驗室檢查：凝血酶原時間延長

胃腸疾病：缺血性結腸炎

代謝和營養疾病：糖尿病性酮症酸中毒

骨骼肌肉和結締組織疾病：橫紋肌溶解,

神經系統疾病：腦血管意外

腎臟和泌尿疾病：尿道出血

生殖系統和乳房疾病（女性）：陰道出血

呼吸系統、胸腔以及縱隔疾病：肺栓塞，呼吸衰竭

血管疾病：深部靜脈血栓

2．中國臨床試驗數據

在中國進行的以多種原因（包括充血性心力衰竭、肝硬化伴腹水或下肢水腫、SIADH及其它）引起的非低容量性、非急性低鈉血症患者為對象，隨機、雙盲、多中心、安慰劑平行對照臨床研究中，評價了在常規治療基礎上聯合托伐普坦片（15~60mg/日，7天）的有效性和安全性。托伐普坦組常見的不良反應（發生率≥5%）為基於藥理作用的口乾和口渴。此外，托伐普坦組其他不良反應（發生率≥3%）有血鈉升高、頭暈及尿頻。不良反應嚴重程度大多數為輕度或中度，具體情況見表2。

表2 發生率≥3%的不良反應

不良反應	安慰劑組(N=119)			托伐普坦組(N=122)
	例數	例次	發生率(%)	例數	例次	發生率(%)
口乾	7	8	5.88	25	26	20.49
口渴	3	3	2.52	19	20	15.57
血鈉升高*	0	0	0.00	6	8	4.92
頭暈	2	2	1.68	5	5	4.10%
尿頻	0	0	0.00	4	4	3.28

N：病例數；

*：血鈉值高於正常範圍。

本試驗共有12例受試者嚴重不良事件，其中托伐普坦組為8例、9例次，分別為呼吸衰竭2例次，粒細胞缺乏症、腸阻塞、上消化道出血、肝腎綜合徵、淋巴腫瘤、肝腎衰竭及休克各1例次；安慰劑組為4例、5例次，分別為心力衰竭、急性心力衰竭、上消化道出血、多器官衰竭、藥疹各1例次。托伐普坦組的1例次粒細胞缺乏研究者考慮與試驗藥物可能有關，但經治療病情緩解，並順利完成試驗，余者均與試驗藥物無關。

禁忌

下述情況下禁止使用本品：

1．急需快速升高血清鈉濃度

尚未進行本品對急需快速升高血清鈉作用的研究。

2．對口渴不敏感或對口渴不能正常反應的患者

對於不能自主調節自身體液平衡的患者，會招致血清鈉糾正過快、高血鈉以及低容量風險的增加。

3．低容量性低鈉血症

有使低容量情況惡化的風險，包括有低血壓和腎功能衰竭併發症時，弊大於利。

4．與強效CYP3A抑制劑合併套用

與酮康唑200 mg合併套用後，托伐普坦的暴露量升高了5倍。如果增加用量，托伐普坦暴露量可能進一步升高。目前還沒有充分的經驗來明確與諸如克拉黴素、酮康唑、依曲康唑、利托那韋、茚地那韋、尼菲那韋、沙奎那韋、奈法唑酮和泰利黴素等強效CYP 3A抑制劑合併套用時如何調整劑量才能安全地使用托伐普坦。

