肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌...
萎縮症是身體上的器官或細胞出現萎縮的現象。致病的原因有可能是器官缺乏使用,或衰老、受傷、生病等。急性黃色萎縮(Acute yellow atrophy)是肝臟組織的萎縮症,病因是...
小腦萎縮症(Spinocerebellar Atrophy),又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症(Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA),是一類遺傳病,涉及不同基因。...
進行性肌萎縮(PMA)亦稱進行性脊髓性肌萎縮,為肌萎縮側索硬化(運動神經元病)的一個亞型。變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行性肌萎縮和肌無力,通常自手...
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似,但預後截然不同。發病年齡...
小腦萎縮(cerebellar atrophy)準確來說不是一種疾病,而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病,也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些...
面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之為Parry-Romberg。為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱為進行性半側萎縮症。...
進行性半側萎縮症(progressive hemifacial atrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合徵,為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病。...
肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病(MND),後一名稱英國常用,法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動...
腓骨肌萎縮症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦稱為遺傳性運動感覺神經病(HMSN),具有明顯的遺傳異質性,臨床主要特徵是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。CMT是最...
“中國小腦萎縮症病友會”(China Ataxia Association, 以下簡稱CAA)是一個患者自發成立的民間慈善組織。...
脊髓性肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy)是最常見的致死性神經肌肉疾病之一,是由於脊髓前角細胞運動神經元變性,導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力,最終導致...
偏側面肌萎縮症是一種單側面部組織的萎縮性疾病。多於10~20歲起病,女性多於男性,隱襲起病,呈進行性緩慢發展。...
進行性面偏側萎縮症,有時簡稱偏側萎縮症,又稱Pary‐Romberg綜合徵,為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,是以一側顏面部進行性萎縮為主要臨床特徵的少見疾病...
杜興氏肌肉營養不良症(Duchenne Muscular Dystrophy ,DMD),乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophin gene)存在於 X 性染色體中(Xp21),因此它是透過性連鎖式隱性...
腓骨肌萎縮症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦稱為遺傳性運動感覺神經病(HMSN),具有明顯的遺傳異質性,臨床主要特徵是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙腓骨肌萎縮...
萎縮性皮膚病是由於皮膚營養障礙所致的全部或部分皮膚組織減少、縮小及功能障礙的一組疾病,它和先天性皮膚發育不全(缺損)不同,是皮膚發育完整後的變化。 ...
脊髓性肌萎縮症(SMA)又稱脊肌萎縮症,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病,臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重...
腓骨肌萎縮症又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的遺傳性周圍神經病,占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病。慢性進行性腓骨...
肩胛帶肌肉萎縮是進行性四肢近端性肌萎縮的症狀和臨床表現。進行性四肢近端性肌萎縮常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的...
睪丸萎縮(orchiatrophy)指男子睪丸縮小痿軟之一種病證,也稱“子萎”,以一側或雙側睪丸萎縮,睪丸既小又軟為特徵。此症大多數可引起不育,多繼發於腮腺炎或外傷,...