《藥品申報和審批實用手冊》是2000-01中國醫藥科技出版社出版的圖書，作者是戴申 / 等
基本介紹
- 作者：戴申 / 等
- ISBN：9787506721912
- 頁數：240
- 定價：20.00
- 出版社：中國醫藥科技出版社
- 出版時間：2000-01
- 裝幀：平裝
作品目錄
目錄
一、有關藥品申報與審批的法規和要求有哪些
二、藥品審評和註冊的管理機構有哪些它們的
主要職責是什麼
三、新藥申報與審批的程式是怎樣進行的
四、新藥的化學藥品分為五類 如何理解各類之
間劃分的概念
五、如何理解新藥中藥分類新增加的內容
六、什麼是《藥品非臨床研究質量管理規範》
它有哪些主要內容
七、新的《新藥審批辦法》對臨床試驗分期較原
來的有什麼變化
八、什麼是臨床試驗管理規範
九、在新藥的臨床研究中，新藥研製單位和臨床
研究單位的各自有哪些職責
十、哪些新藥可按加快程式進行審評 如何申報
十一、在國家藥品監督管理局批准臨床研究或生
產後，哪種情況下新藥仍可以受理申報
十二、多家聯合研製的新藥如何進行申報
十三、沒有達到GMP要求的企業或車間可否生
產新藥
十四、新藥在試生產期有哪些要求
十五、新藥試行質量標準轉正的申請程式和規定
有哪些
十六、對新生物製品為什麼要專門制訂審批辦法
十七、新生物製品的研究 申報和審批如何進行
十八、怎樣辦理審批國外未上市的藥品在中國進
行多中心臨床研究
十九、對藥品研究和申報註冊中的違規行為怎
樣處理
二十、在《新藥審批辦法》中 對新藥多家轉
讓行為如何處理
二十一、進口藥品申報與審批程式是怎樣進行
的
二十二、在申請進口藥品註冊報送資料中 對藥
品生產國出具的證明檔案有哪些要求
二十三、仿製藥品需增加規格的，怎樣申報
二十四、新藥 進口藥和仿製藥品的申報資料
收審於何處，何時辦理
二十五、怎樣領取新藥批件證書需要注意什
么
二十六、新藥、進口藥和仿製藥品技術審評過程中
的補充資料交於何處，有何要求
二十七、藥品審批收費標準有何規定
二十八、如何交納藥品審批費
二十九、藥品技術審評過程中能否進行諮詢
有何規定
三十、如何召開藥品專家審評會
三十一、新規定中的新藥保護期較原來有何變化
三十二、時間上先後批准的同品種新藥 保護
期怎樣計算
三十三、何種情況下，藥品監督管理部門將不再
受理新藥技術轉讓
三十四、是否獲得新藥證書時 就可以申請
新藥技術轉讓
三十五、對接受新藥技術轉讓的生產企業有
哪些要求
三十六、新藥技術轉讓的程式是怎樣進行
三十七、新的藥用輔料如何進行審批
三十八、中外合資企業申報新藥有何不同的要
求
三十九、對治療性功能障礙新藥（化學藥品）的
申報，國家有何新的規定
四十、進行新藥研製要有哪些工作思路和安排
四十一、在新藥研究和申報的選題中 有哪些情
況和做法值得參考
四十二、在藥品申報與審批中 怎樣理解原則
性與靈活性
四十三申報資料常見問題有哪些
四十四、在新藥研製和申報中為何要重視文獻資
料
四十五、如何安排臨床前研究所需藥物的生產和
供應
四十六、開發新的複方製劑應達到怎樣的要求才
能獲得通過
四十七、在美國申報新藥註冊有哪些規定
四十八、如何合法仿製外國藥品
四十九、從1999年至2010年 專利期滿的藥品
有哪些
五十、我國授予行政保護的國外藥品有哪些
五十―、國家對藥品名稱有什麼規範化的要求
五十二、新藥（西藥）的穩定性研究是怎樣要求
的，怎樣進行
五十三、進行新藥的主要藥效學研究時如何選擇
動物
五十四、如何建立主要藥效學的病理模型
五十五、哪些藥物在主要藥效學指標中要增加免
疫指標的檢測
五十六、對藥效學研究中的用藥劑量如何測定
五十七、如何寫作藥效學研究的申報資料
五十八、為什麼要制訂新藥質量標準其原則是
什麼
五十九、制訂新藥質量標準時有哪些做法
六十、制訂新藥（西藥）質量標準時主要有哪
些基礎研究工作
六十一、新藥（西藥）質量標準草案的主要內
容有哪些
六十二、為什麼要編寫新藥（西藥）質量標準
起草說明，其主要內容是什麼
六十三、對新藥質量標準申報資料的總結整理
有何要求