5．無尿症患者

對於不能生成尿的患者，不能預期臨床的有益性。

6.對本品任何成份過敏者

注意事項

1．過快糾正血清鈉濃度會導致嚴重的神經系統後遺症（參見警示語）

過快糾正低鈉血症的血清鈉濃度（>12mEq/L/24小時）有發生滲透性脫髓鞘綜合徵的風險。滲透性脫髓鞘可引起構音障礙、緘默症、吞咽困難、嗜睡、情感改變、痙攣性四肢軟癱、癲癇發作、昏迷和死亡。對於嚴重營養不良、酒精中毒及晚期肝疾病等易發生滲透性脫髓鞘的患者，建議減慢血清鈉的糾正速度。在一項托伐普坦起始劑量為15 mg、每日1次的劑量遞增對照臨床試驗中，托伐普坦組有7%血清鈉<130 mEq/L的受試者，在服藥後8小時血清鈉濃度升高了8mEq/L以上；2%受試者服藥後24小時的血清鈉濃度升高12mEq/L以上。安慰劑組中，1%的血清鈉濃度<130mEq/L受試者服藥後8小時血清鈉濃度升高8mEq/L以上，但沒有受試者服藥後24小時血清鈉濃度升高超過12mEq/L。儘管在這些研究中沒有出現滲透性脫髓鞘綜合徵即相關的神經系統後遺症，但有報告指出血清鈉濃度糾正過快會出現這些症狀。對於正在服用本品的患者，尤其是服藥初期及增加劑量後，應注意觀察血清鈉濃度和神經系統症狀。SIADH或血清鈉濃度極低的患者如果過快糾正血清鈉濃度則風險更高。對於服用本品血清鈉濃度升高過快的患者，需要停止或中斷服藥，並應考慮給予低滲液體。服用本品的24小時內若限制液體攝入，可能會導致血清鈉濃度糾正過快，一般應該避免這種限制。

2．肝損傷

在長期、高劑量使用托伐普坦的研究中—其所針對的適應症與本說明書中所記載的不同，觀察到托伐普坦引起的肝損傷。研究中，3名使用托伐普坦的患者被觀察到同時出現臨床顯著的血清谷丙轉氨酶（ALT）升高（大於正常值上限3倍）和血清總膽紅素升高（大於正常值上限2倍）。另外，托伐普坦組有4.4%(42/958)的患者被觀察到ALT顯著升高，而安慰劑組是1.0%(5/484)。絕大多數肝酶異常在開始治療的18個月內被發現。停止使用托伐普坦後，這些升高的指標大部分逐漸好轉。這些發現提示，托伐普坦有可能引起不可逆的、致命的肝損傷。

在托伐普坦的其它研究中—包括用以獲得本說明書中適應症的研究，未發現肝損傷的發生高於安慰劑。然而，這些結果並不能夠排除按本適應症使用托伐普坦的患者發生類似肝損傷的可能性。

為降低顯著或不可逆肝損傷的風險，應該在開始使用托伐普坦之前、使用後18個月內的每月通過血液檢查監測肝轉移酶和膽紅素，在此之後應定期（如每3-6個月）檢查。如正在使用托伐普坦的患者報告有疲勞、厭食、上腹不適、小便顏色異常變深或黃疸等可能預示肝損傷的症狀，應立即進行肝功能檢測。如懷疑發生肝損傷，應立即停用托伐普坦，並進行適當的治療和研究其發生的原因。托伐普坦不應再次被使用在發生肝損傷的患者身上，除非確定肝損傷的發生與使用托伐普坦無關。

3．肝硬化患者的胃腸道出血

在以低鈉血症患者為受試者的臨床試驗中，伴有肝硬化的患者服用了托伐普坦，托伐普坦組63例受試者中有6例（10%）、53例安慰劑組中有1例（2%）出現了胃腸道出血。對於肝硬化患者，只有判定治療獲益大於風險時才能使用本品。

4．脫水及血容量減少

服用托伐普坦片後，可出現明顯排水利尿作用，一般情況下通過飲水可以削弱其影響。尤其是正在使用利尿劑，或限制液體攝入，可能存在血容量減少的患者，服用托伐普坦片有發生脫水和體液量減少的可能性。在一項低鈉血症患者連續服用托伐普坦或安慰劑的對照臨床試驗中，脫水的發生率托伐普坦組（607例）為3.3%，安慰劑組為1.5%。對於服用本品後出現醫學上明顯的血容量減少的體徵或症狀的患者，應中斷或停止服藥，並應密切關注生命體徵、液體平衡以及電解質，提供輔助性治療。在服用本品期間，限制液體攝入會增加發生脫水和體液量減少的風險。服用本品的患者應在口渴時持續飲水。

5．高滲鹽水的合併套用

尚無本品和高滲鹽水合併套用的經驗。不推薦與高滲鹽水合併套用。

6．高鉀血症或升高血清鉀濃度的藥物

服用托伐普坦後，隨著細胞外液量的急劇減少，可能導致血清鉀濃度升高。對於正在使用升高血清鉀濃度藥物的患者或血清鉀濃度>5mEq/L的患者，服藥開始後應監測血清鉀濃度。

