《芳香烴C-H鍵活化的過渡金屬催化偶聯反應》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:芳香烴C-H鍵活化的過渡金屬催化偶聯反應
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陸文軍
- 依託單位:上海交通大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:20572069
- 申請代碼:B0108
- 研究期限:2006-01-01 至 2008-12-31
- 支持經費:25(萬元)
《芳香烴C-H鍵活化的過渡金屬催化偶聯反應》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。
《芳香烴C-H鍵活化的過渡金屬催化偶聯反應》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要研究過渡金屬催化體系,包括過渡金屬主催化劑,輔催化劑,氧化劑,溶劑和其它添加劑,和反應條件等,實現對芳香烴的C-H...
《新的芳香烴C-H鍵直接活化的過渡金屬催化偶聯反應研究》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究過渡金屬催化體系,包括過渡金屬主催化劑,輔催化劑,氧化劑,溶劑和其它添加劑,和反應條件等,實現對芳香烴...
《芳烴與烷烴經C-H鍵活化的偶聯反應》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 芳烴與烷烴發生直接的氧化偶聯反應生成烷基芳烴,包含兩個重要而困難的反應過程,分別是芳烴和烷烴的C-H鍵活化。基於我們研究組已...
本研究項目致力於碳氫鍵活化反應研究,取得了以下研究成果: 1. 以氧氣為氧化劑,Ru催化sp2的C-H活化與硼酸偶聯構建C-C鍵 2. Ru催化醛C-H活化與硼酸偶聯構建酮 3. 利用自由基交叉偶聯的方法來直接合成醯胺 4. 自由基交叉偶聯來...
我們研究了基團導向的C-H鍵的活化反應,也探索了無導向基團輔助的高效C-H鍵活化/官能團化新方法;發展了碳-碳、碳-鹵、碳-硼、碳-氧、碳-氰鍵形成的新方法;建立了 C-H偶聯、C-C偶聯新體系;實現了過渡金屬催化的C-H與金屬...
該方法由於可以避免或減少傳統的R-X/R-M偶聯反應中原料的預活化過程,因而更加符合高效性及原子經濟性原則。從文獻來看,傳統過渡金屬如Pd、Rh、Ru等催化的C-H鍵活化構築C-C鍵的方法普遍存在催化劑用量高、反應條件苛刻、底物普適性...
相對於過渡金屬催化的交叉偶聯反應(有機金屬試劑參與)和利用C-H鍵活化而進行的偶聯反應,近年來出現的一類新的偶聯方法:利用芳基鹵代物和芳香羧酸反應,通過去羧化偶聯受到了很大的關注。去羧化偶聯具有較大的優越性,能克服以上兩種...
過渡金屬催化的C-H鍵活化反應主要分為直接C-H鍵活化和配位(或螯合)導向的C-H鍵活化。我們根據文獻和自己的研究工作,提出了成鍵導向的C-H鍵活化這一反應類型的概念。成鍵導向的C-H鍵活化也需要導向基,但導向原子Y與金屬以sigma...
傳統C-H鍵活化反應的表征通常使用各種譜學分析手段,實空間直接觀察的缺失使得其對反應中間態以及催化機理等細節缺乏理解。在本項目中,通過表面在位化學技術,我們將系統研究各種官能團修飾的芳烴在表面的C-H鍵活化偶聯現象。結合掃描隧道...
(二)、過渡金屬催化的C-H鍵活化構建碳硫鍵 1. 發展了鎳催化條件下,脂肪醯胺化合物,雙導向基團導向的C(sp3)-H活化構建C-S鍵,提供了製備硫醚類化合物的簡便方法 2. 發展了鎳催化條件下,芳香醯胺化合物以及丙烯醯胺類化合物,雙...
《過渡金屬催化α-胺基酸衍生物C(sp3)-H鍵氧化切斷/偶聯反應》是依託湖南大學,由李金恆擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本申請擬研究的內容包括: (1)α-胺基酸及其衍生物的C(sp3)-H鍵與不飽和烴之間C-H氧化切斷/偶聯反應;...
但是目前所使用的催化劑主要集中於Pd、Ni和Ru等金屬化合物。金屬Co化合物催化的C―H活化及偶聯反應目前還是空白。本項目擬研究開發金屬Co化合物催化的C―H活化及C-C及C-雜鍵偶聯反應,進一步豐富過渡金屬催化的C-H活化及偶聯反應體系...
本項目在實施期間主要發展了銠配合物催化羧基作為“無痕”指導基團的芳基C-H鍵與噻吩的交叉偶聯,並且實現了氧氣作為綠色氧化劑銠催化的羧基作為指導基團的芳烴C-H鍵烯基化反應。在研究中我們發現取代的胺基酸配體可以很好的調控過渡金屬鈀...
通過氯化鈀和三氟甲磺酸銀原位反應製得的三氟甲磺酸鈀作為催化劑,在過硫酸鉀做氧化劑的條件下,我們實現了三級苯甲醯胺和單取代芳烴的交叉脫氫偶聯反應。單取代芳烴表現了優秀的對位選擇性。進一步研究表明芳香酮和單取代芳烴的催化脫氫...
在過去的四年中,我們緊緊圍繞申請書的研究內容,通過探索和研究不同的不對稱C-H鍵活化的反應策略和方法,如:實現了鈀催化的原位C-H鍵氧化-不對稱加成合成手性胺基酸的反應; 利用銅催化的脫氫氣偶聯反應立體選擇性地合成了一系列手性...
過渡金屬催化偶聯反應 過渡金屬催化偶聯反應是指有機金屬試劑與親電有機試劑在第Ⅰ、Ⅱ和Ⅷ副族的過渡金屬催化劑的作用下形成C—C、C—H、C—N、C一()、C—S、C—P或C—M(M指金屬)鍵的反應。作為形成C—C、C—N最為有效的...
研究了鈀催化的芳胺與鹵代烯炔反應,實現了芳胺與鹵代烯炔的偶聯-環加成一鍋串聯反應,高效地合成了各種喹啉衍生物;究了釕催化的含有導向基團的芳環體系的C-H鍵轉化,實現了2-吡啶苯與氯代烴的直接交叉偶聯反應。
C-H鍵與不飽和有機小分子的親核加成反應,脫氫交叉偶聯反應等,發展和發現[(p-Cymene)RuCl2]2催化的C-H鍵直接官能團化反應的新體系,探索出若干個具有高反應性、高選擇性、反應條件溫和、原料廉價易得和環境友好的過渡金屬催化有機...
. 立足於已有的研究基礎,我們將發展銅催化的C-C鍵斷裂並與C-H鍵,或碳碳不飽和多重鍵反應以生成新的C-C偶聯產物。此項研究將建立起有特色的銅催化C-C鍵活化新體系,並有助於加深對C-C鍵斷裂基本規律的理解,進一步豐富...
通過肼基甲酸甲酯在氧化劑TBHP氧化下產生甲酸甲酯自由基,然後對異腈加成再環化得到6-甲酸甲酯菲啶;以過氧化苯甲酸叔丁酯作為氧化劑和催化劑,實現了簡單烷烴中sp3C-H鍵的活化;通過無金屬參與的苯基自由基與異氰的加成偶聯反應合成了...