六十四、如何書寫中藥材申報資料的質量標準草
案及起草說明的內容
六十五、如何書寫中藥製劑申報資料的質量標準草
案及起草說明書的內容
六十六、有哪些藥學研究的專著可供在新藥開發
和申報工作中參考
六十七、臨床前藥代動力學研究應怎樣安排 需
做哪些工作
六十八、哪類新藥須進行人體生物利用度試驗
有哪些單位能較好承擔此項測試工作
六十九、一般藥理學研究包括哪幾方面
七十、新藥毒理學研究有幾個階段 怎樣進
行
七十一、急性毒性試驗的基本內容和要求有哪
此
七十二、急性毒性試驗中LD50計算方法有哪
些
七十三、急性毒性研究中要注意哪些問題
七十四、長期毒性試驗的基本要求有哪些
七十五、長期毒性試驗對受試藥物有哪些要求
七十六、長期毒性試驗的劑量選擇有哪些方法
七十七、在何種情況下，可以運用文獻資料說
明而免做長期毒性試驗
七十八、哪些類別的新藥要做特殊毒性試驗 如
何進行
七十九、皮膚給藥毒性試驗中要注意哪些問題
八十、在國家藥品監督管理局申請新藥臨床研
究時，應提供哪些材料
八十一、國家藥品臨床研究基地有哪些單位
八十二、臨床研究各期的要求是什麼
八十三、進行新藥臨床研究要遵循哪些原則
八十四、用於臨床研究的對照試驗有哪些
八十五、如何制訂臨床試驗方案
八十六、如何書寫臨床試驗總結報告書
八十七、在I期臨床試驗中常見的問題有哪些
八十八、在Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗中應注意的問題
有哪些
八十九、在國家藥品監督管理局申請新藥證書生
產時，應提供哪些材料
九十、對基因工程產品要求提供哪些原材料基礎
資料
九十一、新生物製品在中試中要注意哪些問題
九十二、新生物製品制訂試行規程時要進行哪
些主要項目研究
九十三、新生物製品毒理學研究有哪些主要內容
九十四、生物製品在長期毒性試驗中對動物可做
怎樣的選擇
九十五、新生物製品長期毒性試驗的劑量怎樣設
計
九十六、生物製品進行提純精製應注意什麼
九十七、中藥新藥使用說明書有哪些內容
九十八、怎樣選擇藥品的包裝材料
九十九、藥品標籤應怎樣進行設計
一00、如何制訂藥品的有效期
一0一、仿製藥品怎樣進行人體生物等效性試驗
一、有關藥品申報與審批的法規和要求有哪些
二、藥品審評和註冊的管理機構有哪些它們的
主要職責是什麼
三、新藥申報與審批的程式是怎樣進行的
四、新藥的化學藥品分為五類 如何理解各類之
間劃分的概念
五、如何理解新藥中藥分類新增加的內容
六、什麼是《藥品非臨床研究質量管理規範》
它有哪些主要內容
七、新的《新藥審批辦法》對臨床試驗分期較原
來的有什麼變化
八、什麼是臨床試驗管理規範
九、在新藥的臨床研究中，新藥研製單位和臨床
研究單位的各自有哪些職責
十、哪些新藥可按加快程式進行審評 如何申報
十一、在國家藥品監督管理局批准臨床研究或生
產後，哪種情況下新藥仍可以受理申報
十二、多家聯合研製的新藥如何進行申報
十三、沒有達到GMP要求的企業或車間可否生
產新藥
十四、新藥在試生產期有哪些要求
十五、新藥試行質量標準轉正的申請程式和規定
有哪些
十六、對新生物製品為什麼要專門制訂審批辦法
十七、新生物製品的研究 申報和審批如何進行
十八、怎樣辦理審批國外未上市的藥品在中國進
行多中心臨床研究
十九、對藥品研究和申報註冊中的違規行為怎
樣處理
二十、在《新藥審批辦法》中 對新藥多家轉
讓行為如何處理
二十一、進口藥品申報與審批程式是怎樣進行
的
二十二、在申請進口藥品註冊報送資料中 對藥
品生產國出具的證明檔案有哪些要求
二十三、仿製藥品需增加規格的，怎樣申報
二十四、新藥 進口藥和仿製藥品的申報資料
收審於何處，何時辦理
二十五、怎樣領取新藥批件證書需要注意什
么
二十六、新藥、進口藥和仿製藥品技術審評過程中
的補充資料交於何處，有何要求
二十七、藥品審批收費標準有何規定
二十八、如何交納藥品審批費
二十九、藥品技術審評過程中能否進行諮詢
有何規定
三十、如何召開藥品專家審評會
三十一、新規定中的新藥保護期較原來有何變化