7.排尿困難

必須確保排尿量。有部分排尿困難的患者，例如前列腺肥大或者有排尿疾患的患者發生急性尿瀦留的風險升高。

8.糖尿病

血糖濃度升高的糖尿病患者（例如超過300 mg/dl）可能出現假性低鈉血症。在托伐普坦治療之前和治療期間應排除這種情況。

托伐普坦可能引起高血糖。因此，接受託伐普坦治療的糖尿病患者應謹慎管理。尤其那些沒有得到很好控制的II型糖尿病患者。

9.乳糖和半乳糖不耐受

Samsca含有輔料乳糖有罕見的遺傳性半乳糖不耐受、缺少乳糖酶或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不應服用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥

目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中，發生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對於孕婦能否使用托伐普坦，僅在判定治療獲益大於對胎兒的危險性後方可在孕期使用本品。

本品對人體分娩、生產的影響尚不清楚。

本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經口給予托伐普坦時，托伐普坦可經乳汁排泄。由於很多藥物都可經人乳汁排泄，且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴重的不良反應，所以應根據需要決定母親服用托伐普坦或停止哺乳。

兒童用藥

本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立，不推薦本品用於18歲以下的兒童及青少年。

老年用藥

在臨床試驗中所有接受託伐普坦片治療的低血鈉症患者中，42%的人年齡≥65歲，19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別，且在其他臨床經驗中，老年患者和年輕患者的反應也沒有不同，但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

藥物相互作用

1．合併用藥對托伐普坦的影響

（1）酮康唑及其它強效CYP3A抑制劑

托伐普坦主要通過CYP3A代謝。酮康唑是強效CYP3A抑制劑，也是P糖蛋白抑制劑。托伐普坦與酮康唑200mg/日合併套用後，可致托伐普坦的暴露量增加5倍。本品與酮康唑400mg/日或其它強效CYP3A抑制劑（如克拉黴素、伊曲康唑、泰利黴素、沙奎那韋、尼非那韋、利托那韋、奈法唑酮）的最高劑量聯合套用，托伐普坦的暴露量將會進一步增高。因此，本品不能與強效CYP3A抑制劑聯合套用。

（2）中效CYP3A抑制劑

尚未對中效CYP3A抑制劑（如紅黴素、氟康唑、阿瑞匹坦、地爾硫卓、維拉帕米）與托伐普坦合併套用對托伐普坦暴露量的影響進行研究。可以預料中效CYP3A抑制劑和托伐普坦合併套用會增加托伐普坦的暴露量。因此，一般應避免本品與中效CYP3A抑制劑合併套用。

（3）西柚汁

服用托伐普坦時如飲用西柚汁，托伐普坦的暴露量升高1.8倍。

（4）P糖蛋白抑制劑

使用環孢素等P糖蛋白抑制劑的患者若合併套用托伐普坦，應根據療效減少托伐普坦的用量。

（5）利福平及其它CYP3A誘導劑

利福平是CYP3A和P糖蛋白的誘導劑。與利福平合併套用後，托伐普坦的暴露量降低85%。因此，常用劑量的托伐普坦與利福平或其它誘導劑（利福布汀、利福噴汀、巴比妥類藥物、苯妥英、卡馬西平、聖約翰草等）合併套用，則不能得到期待的療效。此時應該增加托伐普坦劑量。

