《藥品註冊指導原則》是2011年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是陳永法。
基本介紹
- 書名:藥品註冊指導原則
- 作者:陳永法
- ISBN:9787506750684
- 頁數:512
- 出版社:中國醫藥科技出版社
- 出版時間:2011-9-1
- 裝幀:平裝
- 開本:16開
《藥品註冊指導原則》是2011年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是陳永法。
《藥品註冊指導原則》是2011年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是陳永法。...... 由邵蓉總主編的《藥品註冊指導原則(食品藥品法律法規全書)》為食品藥品法律法規全書...
《最新藥品註冊法規及指導原則》是2010年11月1日中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是最新藥品註冊法規及指導原則編委會。...
最新藥品註冊工作指南是2012-5出版的一部作品...... 《最新藥品註冊工作指南(第2版)》對於目前我國的藥品...天然藥物研究指導原則和化學藥物研究指導原則分別按藥學...
《藥品註冊管理辦法》(試行)於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。新修訂的《藥品註冊管理辦法》(...
藥品註冊司屬於國家食品藥品監督管理局,又稱為中藥民族藥監管司。...... 藥品註冊司(中藥民族藥監管司)的工作職責是:組織擬訂藥品、藥用輔料的國家標準和研究指導原...
《藥品註冊的國際技術要求》是人民衛生出版社2007年9月1日出版的圖書,作者是周海鈞。本書無疑可促進藥品的國際貿易,縮短新藥的審批時間,降低新藥研製成本,使新藥能...
《北京市藥品註冊專員登記辦法》對這個職業給出的官方定義是:熟悉藥品註冊的管理法律法規和各種規定要求,熟練掌握藥品註冊申報程式的、從事藥品註冊申報工作的專業人員,...
為加強藥物臨床試驗的質量管理和受試者的保護,規範和指導倫理委員會的藥物臨床試驗倫理審查工作,提高藥物臨床試驗倫理審查工作質量,根據《藥品註冊管理辦法》和《藥物...
中華人民共和國國家藥品監督管理局藥品註冊管理司機構職責 編輯 組織擬訂並監督實施國家藥典等藥品標準、技術指導原則,擬訂並實施藥品註冊管理制度。監督實施藥物非臨床...
第十五條 國家食品藥品監督管理局藥品審評中心應當對申報新藥技術轉讓註冊申請的資料進行全面審評,根據《藥品註冊管理辦法》有關規定及相關技術指導原則和要求,對需要...
藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則(試行)由國家食品藥品監督管理局發布,發布日期是二○一一年十二月二日。...
化學藥品註冊分類改革工作方案解讀是在2016年03月16日由60421發布的解讀檔案。...... 《新註冊分類技術審評指導原則》等在內的一系列相關細化工作要求,以便指導申請...
《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》是國家藥品監督管理局2018年7月6日發布的指導原則,對接受境外臨床試驗數據的適用範圍、基本原則、完整性要求、數據提交的...
國家食品藥品監督管理局關於印發藥物致癌試驗必要性的技術指導原則的通知是一則通知,文號國食藥監注[2010]129號,二○一○年四月一日發布。...
《化學藥物口服緩釋製劑藥學研究技術指導原則》是2007年10月23日國家食品藥品監督管理局印發的檔案,屬於政策參考。...
化學藥物穩定性研究技術指導原則上市後的穩定性研究 藥品在註冊階段進行的穩定性研究,一般並不是實際生產產品的穩定性,具有一定的局限性。採用實際條件下生產的產品...
為加強醫療器械註冊工作的監督和指導,進一步提高註冊審查質量,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《一次性使用膜式氧合器註冊技術審查指導原則》本指導原則旨在給出...
2013年10月31日,國家食品藥品監督管理總局以食藥監藥化管〔2013〕228號印發《疫苗臨床試驗質量管理指導原則(試行)》。該《指導原則》分總則、職責要求、實施條件、...
《抗腫瘤藥物臨床試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗腫瘤藥物臨床試驗技術指導原則...
2013年10月31日,國家食品藥品監督管理總局以食藥監藥化管〔2013〕228號印發《疫苗臨床試驗質量管理指導原則(試行)》。該《指導原則》分總則、職責要求、實施條件、...
第一條 為加強疫苗臨床試驗的管理,提高疫苗臨床試驗的質量,根據《藥品註冊管理辦法》、《藥物臨床試驗質量管理規範》(GCP)等,制定本指導原則。 第二條 本指導原則...