三十二、時間上先後批准的同品種新藥 保護
期怎樣計算
三十三、何種情況下，藥品監督管理部門將不再
受理新藥技術轉讓
三十四、是否獲得新藥證書時 就可以申請
新藥技術轉讓
三十五、對接受新藥技術轉讓的生產企業有
哪些要求
三十六、新藥技術轉讓的程式是怎樣進行
三十七、新的藥用輔料如何進行審批
三十八、中外合資企業申報新藥有何不同的要
求
三十九、對治療性功能障礙新藥（化學藥品）的
申報，國家有何新的規定
四十、進行新藥研製要有哪些工作思路和安排
四十一、在新藥研究和申報的選題中 有哪些情
況和做法值得參考
四十二、在藥品申報與審批中 怎樣理解原則
性與靈活性
四十三申報資料常見問題有哪些
四十四、在新藥研製和申報中為何要重視文獻資
料
四十五、如何安排臨床前研究所需藥物的生產和
供應
四十六、開發新的複方製劑應達到怎樣的要求才
能獲得通過
四十七、在美國申報新藥註冊有哪些規定
四十八、如何合法仿製外國藥品
四十九、從1999年至2010年 專利期滿的藥品
有哪些
五十、我國授予行政保護的國外藥品有哪些
五十―、國家對藥品名稱有什麼規範化的要求
五十二、新藥（西藥）的穩定性研究是怎樣要求
的，怎樣進行
五十三、進行新藥的主要藥效學研究時如何選擇
動物
五十四、如何建立主要藥效學的病理模型
五十五、哪些藥物在主要藥效學指標中要增加免
疫指標的檢測
五十六、對藥效學研究中的用藥劑量如何測定
五十七、如何寫作藥效學研究的申報資料
五十八、為什麼要制訂新藥質量標準其原則是
什麼
五十九、制訂新藥質量標準時有哪些做法
六十、制訂新藥（西藥）質量標準時主要有哪
些基礎研究工作
六十一、新藥（西藥）質量標準草案的主要內
容有哪些
六十二、為什麼要編寫新藥（西藥）質量標準
起草說明，其主要內容是什麼
六十三、對新藥質量標準申報資料的總結整理
有何要求
六十四、如何書寫中藥材申報資料的質量標準草
案及起草說明的內容
六十五、如何書寫中藥製劑申報資料的質量標準草
案及起草說明書的內容
六十六、有哪些藥學研究的專著可供在新藥開發
和申報工作中參考
六十七、臨床前藥代動力學研究應怎樣安排 需
做哪些工作
六十八、哪類新藥須進行人體生物利用度試驗
有哪些單位能較好承擔此項測試工作
六十九、一般藥理學研究包括哪幾方面
七十、新藥毒理學研究有幾個階段 怎樣進
行
七十一、急性毒性試驗的基本內容和要求有哪
此
七十二、急性毒性試驗中LD50計算方法有哪
些
七十三、急性毒性研究中要注意哪些問題
七十四、長期毒性試驗的基本要求有哪些
七十五、長期毒性試驗對受試藥物有哪些要求
七十六、長期毒性試驗的劑量選擇有哪些方法
七十七、在何種情況下，可以運用文獻資料說
明而免做長期毒性試驗
七十八、哪些類別的新藥要做特殊毒性試驗 如
何進行
七十九、皮膚給藥毒性試驗中要注意哪些問題
八十、在國家藥品監督管理局申請新藥臨床研
究時，應提供哪些材料
八十一、國家藥品臨床研究基地有哪些單位
八十二、臨床研究各期的要求是什麼
八十三、進行新藥臨床研究要遵循哪些原則
八十四、用於臨床研究的對照試驗有哪些
八十五、如何制訂臨床試驗方案
八十六、如何書寫臨床試驗總結報告書
八十七、在I期臨床試驗中常見的問題有哪些
八十八、在Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗中應注意的問題
有哪些
八十九、在國家藥品監督管理局申請新藥證書生
產時，應提供哪些材料
九十、對基因工程產品要求提供哪些原材料基礎
資料
九十一、新生物製品在中試中要注意哪些問題
九十二、新生物製品制訂試行規程時要進行哪
些主要項目研究
九十三、新生物製品毒理學研究有哪些主要內容
九十四、生物製品在長期毒性試驗中對動物可做
怎樣的選擇
九十五、新生物製品長期毒性試驗的劑量怎樣設
計
九十六、生物製品進行提純精製應注意什麼
九十七、中藥新藥使用說明書有哪些內容
九十八、怎樣選擇藥品的包裝材料
九十九、藥品標籤應怎樣進行設計
一00、如何制訂藥品的有效期
一0一、仿製藥品怎樣進行人體生物等效性試驗