（6）洛伐他汀、地高辛、呋塞米和氫氯噻嗪

與洛伐他汀，地高辛，呋塞米，氫氯噻嗪合併套用，對托伐普坦的暴露量沒有影響。

2．托伐普坦對其它藥物的影響

（1）地高辛

地高辛是P糖蛋白的底物，而托伐普坦是P糖蛋白抑制劑。托伐普坦與地高辛合併套用，可致地高辛的暴露量升高1.3倍。

（2）華法林、胺碘酮、呋塞米、氫氯噻嗪

與托伐普坦合併套用，華法林、呋塞米、氫氯噻嗪、胺碘酮（或其活性代謝物，去乙胺碘酮）的藥代動力學沒有明顯變化。

（3）洛伐他汀

托伐普坦是CYP3A的弱抑制劑。洛伐他汀與托伐普坦合併應後，洛伐他汀和活性代謝物洛伐他汀-β羥化物的暴露量分別升高1.4倍和1.3倍，但臨床上沒有明顯變化。

3．藥效學的相互作用

與呋塞米和氫氯噻嗪比較，服用托伐普坦後的24小時尿量多、排尿速度塊。托伐普坦與呋塞米和氫氯噻嗪合併套用時，24小時尿量、排尿速度與單獨服用托伐普坦時相同。

儘管沒有進行藥物相互作用研究，但在臨床試驗中，曾與β受體阻滯劑，血管緊張素受體拮抗劑、血管緊張素轉化酶抑制劑、保鉀利尿劑合併套用。與血管緊張素受體拮抗劑、血管緊張素轉化酶抑制劑、保鉀利尿劑合併套用時，高鉀血症的不良反應發生率比與安慰劑合併套用時高約1%～2%。與這些藥物合併套用時，應監測血清鉀濃度。

藥物過量

健康受試者進行的試驗中，托伐普坦單次口服劑量高達480mg、以及連續口服5天、300mg/日，結果均顯示本品耐受性良好。對於托伐普坦中毒，沒有特異性解毒劑。急性過量給予托伐普坦所產生的症狀和體症是可以預期的過強的藥理作用反應，即血鈉濃度的升高、多尿、口渴、脫水、低血容量。

大鼠和狗經口給予托伐普坦的LD₅₀為>2000mg/kg。大鼠及狗單次經口給予托伐普坦2000mg/kg（最大可用量），未觀察到動物死亡。小鼠單次經口給藥的致死量是2000mg/kg，死亡動物曾出現自主運動減少、蹣跚步態、震顫及體溫過低等中毒症狀。

如果藥物過量，首先重要的是明確中毒程度。獲得藥物過量使用詳細過程和內容，並且要進行體格檢查。也應當考慮可能與多個藥物有關。

治療包括監測呼吸、心電圖、血壓，同時給予對症和支持治療，根據需要補充水和電解質。對於長期使用強效排水利尿劑，僅靠飲水不能滿足需要的患者，應該密切關注電解質及體液平衡情況，同時靜脈給予低滲液體。

立即進行心電圖監測，直至心電圖參數恢復正常。托伐普坦與人血漿蛋白的結合率較高（>99%），因此透析不能去除托伐普坦。在過量服藥患者康復前，應當持續對患者進行密切的醫學管理和監測。

藥理毒理

1．藥理作用

托伐普坦是選擇性的血管加壓素V₂受體拮抗劑，與血管加壓素V₂受體的親和力是天然精氨酸血管加壓素（AVP，又稱抗利尿激素ADH）的1.8倍。托伐普坦與血管加壓素V₂受體的親和力是托伐普坦與V1a受體親和力的29倍。當口服給藥時，15~60mg劑量的托伐普坦能夠拮抗AVP的作用，提高自由水的清除和尿液排泄，降低尿液的滲透壓，最終促使血清鈉濃度提高。通過尿液排泄鈉和鉀的量以及血漿鉀濃度並沒有顯著改變。托伐普坦的代謝產物與托伐普坦相比，對人體血管加壓素V₂受體的拮抗劑作用沒有或很微弱。給予托伐普坦後，天然精氨酸血管加壓素的血漿濃度會升高（平均2~9pg/mL）。

健康受試者單次口服托伐普坦60mg 2～4小時後，出現排水利尿作用和血清鈉濃度升高。服藥4～8小時後，血清鈉濃度最高升高6mEq，尿排泄速度高達9mL/分鐘。托伐普坦的藥理作用滯後於血藥濃度。

服藥後24小時，血清鈉濃度約為峰值的60%，但尿排泄速度未繼續增加。服用托伐普坦60mg以上時，未見排水利尿作用和血清鈉濃度進一步增強和升高。服用本品推薦劑量為15～60mg、1日1次，先出現排水利尿作用，隨後血清鈉濃度升高。

在健康受試者進行的探討托伐普坦對QTc間期影響的雙盲、平行、安慰劑對照、陽性藥臨床試驗中，172例健康受試者連續服用了托伐普坦30及300mg、莫西沙星400mg、安慰劑，1日1次。服用托伐普坦30及300mg後，服藥第1天和第5天托伐普坦未對QTc間期有明顯影響。服藥300mg時，托伐普坦的血藥濃度峰濃度約為30mg的4倍。第1天服用莫西沙星2小時後，可見QT間期延長12ms，第5天服藥1小時後延長17ms，表明本試驗用於探討托伐普坦對QT間期影響的設計合理。

2．毒理研究

生殖毒性

一般生育力研究中，雄雌大鼠分別經口給藥100、300和1000mg/kg/day。最高劑量組的黃體數和著床數低於對照組。妊娠大鼠器官形成期經口給予托伐普坦10、100和1000mg/kg/day，可見100、1000mg組母體動物的體重增加被抑制及攝食量減少，1000 mg組（按體表面積換算為最高臨床推薦用量的162倍）可見胎仔體重下降以及骨化延遲。妊娠家兔胚胎器官形成期經口給予托伐普坦100、300和1000mg/kg/day，所有劑量組的母體動物出現體重增加被抑制和攝食量減少，且在中、高劑量組出現流產。1000mg組（最高臨床推薦用量的162倍）出可見胎仔死亡率增加、小眼畸形、眼瞼未閉、顎裂、四肢短小、骨骼畸形。目前尚無完整、良好對照的孕婦套用托伐普坦的研究，只有在判定治療益處大於對胎兒的危險性後方可使用。

遺傳毒性

體外遺傳毒性試驗（細菌回復性突變研究、中國倉鼠肺成纖維細胞的染色體畸變研究）和體內研究（大鼠微核研究），均未顯示有遺傳毒性。

致癌性

在為期兩年的研究中，雌雄大鼠經口給藥達1000mg/kg/天（按體表面積換算為人類最高臨床推薦劑量的162倍），雄性小鼠60mg/kg/天（為人類最高臨床推薦劑量的5倍）、雌性小鼠100mg/kg/天（為人類最高臨床推薦劑量的8倍）時，未見腫瘤發生率明顯增加。

藥代動力學

在健康受試者中進行了單次口服托伐普坦達480mg及多次口服托伐普坦達300mg、一日1次給藥的藥代動力學試驗。血藥濃度曲線下面積（AUC）與劑量成正比。但是，當劑量超過60mg時，血藥濃度峰值（Cmax）的升高比例低於劑量增加比例。托伐普坦的藥代動力學特徵具有立體選擇性，鏡像異構體S-(-)體和R-(+)體的穩態比是3∶1。托伐普坦的絕對生物利用度尚不清楚。服用量的至少40%被吸收，並以托伐普坦和代謝物的形式存在。服藥後2～4小時，血藥濃度達峰。飲食並不影響托伐普坦的生物利用度。體外試驗數據表明，托伐普坦是P糖蛋白底物和抑制劑。托伐普坦的血漿蛋白結合率較高（99%），表觀分布容積約為3L/kg。托伐普坦多數通過非腎臟代謝途徑消除，並主要通過CYP3A代謝。口服後的清除率約為4mL/min/kg，且末期的消除半衰期約為12小時。托伐普坦1日1次服藥的藥物蓄積係數為1.3，且血藥濃度谷值低於峰值的16%，因此認為主藥的半衰期不足12小時。托伐普坦的血藥濃度峰值和平均血藥濃度個體差異較大，變動係數為30%～60%。

在各種原因引起低血鈉症狀的患者中，托伐普坦的消除率下降至2mL/min/kg。中、重度肝疾病及充血性心力衰竭患者中，托伐普坦的清除率下降，表觀分布容積增加，但均無臨床意義。肌酐酸清除率為10～79mL/min的患者和腎功能正常患者之間，托伐普坦的血藥濃度和藥物反應性沒有差異。

有效期

36個月

貯藏

遮光，密封保存。

執行標準

YBH03332011

批准文號

15mg片：國藥準字H20110115

生產企業

企業名稱：浙江大冢製藥有限公司